毒麻藥品的管理(業(yè)務學習)(編輯修改稿)
2025-10-29 05:30 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 精神藥品時，應嚴格按照《處方管理辦法》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》（中華人民共和國國務院令第442 號）和衛(wèi)生部關于印發(fā)《醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》、《麻醉藥品臨床應用指導原則》、《精神藥品臨床應用指導原則》執(zhí)行。二、各科室應嚴格執(zhí)行麻醉、第一類精神藥品空安瓶和貼劑的回收管理。藥劑科應建立空安瓶和貼劑的回收記錄，專人負責計數(shù)。各病區(qū)對初次使用麻醉、第一類精神藥品（注射劑型）患者，科室主任或護士長須在專用處方上端注明“初次使用”字樣，藥劑科方可發(fā)藥。再次使用者，須將空安瓶或貼劑交回藥房，藥劑科方可發(fā)藥。三、各臨床科室在使用麻醉、第一類精神藥品時，必須執(zhí)行雙人核對制度，并做好使用記錄備查。四、臨床科室不能備用麻醉藥品針劑。如確需備用，科室須具備《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定的儲備條件，并提交申請報告，說明備用基數(shù)、理由及科室管理責任人，由科主任簽名，交醫(yī)教科批準方可儲備基數(shù)。同時科室應嚴格按麻醉、第一類精神藥品“專人負責、專柜加鎖、專用帳冊、專用處方、專冊登記、定人管理”的“五專一定”管理，執(zhí)行交接班制度，并有完整的使用記錄登記。藥劑科應對科室的基數(shù)賬目及使用情況加強管理。五、門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品的，首診醫(yī)師應按照《處方管理辦法》親自診查患者，建立麻醉藥品專用病歷，要求患者簽署《知情同意書》，并留存二級以上醫(yī)院開具的診斷證明（出院記錄不得作為診斷證明）、患者身份證復印件、為患者代辦人員的身份證復印件。復診開具麻醉藥品必須書寫門診藥品專用病歷，藥劑科必須見麻醉藥品專用病歷和麻醉藥品處方方可發(fā)藥。門診部作為門診藥品專用病歷的管理科室應建立麻醉藥品專用病歷借閱登記本，加強專用病歷的管理和保管。醫(yī)師使用專用病歷須在麻醉藥品專用病歷借閱登記本上登記并及時歸還。六、2012年1月31日前各臨床科室應組織科室人員進行一次麻醉藥品相關的法律法規(guī)的專題業(yè)務學習，并做好學習記錄，要求醫(yī)生學習率達100%。醫(yī)院麻醉藥品、一類精神藥品 管理小組將于2012年1月31日前對各科室學習情況進行督查。七、醫(yī)院麻醉藥品、一類精神藥品管理小組將根據(jù)相關法律法規(guī)加強麻醉藥品、一類精神藥品管理的督查，每月對麻醉藥品的合理使用、處方開具、科室麻醉藥品使用登記等情況進行督查，并加強獎懲，對管理不到位的科室和醫(yī)師按照相關規(guī)定嚴肅處理。麻醉藥品、精神藥品的法律法規(guī)學習請參照2007年4月重慶市衛(wèi)生局統(tǒng)一下發(fā)的《處方管理辦法特殊藥品管理文件匯編》一書。同時為方便各科室學習，醫(yī)教科已將《處方管理辦法》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》（中華人民共和國國務院令第442 號）《醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》、《麻醉藥品臨床應用指導原則》、《精神藥品臨床應用指導原則》電子版掛公文傳輸網(wǎng)，請各科室下載學習。醫(yī)教科 2012年1月12日第四篇：門診毒麻藥品管理徐州市中醫(yī)院門診特殊藥品管理規(guī)定為配合三級醫(yī)院評審，根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定，門診部、藥劑科研究決定對我院門診特殊藥品進一步規(guī)范管理，門診各科室以及藥房必須嚴格貫徹執(zhí)行國務院和衛(wèi)生部的法規(guī)條例，加強特殊藥品使用管
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