毒麻藥品管理制度(編輯修改稿)
2024-10-13 20:25 本頁面
【文章內容簡介】 、第一類精神藥品注射劑時，收回空安瓿，核對批號和數(shù)量，并作記錄。剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品應辦理退庫手續(xù)。、第一類精神藥品注射劑空安瓿、廢貼由專人負責計數(shù)、在醫(yī)務管理處的監(jiān)督下銷毀，并作記錄。、第一類精神藥品安全巡查工作由院辦指定人員負責。、第一類精神藥品丟失或者被盜、被搶的，騙取或者冒領麻醉藥品、第一類精神藥品的。應當立即向所在地公安機關、藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報告。醫(yī)院麻醉藥品精神藥品管理領導小組為切實貫徹落實國務院《麻醉藥品和精神藥品管理條例》及相關規(guī)章，以及衛(wèi)生局關于醫(yī)療機構做好麻醉藥品和精神藥品使用管理工作的通知精神，保證麻醉藥品和精神藥品的合法、安全、合理使用。醫(yī)院麻醉藥品和精神藥品管理領導小組 組長：孟成男副組長：顧柏林、韓忠強成員：李春榮、田偉、馮劍慧、崔志強 藥劑科工作職責（藥房上墻）、精神藥品處方管理工作，列入基礎管理考核。、驗收、儲存、保管、發(fā)放、調配、銷毀、被盜案件報告等制度及標準操作規(guī)程的制定，承擔麻醉藥品、精神藥品使用的日常管理工作。、精神藥品的管理、醫(yī)、藥、護人員的培訓與教育工作。，做好檢查記錄，對麻醉藥品、精神藥品管理中存在的問題和隱患提出整改意見，將檢查結果及時向領導小組組長匯報。以上模板供參考。2011年我市一級醫(yī)療機構《印鑒卡》審核須知 按照衛(wèi)生部《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》第六條；“《印鑒卡》有效期為三年?！队¤b卡》有效期滿前三個月，醫(yī)療機構應當向市級衛(wèi)生行政部門重新提出申請。”2011年2月將再次進行《印鑒卡》審核。為了做好《印鑒卡》審核工作，現(xiàn)將有關事項通知如下：二級以下醫(yī)療機構必須提交以下資料： 2011年《印鑒卡》（領取時間另行通知）及審核表醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證副本（復印件）醫(yī)療機構組織代碼（復印件）2008年核發(fā)的紙質《印鑒卡》原件（需要收回）執(zhí)業(yè)醫(yī)師注冊證書（復印件）及精麻藥品培訓合格證（復印件），門診 部必須提交3人以上經過培訓的執(zhí)業(yè)醫(yī)師資質材料，有床位的醫(yī)院必須提交5人以上經過培訓的執(zhí)業(yè)醫(yī)師資質材料，以及精麻藥品處方權名單（必須上報特藥監(jiān)控網）上報情況。管理人員（醫(yī)療及藥學）資質證書及精麻藥品培訓合格證（復印件），必須提交1名經過培訓的醫(yī)療機構負責人材料，2名經過培訓的藥學人員材料。采購員身份證復印件及相關資質證書復印件，2張一寸免冠照片。08年～2011年醫(yī)療機構精麻藥品使用管理情況小結。各醫(yī)療機構所報培訓人員須提供07年以來培訓證書。老五縣二級以下醫(yī)療機構必須提供經區(qū)（縣）衛(wèi)生局驗收合格的麻醉藥品和第一類精神藥品專庫證明材料。以上條件為基本要求，不能通過審核的醫(yī)療機構，暫緩發(fā)放《印鑒卡》限 期整改，對暫緩發(fā)放《印鑒卡》的醫(yī)療機構進行現(xiàn)場審核，審核不能通過，取消《印鑒卡》資質，停止供應麻醉藥品和第一類精神藥品。第三篇：毒麻藥品管理制度麻醉藥品、毒性藥品與精神藥品管理制度一、麻醉藥品的品種，系指《中華人民共和國麻醉藥品管理條例》所規(guī)定的品種，如鴉片類、嗎啡類、可卡因類等和衛(wèi)生部所核定的其他易成癮癖的毒性藥品及其制劑。毒性藥品與精神藥品的品種，系指中國藥典附錄及衛(wèi)生部和其它有關規(guī)定的品種，均應列入。二、麻醉藥品、毒性藥品與精神藥品，必須遵照國家公布的《麻醉藥品管理暫行條例》及其施行細則和《醫(yī)療性毒性藥品管理辦法》、《精
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