北京版八上人類的遺傳word學(xué)案(編輯修改稿)
2025-01-08 06:52 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 _______ _______異常遺傳?。?_______、 _______ 病的預(yù)防 ______________ ______________ _________ 四．學(xué)習(xí)檢測(cè) 1. 下列各組疾病中，均屬于遺傳病的一組是（ ） 、白化病 、齲齒 、闌尾炎 、佝僂病 2. 先天性聾啞是由隱性基因控制的遺傳病（致病基因 b，位于常染色體上）， 若父親完全正常不攜帶致病基因，母親雖表現(xiàn)正常但卻是此致病基因的攜帶者。請(qǐng)你幫著 預(yù)測(cè)一下，他們所生的孩子的基因組成（ ） bb 或 Bb 3. 判斷題 1） 只要攜帶致病基因，就一定會(huì)表現(xiàn)出遺傳病。 （ ） 2）先天愚型患者的體細(xì)胞中有 47 條染色體，這種變異可以遺傳。 （ ） 3）只要攜帶致病基因，就一定會(huì)表現(xiàn)出遺傳病。（ ） 五．資料 一．遺傳病種類 【單基因遺傳病】 ：并指、多指、 抗維生素 D佝僂病、軟骨發(fā)育不全 ：血友病、白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥、紅綠色盲 【多基因遺傳病】唇裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病 【染色體異常遺傳病】 ：貓叫綜合征、 21三體綜合征、 18三體綜合征 ：性腺發(fā)育不良（ XO、 XXY、 XYY 、 XXX） 二．一些遺傳病 【貓叫綜合征】原因：第 5號(hào)染色體部分缺失。癥狀：兩眼距離較遠(yuǎn)，耳位低下，生長發(fā)育緩慢，存在著嚴(yán)重的智力障礙?；純嚎蘼曒p，音調(diào)高，很像貓叫。 【抗維生素 D佝僂病患兒】病因：患者小腸對(duì) Ca、 P吸收不良，導(dǎo)致骨發(fā)育障礙 癥狀：小腿彎曲或其他骨骼畸形，假性骨折，骨骼疼痛，身材矮小等嚴(yán)重的佝僂病或骨軟化癥狀。肌肉附著處骨質(zhì)增生可能影響運(yùn)動(dòng)。可能發(fā)生頭顱狹小，抽搐，發(fā)病年齡一般在1歲以下。 【軟骨發(fā)育不全】病因：長骨兩端的軟骨細(xì)胞形成 障礙。癥狀：生長發(fā)育遲緩；頭大、前額大；軀干長四肢短，上部量＞下部量；腹部隆起，腰
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1