生物安全實(shí)驗(yàn)室安全自查制度與檔案管理(編輯修改稿)
2024-10-12 03:29 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 求，對照檢查內(nèi)容，對我院生物安全二級實(shí)驗(yàn)室生物安全管理工作進(jìn)行了自查工作，檢查結(jié)果如下：一、實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)和基本安全設(shè)施運(yùn)行情況：按照衛(wèi)生廳關(guān)于開展病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全要求，我院生物實(shí)驗(yàn)室備案信息完善，制度建設(shè)情況符合要求，生物安全實(shí)驗(yàn)室已于2010年在眉山市東坡區(qū)衛(wèi)生局進(jìn)行了備案，2015年7月在眉山市衛(wèi)生局進(jìn)行了重新備案。各項(xiàng)規(guī)章制度，制定建全得到落實(shí)。并每年參加省臨檢中心舉辦的室間質(zhì)評活動，以優(yōu)異的成績獲得每年的實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)收合格資格證。我院開展的實(shí)驗(yàn)均已得到批準(zhǔn)，未擅自開展實(shí)驗(yàn)室審批以外的實(shí)驗(yàn)活動。實(shí)驗(yàn)人員與處理病原體人員均參加了實(shí)驗(yàn)室安全的特定培訓(xùn)。實(shí)驗(yàn)時(shí)限制特定人士的出入。采取極端的防治污染物品預(yù)防措施，在生物安全柜或其他物理遏制設(shè)備進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。在可能造成傳染性氣融膠或噴霧被制造時(shí)必須在二級生物安全柜進(jìn)行。銳器桶、污物桶、廢棄物等由專人及時(shí)處理。二、實(shí)驗(yàn)室規(guī)章制度、操作規(guī)范、預(yù)案和安全管理記錄等建立和執(zhí)行情況；我院生物實(shí)驗(yàn)室具有完善的實(shí)驗(yàn)室規(guī)章制度、操作規(guī)范、預(yù)案和生物安全管理制度，建有實(shí)驗(yàn)室生物安全自查制度，制定有實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊和實(shí)驗(yàn)室生物安全事件應(yīng)急預(yù)案，所有實(shí)驗(yàn)活動均有實(shí)驗(yàn)記錄并進(jìn)行歸檔。三、實(shí)驗(yàn)室菌毒種及實(shí)驗(yàn)試劑保管和使用情況；本實(shí)驗(yàn)室未保存病原微生物菌（毒）種和樣本。本實(shí)驗(yàn)室建立有完備的實(shí)驗(yàn)試劑管理制度，并對所有使用實(shí)驗(yàn)試劑進(jìn)行使用記錄。對實(shí)驗(yàn)試劑的保管，注意溫度、入庫時(shí)間等均進(jìn)行登記和合理的管理。四、實(shí)驗(yàn)室感染控制措施情況；制定實(shí)驗(yàn)室內(nèi)安全防護(hù)措施并對所有實(shí)驗(yàn)室工作人員進(jìn)行安全培訓(xùn)，在醫(yī)院檢驗(yàn)科(臨床實(shí)驗(yàn)室)內(nèi)規(guī)范院內(nèi)感染管理及消毒流程，幫助檢驗(yàn)科工作人員
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