藥品安全專項(xiàng)整治工作自查自評報(bào)告(編輯修改稿)
2025-10-13 18:41 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 SP認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)，對方山縣醫(yī)藥藥材公司和大武藥材批發(fā)站兩個(gè)配送中心進(jìn)行了跟蹤檢查和規(guī)范，規(guī)范了配送中心的經(jīng)營行為，確保了農(nóng)村藥品質(zhì)量。（四）突出重點(diǎn)環(huán)節(jié)，著力提高整治效果為確保整治活動(dòng)活動(dòng)取得實(shí)效，我縣各有關(guān)部門對轄區(qū)所有藥品經(jīng)營使用單位進(jìn)行了拉網(wǎng)式、全方位安全隱患大排查。檢查中，本著點(diǎn)面結(jié)合、突出重點(diǎn)的原則，圍繞城鄉(xiāng)結(jié)合部、農(nóng)村地區(qū)等重點(diǎn)區(qū)域，以藥品批發(fā)、零售連鎖及醫(yī)療機(jī)構(gòu)為重點(diǎn)對象，切實(shí)加大了對高風(fēng)險(xiǎn)藥械經(jīng)營企業(yè)、藥械購銷渠道，中藥材、中藥飲片質(zhì)量，疫苗質(zhì)量，非藥品冒充藥品，生產(chǎn)銷售假藥，違法廣告等重點(diǎn)環(huán)節(jié)的監(jiān)管，認(rèn)真檢查藥品購進(jìn)渠道、企業(yè)倉儲(chǔ)條件、票據(jù)管理、質(zhì)量管理人員在崗等情況。專項(xiàng)整治行動(dòng)實(shí)施以來，全縣共出動(dòng)執(zhí)法人員1800人次，檢查藥械經(jīng)營使用單位580戶次，查處各類藥械違法行為80起，沒收假劣藥械120余種，；藥械抽驗(yàn)任務(wù)全面完成，質(zhì)量狀況有了進(jìn)一步的提升；不良監(jiān)測工作得到鞏固和加強(qiáng)，上報(bào)報(bào)表173份，完成了目標(biāo)任務(wù)。二、存在的不足（一）群眾藥品法律意識(shí)和用藥安全意識(shí)淡薄。群眾對藥品法律知識(shí)和用藥安全知識(shí)仍掌握不多，識(shí)別假劣藥能力和自我保護(hù)意識(shí)仍然薄弱。（二）農(nóng)村醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理仍然隱患不少。藥械從業(yè)人員整體素質(zhì)不高；藥品管理制度不健全；設(shè)施條件比較簡陋；藥品質(zhì)量驗(yàn)收等記錄不完整；藥品購進(jìn)把關(guān)不嚴(yán)等現(xiàn)象。（三）藥品經(jīng)營企業(yè)常規(guī)性違法違規(guī)問題亟待整改。歸納起來主要有以下幾點(diǎn)：大部分藥店駐店藥師不在崗；未憑處方銷售處方藥的行為仍有發(fā)生；藥械購進(jìn)驗(yàn)收記錄不完整等。（四）農(nóng)村藥品監(jiān)督網(wǎng)絡(luò)監(jiān)督作用沒有得到充分發(fā)揮。由于協(xié)管人員的藥品監(jiān)管知識(shí)缺乏，而且這支隊(duì)伍量大面廣，藥監(jiān)部門要進(jìn)行培訓(xùn)提高其知識(shí)水平面臨著經(jīng)費(fèi)等困難，難以真正發(fā)揮其全方位、廣覆蓋的監(jiān)督作用。而且除了舉報(bào)查實(shí)案件獲得的一點(diǎn)點(diǎn)獎(jiǎng)勵(lì)外，農(nóng)村協(xié)管人員沒有其他待遇，缺乏主動(dòng)參與工作的積極性。（五）人員、經(jīng)費(fèi)、裝備還不能滿足藥品監(jiān)管需求。相對于藥品市場而言，職能部門監(jiān)管人手緊缺，監(jiān)管手段較為薄弱，監(jiān)管經(jīng)費(fèi)不足，監(jiān)管技術(shù)和裝備相對落后，難以滿足實(shí)施全方位的藥品監(jiān)管需要，基本藥物推行電子監(jiān)管制度、藥品安全應(yīng)急演練等工作尚未有效開展，執(zhí)法綜合能力亟待提高和加強(qiáng)。78二第三篇：藥品安全專項(xiàng)整治自查自評報(bào)告江口縣藥品安全專項(xiàng)整治辦公室 關(guān)于藥品安全專項(xiàng)整治自查自評報(bào)告按照貴州省藥品使用單位安全專項(xiàng)整治的相關(guān)要求，我辦進(jìn)行自查自評，報(bào)告如下：一、成立藥事部門負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，職責(zé)明確。二、建立健全藥品質(zhì)量管理制度，定期進(jìn)行檢查和考核。三、購進(jìn)藥品時(shí)，建立供貨單位和產(chǎn)品檔案，嚴(yán)格審核供貨單位、購進(jìn)藥品及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購合法藥品。四、建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度。驗(yàn)收和使用過程中發(fā)現(xiàn)假劣藥品立即停止使用并上報(bào)藥品監(jiān)督部門。五 實(shí)行藥品效期儲(chǔ)存管理，對效期不足6個(gè)月的藥品應(yīng)按月報(bào)各使用科室進(jìn)行促用。六、驗(yàn)收需保持冷鏈運(yùn)輸?shù)囊呙鐣r(shí)，同時(shí)檢查運(yùn)輸條件是否符合要求并做好記錄。七、藥庫藥房面積達(dá)標(biāo)，與生活區(qū)、診療區(qū)、治療區(qū)分開。八、藥品儲(chǔ)存達(dá)到質(zhì)量要求，庫存藥品按屬性分類存放。九、藥品儲(chǔ)存設(shè)施設(shè)備齊全，定期進(jìn)行檢查和保養(yǎng)。十、麻醉藥品和精神藥品按規(guī)定管理，專柜存放，雙人雙鎖保管，專帳記錄，帳物相符。十一、認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告制度，有專人負(fù)責(zé)信息的收集和報(bào)告工作。江口縣藥品安全專項(xiàng)整治辦公室二O一一年七月十五日第四篇：藥品安全專項(xiàng)整治自查自評報(bào)告藥品安全專項(xiàng)整治自查自評報(bào)告按照山東省藥品使用單位安全專項(xiàng)整治的相關(guān)要求，我院進(jìn)行自查自評，報(bào)告如下：一、成立藥事部門負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，職責(zé)明確。二、建立健全藥品質(zhì)量管理制度，定期進(jìn)行檢查和考核。三、購進(jìn)藥品時(shí)，建立供貨單位和產(chǎn)品檔案，嚴(yán)格審核供貨單位、購進(jìn)藥品及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購合法藥品。四、建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度。驗(yàn)收和使用過程中發(fā)現(xiàn)假劣藥品立即停止使用并上報(bào)藥品監(jiān)督部門。五實(shí)行藥品效期儲(chǔ)存管理，對效期不足6個(gè)月的藥品應(yīng)按月報(bào)各使用科室進(jìn)行促用。六、驗(yàn)收需保持冷鏈運(yùn)輸?shù)囊呙鐣r(shí)，同時(shí)檢查運(yùn)輸條件是否符合要求并做好記錄。七、藥庫藥房面積達(dá)標(biāo)，與生活區(qū)、診療區(qū)、治療區(qū)分開。八、藥品儲(chǔ)存達(dá)到質(zhì)量要求，庫存藥品按屬性分類存放。九、藥品儲(chǔ)存設(shè)施設(shè)備齊全，定期進(jìn)行檢查和保養(yǎng)。十、麻醉藥品和精神藥品按規(guī)定管理，專柜存放，雙人雙鎖保管，專帳記錄，帳物相符。十一、認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告制度，有專人負(fù)責(zé)信息的收集和報(bào)告工作。第五篇：霍邱縣藥品安全專項(xiàng)整治工作自查自評報(bào)告霍邱縣藥品安全專項(xiàng)整治工作自查自評報(bào)告2009年11月以來，霍邱縣藥品安全專項(xiàng)整治工作
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