藥學(xué)概論總結(jié)(編輯修改稿)
2024-10-13 18:57 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 、有效、質(zhì)量可控進(jìn)行；藥品質(zhì)量源于設(shè)計(jì)；藥品的安全、有效、質(zhì)量可控都不是絕對的概念。中醫(yī)藥食品：第四篇：藥學(xué)概論(自己總結(jié))（范文）注射劑：將藥物制成供注入體內(nèi)的滅菌溶液，乳狀液或混懸液以及供臨用前配成溶液或混懸液的無菌粉末。注射劑有劑量準(zhǔn)確，藥效迅速，適用面廣，局部定位，注射疼痛，使用不便，制備復(fù)雜等特點(diǎn)。注射劑應(yīng)符合的質(zhì)量要求如下：1)無菌：不得含有活的微生物。2)無熱原。3)澄明度：不得有肉眼可見的渾濁或異物。4)PH值：4~)滲透壓：等滲，可稍高滲，不可低滲。6)安全性：無毒、無刺激性，無“三致”反應(yīng)。7)穩(wěn)定性：使用與儲存不變質(zhì)。8)其它：降壓物質(zhì)，含量，色澤，裝量竺符合藥典規(guī)定。細(xì)菌耐藥性和產(chǎn)生的原因：定義：細(xì)菌與藥物多次接觸后，細(xì)菌對藥物的第三性下降或者消失。產(chǎn)生的原因：1)產(chǎn)生滅活酶2)改變靶向位結(jié)構(gòu)。3)增加代謝拮抗物。4)改變通透性。5)主動排外。片劑包衣定義和包衣目的：片劑的包衣系指在普通壓制藥片的表面包上適宜材料的衣層，使藥物與外界隔離的操作過程。包衣的目的：1)改善片劑外觀和便于識別。2)掩蓋藥物的不良味道。3)增加藥物的穩(wěn)定性。4)防止藥物配伍變化。5)改變藥物的釋放部位。6)控制藥物的釋放速度。藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是國家對藥品質(zhì)量，規(guī)格，及檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定，是藥品生產(chǎn)，供應(yīng)，使用，檢驗(yàn)和藥政管理部門共同遵循的法定依據(jù)。腫瘤化學(xué)治療主要存在哪些方面問題：1)抗惡性腫瘤藥物的毒性反應(yīng)。2)腫瘤細(xì)胞對化療藥物產(chǎn)生耐藥性。(重要原因)3)化療藥物對靜止期細(xì)胞不敏感。(腫瘤復(fù)發(fā)的根源)藥品檢驗(yàn)工作包括哪三個(gè)部分：取樣，檢驗(yàn)，檢驗(yàn)報(bào)告書寫。糖皮質(zhì)激素的臨床應(yīng)用：1)替代療法：用于急性或慢性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥。2)自身免疫病，過敏性疾病，器官移植抗排斥反應(yīng)。3)急性嚴(yán)重感染，注意同時(shí)應(yīng)用足量有效的抗菌藥物。4)解除炎癥癥狀，抑制瘢痕形成。5)血液病：可用于急性淋巴細(xì)胞性白血病再生障礙性貧血。免疫應(yīng)答的三個(gè)階段：感應(yīng)階段，反應(yīng)階段，效應(yīng)階段。藥品不良反應(yīng)報(bào)告的范圍包括哪些內(nèi)容？藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)包括哪些內(nèi)容？藥品不良反應(yīng)是指在合格藥品在正常用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)。藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)是指：1)引起死亡2)致癌，致畸，致出生缺陷。3)對生命有危險(xiǎn)并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘。4)對器官功能產(chǎn)生永久損傷。5)導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長。藥學(xué)的定義和特點(diǎn)：定義：藥學(xué)是研究藥物的發(fā)現(xiàn)，開發(fā)，制備及其合理使用的科學(xué)，也成為藥物科學(xué)。特點(diǎn)：藥品是指用于預(yù)防，治療，診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定適應(yīng)癥或者主治功能，用法和用量的物質(zhì)。處方定義和特點(diǎn)：定義：處方是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的，由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核，調(diào)配，核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書?；瘜W(xué)藥物的定義和分類：定義：是具有明確元素組成和化學(xué)結(jié)構(gòu)的化合物。分類：化學(xué)藥物：無機(jī)藥物，有機(jī)藥物，抗生素，生物制品。有機(jī)藥物：天然有機(jī)藥物，合成有機(jī)藥物。藥物分析的定義和基本任務(wù)：定義：運(yùn)用化學(xué)，物理化學(xué)或生物學(xué)方法和技術(shù)，研究化學(xué)結(jié)構(gòu)已經(jīng)明確的合成藥物或天然藥物及其制劑的質(zhì)量控制方法，研究有代表性的中藥制劑和生化制劑的質(zhì)量控制方法，是一門研究和發(fā)展藥物質(zhì)量控制方法與技術(shù)的“方法學(xué)科”?；救蝿?wù)：1)藥物成品的檢查工作。2)藥物生產(chǎn)的質(zhì)量控制。3)藥物貯存的質(zhì)量考察。4)臨床藥物的分析。5)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究和制定。酶工程制藥主要包括哪兩方面的技術(shù)： 藥用酶的生產(chǎn)酶法制藥?！端幤飞a(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》定義和特點(diǎn)：定義：GMP是指在藥品生產(chǎn)過程中，運(yùn)用科學(xué)，合理，規(guī)范化的條件和方法保證生產(chǎn)符合預(yù)期標(biāo)準(zhǔn)的優(yōu)質(zhì)藥品的一整系統(tǒng)的科學(xué)的管理規(guī)范，是藥品生產(chǎn)的質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則。特點(diǎn)：1)時(shí)效性，是與時(shí)俱進(jìn)，不斷完善的。2)僅嚴(yán)格規(guī)定所要求達(dá)到的標(biāo)準(zhǔn)，并不規(guī)定實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)的具體方法。藥物制劑穩(wěn)定性包括 物理化學(xué)生物學(xué)三個(gè)方面。藥物的鑒別試驗(yàn)包括：一般鑒別試驗(yàn)，專屬鑒別試驗(yàn)。一般鑒別試驗(yàn)：依據(jù)某一類藥物的物理化學(xué)性質(zhì)為依據(jù)，通過化學(xué)反應(yīng)來鑒別藥物真?zhèn)?。專屬鑒別試驗(yàn)：某種具體藥物具有的專屬反應(yīng)。生物堿是一類含有氮原子的堿性有機(jī)化合物。生物堿：是指一類來源于生物界的含氮的有機(jī)物，多數(shù)生物堿分子具有較復(fù)雜的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，且氮原子在環(huán)狀結(jié)構(gòu)內(nèi)，大多呈堿性，一般具有生物活性。藥物制劑按物質(zhì)形態(tài)將液體藥劑可分為： 低分子溶液劑高分子溶液劑，溶膠劑乳劑混懸劑。單克隆抗體：用B淋巴細(xì)胞雜交瘤技術(shù)制備出均一性的針對某一特定抗原決定鏃的單克隆技術(shù)。多克隆抗體：將某種天然抗原經(jīng)各種途徑免疫動物，成熟的B細(xì)胞克隆受到抗原的刺激后，便產(chǎn)生抗體并使之分泌到血清和體液中?；蛟\斷定義和檢測的疾病：是以探測基因的存在，分析基因的類型和缺陷及其表達(dá)功能是否正常，從而達(dá)到診斷疾病的一種方法，目前應(yīng)用最廣泛的基因診斷是新生兒遺傳性疾病的診斷。它又稱DNA診斷或分子診斷，是通過從患者體內(nèi)提取拉丁用基因檢測方法來判斷患者是否有基因異常或攜帶病原微生物?；蛟\斷檢測的疾病主要有三大類。：感染性疾病的病原診斷，各種腫瘤的生物學(xué)特性的判斷，遺傳病的基因異常分析。將藥物制成前藥的目的：1)改善藥物的吸收性能，提高生物利用率。2)提高藥物的化學(xué)穩(wěn)定性。3)延長藥物的作用時(shí)間。4)提高藥物在作用部位的濃度。5)降低藥物的毒副作用。6)消除藥物的不良味覺。7)配伍增效。強(qiáng)堿性藥物在胃中的解離情況：強(qiáng)堿性藥物進(jìn)入胃中，在強(qiáng)酸環(huán)境下會解離為離子，雖然是以分子離子動態(tài)解離，但是離子被胃黏膜吸收的可能性大大降低了，因此發(fā)揮作用的可能性會是中和或是堿化。天然藥物：現(xiàn)代醫(yī)學(xué)理論體系指導(dǎo)下使用的，來自于天然植物，動物和礦物的非化學(xué)單體的藥物。親脂性過高或過低都對藥效產(chǎn)生不利的影響，作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物就具有較大的脂溶性，吸入全麻藥的活性主要與藥物的親脂性有關(guān)。假藥：1)藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的。2)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。3)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的。4)未取得批準(zhǔn)文號生產(chǎn)。5)變質(zhì)不能藥用的。6)被污染不能藥用的。劣藥：1)藥品成份的含量與國家
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