【文章內容簡介】 信息控制。四是采購信息與溝通。物資采購相關信息除了涉及財務信息外，還涉及非財務信息，如物價變動信息、市場需求信息、經濟政策信息、技術信息、供應渠道變化信息、業(yè)務流程再造信息等。信息溝通方式包括：政策手冊；財務報告手冊；備查簿；口頭交流；例外情況報告；管理事例。五、采購監(jiān)督。采取監(jiān)督包括：物資采購內部控制自我評估；內部審計報告；內部控制例外情況報告；操作人員反饋；顧客投訴等。第三篇：采購人員工作制度、醫(yī)用耗材庫房管理制度、醫(yī)療器械耗材入庫驗收管理制度、醫(yī)療器械耗材存儲養(yǎng)護管理采購人員工作制度為了進一步加強一次性使用醫(yī)療器械的監(jiān)督管理，保障各族人民群眾身體健康，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《一次性使用醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》等有關規(guī)定，特制訂本制度采購管理人員負責全院的耗材、器材采購供應工作，認真執(zhí)行自治區(qū)醫(yī)用耗材網上集中采購網的目錄，對招標外的耗材、試劑由醫(yī)院相關部門（耗材采購委員會、耗材監(jiān)督委員會、財務審計科、院長），根據(jù)有關規(guī)定進行采購。根據(jù)每月各類耗材器材消耗動態(tài)，按時編制耗材分期采購計劃，、庫存量一般為2～4個月，特別注意解決耗材緊缺與積壓兩方面矛盾，摸準用量規(guī)律，嚴把質量關，嚴格遵守網上集中采購，非招標耗材在極需的情況下，上報采購委員會通過后方可采購。在采購驗貨過程中，必須按醫(yī)療器械管理法規(guī)的要求來檢查各供貨商的出具有關資質、證件材料：生產（經營）許可證、衛(wèi)生合格證、營業(yè)執(zhí)照、產品注冊證、產品生產批號、企業(yè)法人授權書等有關證件是否齊全，并將“三證”集中存檔保管、以備相關部門審查。供貨單位醫(yī)用耗材庫房的管理制度醫(yī)用耗材是用于醫(yī)院的診療，直接作用于病人，甚至須植入人體。它的存放要求不同于普通商場、超市的庫房存放，需要有一定的溫度、濕度及擺放要求。庫房應空氣流暢、光線好，溫度應保持在20℃、濕度在45~70％，以防醫(yī)用耗材發(fā)霉變質。耗材入庫后全部擺上貨架，杜絕了地氣對耗材的浸濕，冬夏兩季使用空調調節(jié)室內的溫濕度。對溫度有特殊要求的物品如生物蛋白制劑、血氣測試片、等按產品的溫度要求存放在冷藏柜中。庫房分區(qū)管理：合格區(qū)和待處理區(qū)。貨架與貨架之間的設置應保證一定的寬度，便于空氣流通和耗材的取放。為避免醫(yī)用耗材擺放過期，耗材擺放時應按入庫時間的先后順序進行。先入庫的放在上面或前面，后入庫的放在后面或下面，確保先進先出、效期近的先出、效期遠的后出，推陳出新。堅決貫徹零庫存的模式，量出而入、按量采購，對有些科室采用物流式的配送供貨，利用最小資金、庫存，達到最大的效率。醫(yī)療器械耗材入庫驗收管理制度倉庫保管員負責庫存器械、耗材的入庫驗收工作。倉庫保管人員，依據(jù)購置計劃表，按照有關制度確定的驗收標準，對入庫耗材資質材料進行嚴格驗收，驗收單填寫必須完整、準確。對整件耗材驗收應做到：外包裝驗收、開箱驗收、數(shù)量驗收、質量驗收。對不符合購置計劃要求的，如品名、規(guī)格、數(shù)量和其它特殊要求有誤或不相符時，不可辦理入庫手續(xù)。及時通知供方辦理退換手續(xù)并做好記錄。驗收中如出現(xiàn)待入庫耗材與其發(fā)貨票不符（指品名、規(guī)格、數(shù)量），或價格高于原進價格或市場平均價格，或包裝標識不清楚、質量低劣、或發(fā)票單位與合同簽訂單位不符以及無進貨明細等情況，保管員有權拒絕驗收并及時向主管部門匯報。以驗收單為依據(jù)，器械倉庫每周列計劃完成情況核對表，報主管部門審核。驗收單未經審核，不得辦理有關入庫手續(xù)。對有效期不足一年的產品，不作為庫存產品不能辦理驗收入庫手續(xù)。對重點管理醫(yī)療器械產品，由倉庫管理人員負責建立驗收及庫存登記冊，記錄每次訂貨與到貨時間、生產廠家、供貨單位、產品名稱、數(shù)量、規(guī)格、單價、產品批號、消毒或滅菌日期、失效期、出廠日期、衛(wèi)生合格證號、供需雙方經辦人姓名等。建立醫(yī)院醫(yī)療器械產品（耗材）質量管理檔案，對供貨單位及器械產品資質證明材料進行嚴格管理，以確保供貨質量，并為對供貨單位進行評估、對器械產品進行評價提供原始資料依據(jù)。醫(yī)療器械耗材存儲、養(yǎng)護管理庫房管理人員負責對庫房耗材的養(yǎng)護工作計劃、處理養(yǎng)護過程中的質量問題等防止耗材變質失效，確保儲存質量的安全、有效。做好庫房溫濕度監(jiān)測和調控工作，根據(jù)庫房溫濕度狀況，采取相應的通風、降溫、增溫、除濕、加濕等調控措施，并做好記錄。每周三次，上午12點時、下午4點時各記錄一次庫房內溫濕度。對標注明確有效使用期限的耗材，尤其是一次性耗材，需掛有效期標志牌，進行控制管理。對臨近失效期的耗材，提前（三個月）填寫效期產品催辦單及時上報，以便及時進行調整，確保臨床應用的安全可靠。倉庫存儲環(huán)境（包括臨床各科室小倉庫在內），按照各類耗材的不同儲存要求，應達到干燥、通風、避光、恒溫、冷藏等相關要求，以防止霉變、銹蝕等變質現(xiàn)象發(fā)生。庫存材料，一般產品溫度控制在0～30℃，相對溫度在45％～65％之間；體外診斷試劑2～10℃冷藏保存。嚴格按照消防安全管理制度，做好消防安全工作，切實做到防火、防水、防盜、防爆。倉庫應配備有效的消防器材，門窗加固并隨時加鎖，不得存放易燃易爆物品。應經常性定期進行安全檢查工作，并做好記錄。倉庫保管人員變動時，必須在主管部門領導和有關人員的監(jiān)督下辦理好移交手續(xù)。保管員做好庫房溫濕度監(jiān)測和調控工作，根據(jù)庫房溫濕度狀況，采取相應的通風、降溫、增溫、除濕、加濕等調控措施，并做好記錄。每周三次，上午12點時、下午4點時各記錄一次庫房內溫濕度。根據(jù)庫存流轉情況進行質量的養(yǎng)護檢查、重點養(yǎng)護品種按月進行養(yǎng)護并做好養(yǎng)護記錄，養(yǎng)護記錄應保存至超過有效期一年，但不得少于二年。醫(yī)用耗材、試劑采購人員工作職責為認真貫徹執(zhí)行《醫(yī)用耗材管理條例》及自治區(qū)醫(yī)用耗材網上集中采購的有關規(guī)定，嚴把購進器材質量關，確保醫(yī)療安全特制定本制度。嚴格執(zhí)行自治區(qū)醫(yī)用耗材集中采購的相關規(guī)定，堅持“按需進貨，擇優(yōu)采購、質量第一”的原則，確保醫(yī)用耗材試劑購進的合法性及合理性。在采購耗材時應擇優(yōu)選擇合格供貨方，對供貨方的法定資格、履約能力、質量信譽等建立檔案；對首營企業(yè)應確認其合法資格，并做好記錄；對與本醫(yī)療機構進行業(yè)務聯(lián)系的供貨單位銷售人員，進行合法資格的驗證，并做好記錄。對各科室提交的醫(yī)用耗材、檢驗試劑采購計劃進行匯總后制定年采購計劃。建立采購合同，明確質量條款后才能與供貨商進行采購。采購合同如果不是以書面形式確立的，雙方應提前簽訂明確質量責任的質量保證協(xié)議。購進的所有耗材應開具合法票據(jù)，做到票、帳、物相符，票據(jù)和憑證應按規(guī)定保存。按規(guī)定建立完整的購進記錄，名稱、規(guī)格、生產日期、有效期、生產廠商、供貨單位、購進數(shù)量、購貨日期等項內容。了解、檢查各科室對醫(yī)用耗材檢驗試劑的需求、使用和管理情況，合理制定購進計劃，在保證滿足使用需求的前提下，做好合理供應調配，避免因積壓、過期失效造成的損失，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。定期對醫(yī)用耗材檢驗試劑的采購、使用和管理情況作出分析，不斷優(yōu)化品種結構，提高使用率，確保醫(yī)療安全。第四篇：論建筑工程施工安全風險分析與控制論建筑工程施工安全風險分析與控制建筑施工中安全風險得常見類型一般來講安全風險是指在整個建筑工程施工過程中，發(fā)生危險、發(fā)生事故，從而造成人員傷亡、財產損失的可能性或概率。據(jù)建設部全國建筑施工安全生產形勢分析報告，從2008年以來，我國建筑施工中常見的安全風險起所占比例主要是高處墜落、施工坍塌、物體打擊、起重傷害、機具傷害“五大傷害”類型、另外觸電、火災等安全事故也時有發(fā)生。全國重大事故死亡人數(shù)略有抬頭趨勢，造成的直接和間接經濟損失巨大。建筑施工安全風險發(fā)生的主要原因建筑施工是由人員、設備、環(huán)境和管理四方面組成的系統(tǒng)，特點是工序多、作業(yè)過程復雜、生產過程始終處于動態(tài)變化中，且目前建筑市場存在業(yè)務層層分包、主體對安全缺乏重視等不良現(xiàn)象。種種分析表明事故的原因主要歸咎于人、物、環(huán)境三者的相互關系，并受管理的制約。（1）人的原因這里的人是指操作工人、管理人員和其他現(xiàn)場人員等。人的不安全行為大