日常工作規(guī)章(編輯修改稿)
2024-10-17 17:30 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 全生產(chǎn)計劃、儲運部安全生產(chǎn)計劃、后勤部安全生產(chǎn)計劃、財務(wù)部安全生產(chǎn)計劃、安全培訓(xùn)計劃、合格供貨方名單、供貨商選擇評價記錄表、重大危險源關(guān)鍵裝置重點部位清單、職業(yè)衛(wèi)生基本情況表、安全檢查計劃、電氣及機械設(shè)備檢查表、廠房建筑檢查表、防塵防毒檢查表、安全設(shè)施及防火防爆檢查表、綜合安全檢查表、鍋爐安全檢查表、自評檢查會議記錄、不符合項整改報告、標(biāo)準(zhǔn)化自評報告、安全標(biāo)準(zhǔn)化現(xiàn)場管理自查情況統(tǒng)計表、特種設(shè)備檢驗記錄、生產(chǎn)設(shè)備停車操作記錄、職業(yè)危害識別記錄、職業(yè)安全衛(wèi)生臺賬、消防安全管理臺賬、危險化學(xué)品臺賬，危險化學(xué)品入庫臺賬，危險化學(xué)品出庫臺賬、應(yīng)急救援物資臺賬、監(jiān)視與測量設(shè)備臺賬、計量器具臺賬、關(guān)鍵裝置及重點部位臺賬、重大危險源臺賬、安全設(shè)施臺賬、特種設(shè)備登記臺賬、特種作業(yè)人員管理臺賬、安全檢查生產(chǎn)隱患及治理臺賬、安全檢查臺賬、安全生產(chǎn)考核與獎懲臺賬、警示標(biāo)志與告知牌管理臺賬、事故管理臺賬、消防設(shè)施臺賬、制冷間氨設(shè)備臺賬、防護救護器材臺賬、安全生產(chǎn)費用臺賬、安全教育臺賬、綜合應(yīng)急預(yù)案培訓(xùn)記錄、綜合應(yīng)急預(yù)案演練記錄，綜合應(yīng)急預(yù)案評價報告、重大危險源專項應(yīng)急預(yù)案培訓(xùn)記錄、重大危險源專項應(yīng)急預(yù)案演練記錄，重大危險源專項應(yīng)急預(yù)案評價報告、環(huán)保應(yīng)急預(yù)案培訓(xùn)記錄、環(huán)保應(yīng)急預(yù)案演練記錄、環(huán)保應(yīng)急預(yù)案評價報告、安全教育培訓(xùn)記錄單、安全培訓(xùn)教育效果評價報告、安全生產(chǎn)會議及活動記錄、職業(yè)危害識別記錄、工業(yè)企業(yè)污染排放及處理利用情況。臨時:文件發(fā)放回收記錄、外來參觀學(xué)習(xí)人員記錄、特種作業(yè)人員登記卡、法律法規(guī)試卷、特殊作業(yè)安全規(guī)范試卷、從業(yè)考試試卷、安全考核試卷、車間考核試卷、職工三級安全教育卡片、化學(xué)品裝卸車安全檢查表、危險化學(xué)品入庫臺賬、危險化學(xué)品出庫臺賬、破土作業(yè)許可證、動火作業(yè)許可證、臨時用電許可證、高處作業(yè)許可證、進入受限空間作業(yè)許可證、起重吊裝作業(yè)許可證、高處作業(yè)許可證、抽堵盲板作業(yè)許可證。第四篇：日常工作一、為加強對全區(qū)醫(yī)療機構(gòu)制劑室、特殊藥品生產(chǎn)經(jīng)營使用單位的日常監(jiān)管，建立長效監(jiān)管機制，完善監(jiān)督等級評價體系，建立良好的藥品安全監(jiān)管環(huán)境，根據(jù)《浙江省藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法實施細(xì)則》及省局相應(yīng)的《浙江省藥品生產(chǎn)日常監(jiān)督檢查工作指南》和《2011浙江省藥品生產(chǎn)質(zhì)量日常監(jiān)管指導(dǎo)意見》精神，制定本工作方案。二、2011年對醫(yī)療機構(gòu)制劑室的日常監(jiān)督檢查主要依據(jù)《臺州市醫(yī)療機構(gòu)制劑配制日常監(jiān)督管理辦法》（臺食藥監(jiān)〔2007〕2號）；對麻醉藥品和精神藥品經(jīng)營使用監(jiān)管執(zhí)行《浙江省麻醉藥品和精神藥品日常監(jiān)督管理辦法》（浙食藥監(jiān)安〔2007〕79號），對醫(yī)療用毒性藥品經(jīng)營監(jiān)管執(zhí)行《浙江省醫(yī)療用毒性藥品經(jīng)營管理辦法（試行）》（浙食藥監(jiān)安〔2009〕5號）、《關(guān)于貫徹實施〈藥品類易制毒化學(xué)品管理辦法〉的通知》（國食藥監(jiān)安〔2010〕157號），執(zhí)行中如有與上級有關(guān)規(guī)定不一致處，按上級相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。三、分局藥械科要根據(jù)《浙江省藥品生產(chǎn)（配制）日常監(jiān)管信息系統(tǒng)》，督促轄區(qū)企業(yè)及時輸入或變更企業(yè)基礎(chǔ)信息；根據(jù)醫(yī)療機構(gòu)制劑、特殊管理藥品監(jiān)管有關(guān)法律法規(guī)、《臺州市醫(yī)療機構(gòu)制劑室日常監(jiān)督管理辦法》的要求健全轄區(qū)內(nèi)相關(guān)單位的基礎(chǔ)資料和數(shù)據(jù)，建立完整的監(jiān)管檔案。要確定專人負(fù)責(zé)，定期對檔案進行維護和更新，并根據(jù)檔案的內(nèi)容進行分析和總結(jié)，通過分析和總結(jié)來指導(dǎo)日常監(jiān)督管理工作。四、要按照《浙江省藥品生產(chǎn)（配制）日常監(jiān)管信息系統(tǒng)》及時填寫現(xiàn)場檢查報告，對發(fā)生違法違規(guī)被處罰的企業(yè)、監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)存在嚴(yán)重缺陷、否決項缺陷等不符合驗收標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療機構(gòu)及時按《臺州市醫(yī)療機構(gòu)制劑室日常監(jiān)督管理辦法》
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