【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 二組分系統(tǒng)氣大專生 分液液平衡時(shí)相完氣、液相的全互折射率 —濃度標(biāo)沸點(diǎn)準(zhǔn)曲線 —兩相組成 圖法校正測(cè)量溫度 與時(shí)間的關(guān)系 本科生必做 驗(yàn)證大專生化學(xué)實(shí)驗(yàn)中心第十實(shí)驗(yàn)室本科生必做 驗(yàn)證大專生化學(xué)實(shí)驗(yàn)中心第十實(shí)驗(yàn)室 6 7 4 必做 驗(yàn)證 1 本科生 化學(xué)實(shí)驗(yàn)中心第十一實(shí)驗(yàn)室 KI（催化劑）濃度測(cè)定不同Vt對(duì)應(yīng)的時(shí)間（反應(yīng)物）濃度測(cè)定不同Vt對(duì)應(yīng)的時(shí)間 ∞ 乙酯NaOH溶液與皂化CH3COOC2H5反反應(yīng) 應(yīng)過(guò)程溶液電導(dǎo)Gt 必做 驗(yàn)證本科生 化學(xué)實(shí)驗(yàn)中心第十一實(shí)驗(yàn)室用最大氣9 力 驗(yàn)證 1 本科生 化學(xué)實(shí)驗(yàn)中心第十二實(shí)驗(yàn)室 量 (OH)3溶膠 備、 與電界面張力、值的K2CrO測(cè)定 K3[Fe(CN)6]對(duì)Fe(OH)3 溶膠的聚沉值，并比較它們聚沉能力的大小 ，進(jìn)行“標(biāo)準(zhǔn)化”操作 ，求取電11 池?zé)岢仉妱?dòng)勢(shì)的力學(xué) 溫度系數(shù)：ΔrGm、ΔrHm和ΔrSm 分凝組成PbSn聚系體系的冷卻統(tǒng)相曲線必做 驗(yàn)證本科生 化學(xué)實(shí)驗(yàn)中心第十三實(shí)驗(yàn)室必做 驗(yàn)證本科生 化學(xué)實(shí)驗(yàn)中心第十三實(shí)驗(yàn)室 必做 驗(yàn)證 1 本科生 化學(xué)實(shí)驗(yàn)中心第十二實(shí)驗(yàn)室 圖 熱容壓熱容 間內(nèi)液體的平均熱容和某溫度下的真熱容 、折結(jié)構(gòu)射率、介電常數(shù)選做 綜合 3~4 本科生 化學(xué)實(shí)驗(yàn)中心第十四實(shí)驗(yàn)室 極化度選做 綜合 3~4 本科生 化學(xué)實(shí)驗(yàn)中心第十四實(shí)驗(yàn)室和摩爾折射度及乙酸乙酯的永久偶極矩m 實(shí)驗(yàn)室提供4~6種無(wú)色透明液體，物性通過(guò)物性測(cè)15 測(cè)定量實(shí)驗(yàn)將它實(shí)驗(yàn) 們區(qū)分開(kāi)：，查找有選做 研究 3~4 本科生 化學(xué)實(shí)驗(yàn)中心第十四實(shí)驗(yàn)室 關(guān)的物性數(shù)據(jù) ℃、40℃、50℃、60℃的表面張力，并與文獻(xiàn)值進(jìn)行比較，討論液體表面張力與溫度的關(guān)系 ，測(cè)定水與正己烷的液—液界面張力（可用滴體積法或雙毛細(xì)管上升法），測(cè)定十二烷基硫酸鈉水溶液的臨界膠束濃度CMC，考察表面溫度及無(wú)機(jī)活性鹽添加劑對(duì)劑的CMC的影響 16 物理化學(xué)性質(zhì)的研究 、石蠟上的潤(rùn)濕角，選做 研究 3~4 本科生 化學(xué)實(shí)驗(yàn)中心第十四實(shí)驗(yàn)室 作cosθ ~ c圖，比較臨界膠束濃度前后C12H25SO4Na水溶液的潤(rùn)濕特性 ，鑒別乳狀液的類型，考察氯化鎂對(duì)乳狀液的轉(zhuǎn)型作用，選擇合適的方法實(shí)現(xiàn)破乳化研究性實(shí)驗(yàn)：（1）防偽材料的合成及結(jié)構(gòu)與光譜關(guān)系（40學(xué)時(shí)）；（2）卟啉及其配合物的合成與性質(zhì)表征（40學(xué)時(shí)）；（3）半導(dǎo)體光催化劑的合成以及在有機(jī)污染物凈化中的應(yīng)用（40學(xué)時(shí)）；（4）固體超強(qiáng)酸的合成及其在有機(jī)合成中的應(yīng)用（40學(xué)時(shí)）；（5）水熱合成法制備無(wú)機(jī)功能材料（40學(xué)時(shí)）；（6）導(dǎo)電聚合物材料的制備及性能表征（40學(xué)時(shí)）；（7）固相反應(yīng)法合成無(wú)機(jī)非金屬材料（40學(xué)時(shí)）。特色實(shí)驗(yàn)：（1）模擬工業(yè)化生產(chǎn)氧化鐵顏料；（2）工業(yè)規(guī)模的“雜醇酯化生產(chǎn)有機(jī)溶劑”。第三篇：《有機(jī)化學(xué)》教學(xué)大綱《有機(jī)化學(xué)》教學(xué)大綱課程名稱（中文/英文）：有機(jī)化學(xué)（Organic Chemistry）課程編號(hào)：1502002 學(xué)分：2 學(xué)時(shí)：總學(xué)時(shí)32學(xué)時(shí)分配：講授學(xué)時(shí)：30 討論學(xué)時(shí)：2 課程負(fù)責(zé)人：宋益善一、課程簡(jiǎn)介（分別用中英文描述課程的概況）本課程是環(huán)境工程專業(yè)本科生一門重要的基礎(chǔ)課，主要介紹各類有機(jī)化合物的命名、結(jié)構(gòu)特征、物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)、用途；各類官能團(tuán)的特性，各種類型有機(jī)反應(yīng)反應(yīng)條件及其影響因素、應(yīng)用范圍等。使學(xué)生掌握有機(jī)化學(xué)的基礎(chǔ)知識(shí)、基本理論和基本技能，培養(yǎng)學(xué)生分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力，為學(xué)生今后學(xué)習(xí)后繼課程及從事專業(yè)工作相關(guān)領(lǐng)域打下必要的基礎(chǔ)。This course is one of the most fundamental courses for Environmental Engineering majored undergraduate，mainly introduces the name, structure characteristics, physical properties, chemical properties, applications of organic pounds。the mechanisms of a variety of organic cource can enable students to be familiar with the basic knowledge, basic theory and basic skills of organic chemistry, devolop abilities of problemsanalyzing andsolving , and place solid basis for students in their successor curriculum and professional 、教學(xué)內(nèi)容 第一章 緒 論 【教學(xué)目標(biāo)】通過(guò)本章的教學(xué)，讓學(xué)生對(duì)有機(jī)化學(xué)課概貌有初步的了解?！窘虒W(xué)內(nèi)容】有機(jī)化合物及有機(jī)化學(xué)；有機(jī)化合物特性。有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)式及書(shū)寫(xiě)方法。掌握價(jià)鍵理論的要點(diǎn)及共價(jià)鍵的鍵長(zhǎng)、鍵角、鍵能、元素的電負(fù)性和鍵的極性。有機(jī)化合物分子中的官能團(tuán)和分類方法。有機(jī)反應(yīng)類型?！窘虒W(xué)重點(diǎn)】有機(jī)化合物和有機(jī)化學(xué)。有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與特性。研究有機(jī)化合物的一般方法。有機(jī)化合物的分類?！窘虒W(xué)難點(diǎn)】共價(jià)鍵的理論及要點(diǎn)。共價(jià)鍵的鍵參數(shù)?！臼谡n時(shí)數(shù)】 第二章 烷 烴 【教學(xué)目標(biāo)】掌握烷基的命名法,理解烷烴的結(jié)構(gòu),了解烷烴的物理性質(zhì)和基本化學(xué)性質(zhì)。培養(yǎng)學(xué)生分析和解決問(wèn)題的能力?！窘虒W(xué)內(nèi)容】烷烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象、同系列等概念。烷烴的結(jié)構(gòu)：碳原子軌道sp3雜化；σ鍵.（自學(xué)）烷烴系統(tǒng)命名。烷烴的物理性質(zhì)；有機(jī)化合物分子間的作用力；掌握烷烴沸點(diǎn)、密度、溶解度變化規(guī)律。烷烴的化學(xué)性質(zhì)。【教學(xué)重點(diǎn)】烷烴的同分異構(gòu)及命名。碳的四面體結(jié)構(gòu)、sp3雜化及σ鍵。烷烴的物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)及鹵代反應(yīng)歷程?！窘虒W(xué)難點(diǎn)】碳的四面體結(jié)構(gòu)、sp3雜化及σ鍵。烷烴的立體結(jié)構(gòu)。烷烴的鹵代反應(yīng)歷程（自由基反應(yīng)歷程）。【授課時(shí)數(shù)】 第三章 烯 烴 【教學(xué)目標(biāo)】通過(guò)本章學(xué)習(xí)，了解烯烴的順?lè)串悩?gòu)，典型性質(zhì)。理解烯烴加成的定位規(guī)律?！窘虒W(xué)內(nèi)容】烯烴的結(jié)構(gòu)：碳原子軌道sp2雜化；π鍵。（自學(xué)）烯烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象和命名：順?lè)串悩?gòu)體的存在和構(gòu)型標(biāo)記。烯烴的化學(xué)性質(zhì)：親電加成反應(yīng)、烯烴的氧化反應(yīng)；聚合反應(yīng)；α—H取代反應(yīng)?！窘虒W(xué)重點(diǎn)】烯烴的同分異構(gòu)及命名。烯烴的分子結(jié)構(gòu)、sp2雜化、π鍵。烯烴的化學(xué)性質(zhì)（馬氏規(guī)則）。烯烴的親電加成反應(yīng)歷程和自由基加成反應(yīng)歷程?！窘虒W(xué)難點(diǎn)】烯烴分子的立體結(jié)構(gòu)、Z/E命名法。誘導(dǎo)效應(yīng)和共軛效應(yīng)對(duì)烯烴的親電加成反應(yīng)歷程的影響及對(duì)馬氏規(guī)則的解釋。碳正離子及穩(wěn)定性?！臼谡n時(shí)數(shù)】 3學(xué)時(shí)第四章 炔 烴和二烯烴 【教學(xué)目標(biāo)】通過(guò)本章學(xué)習(xí)，了解炔烴、共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和其主要化學(xué)性質(zhì)，加深對(duì)雜化軌道理論的認(rèn)識(shí)?！窘虒W(xué)內(nèi)容】炔烴的結(jié)構(gòu)：碳原子軌道sp雜化。（自學(xué)）炔烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象和命名。炔烴的化學(xué)性質(zhì)：加成反應(yīng)；氧化反應(yīng)；金屬炔化物的生成。共軛二烯烴的化學(xué)性質(zhì)：1，2和1，4加成反應(yīng)；雙烯加成?！窘虒W(xué)重點(diǎn)】炔烴的分子結(jié)構(gòu)、sp雜化。炔烴的化學(xué)性質(zhì)。共軛二烯的結(jié)構(gòu)、特征及化學(xué)性質(zhì)。共軛體系的分類，共軛效應(yīng)對(duì)有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的影響。本章難點(diǎn)【教學(xué)難點(diǎn)】共軛效應(yīng)對(duì)共軛二烯烴結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的影響。分子軌道理論對(duì)1，3—丁二烯中離域鍵的解釋。【授課時(shí)數(shù)】 2學(xué)時(shí)第五章 脂環(huán)烴 【教學(xué)目標(biāo)】理解大小環(huán)烷烴