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臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試真題及答案(150)(編輯修改稿)

2024-10-08 20:55 本頁面
 

【文章內容簡介】 ,共濟失調,站立不穩(wěn)和肌張力降低。16【答案】D 【解析】椎基底動脈系統供應后半個大腦,其中有視覺中樞,所以會出現視覺異常。頸內動脈系統應該前半個大腦和中間的大腦,缺血會有意識、精神障礙。椎基底動脈系統血栓形成(1)小腦后下動脈(Wallenberg)綜合征:引起延髓背外側部梗塞,出現眩暈、眼球震顫,病灶側舌咽、迷走神經麻痹,小腦性共濟失調及Hroner征,病灶側面部對側軀體、肢體感覺減退或消失。(2)旁正中央動脈:甚罕見,病灶側舌肌麻痹對側偏癱。(3)小腦前下動脈:眩暈、眼球震顫,兩眼球向病灶對側凝視,病灶側耳鳴、耳聾,Horner征及小腦性共濟失調,病灶側面部和對側肢體感覺減退或消失。(4)基底動脈:高熱、昏迷、針尖樣瞳孔、四肢軟癱及延髓麻痹。急性完全性閉塞時可迅速危及病人生命,個別病人表現為閉鎖綜合征。(5)大腦后動脈:表現為枕頂葉綜合征,以偏盲和一過性視力障礙如黑朦等多見,此外還可有體象障礙、失認、失用等。如侵及深穿支可伴有丘腦綜合征,有偏身感覺障礙及感覺異常以及錐體外系等癥狀。(6)基底動脈供應橋腦分支:可出現下列綜合征:①橋腦旁正中綜合征(Foville綜合征):病灶側外展不能,兩眼球向病灶對側凝視,對側偏癱。②橋腦腹外綜合征(MillardGubler綜合征):病灶側周圍性面癱及外直肌麻痹,伴病灶對側偏癱,可有兩眼向病灶側凝視不能。③橋腦被蓋綜合征(RaymondCestan綜合征):病灶側有不自主運動及小腦體征,對側肢體及輕癱及感覺障礙,眼球向病灶側凝視不能。16【答案】C 16【答案】E 16【答案】D 16【答案】B 170、【答案】B文/金樟教育集團醫(yī)考事業(yè)部第三篇:臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試真題及答案(149)(定稿) 18男性,12歲,學生。1年來常出現寫作業(yè)時鉛筆跌落,伴呆坐不動10秒左右,腦電圖顯示陣發(fā)性對稱、同步的3Hz棘慢波發(fā)放,最可能的診斷是 18女性,28歲,雙眼瞼下垂,復視2年。吡啶斯的明治療癥狀一度緩解。近期出現屈頸、抬頭無力,四肢疲軟,此病人屬于重癥肌無力的哪一型 18男性,29歲,突發(fā)四肢乏力不適1天,下肢明顯。發(fā)病前有飲酒史,既往曾發(fā)作2次,每次發(fā)作腰穿檢查腦脊液,常規(guī)及生化無異常發(fā)現。體檢:四肢肌力減低,肌張力下降,腱反射消失,感覺正常。最可能的診斷是 18女性,13歲,滿月臉、多血質外貌、向心性肥胖,皮膚紫紋、痤瘡、高血壓、情緒不穩(wěn)定、煩躁、易激惹、幻覺狀態(tài)、四肢肌肉無力、震顫。該病的診斷最可能是 18女性,42歲,10年來,畏寒、少汗、乏力、納差、嗓音粗、月經不調、便秘、少言、少動、眼瞼、頰部虛腫、呆鈍、愚蠢,一過性幻視,該病人最可能的診斷是 190、23歲,男性,3個月前起病,說話語無倫次,常自言自語,說自已是神仙,是偉人,對異性有非分之想,攻擊親人。查:意識清晰,興奮躁動,思維破碎,內容離奇,難以理解,認為門外有人要殺他,有一臺電腦在影響他的大腦,使大腦在不停地轉。軀體及神經系統檢 查未見顯著體征,該患診斷是 19男,18歲,高三學生。既往學習成績一貫優(yōu)良,品德良好。據父母反映該生近半年來,可能因為學習任務太重,高考壓力太大,出現學習成績明顯下降,且變得孤僻不與人交往,對父母態(tài)度冷漠又粗暴,失眠,有時自語自笑。精神檢查時,該學生回答問題語詞單調,對上述表現回答說壓力太大、腦子變得空白、聽不進老師講課、記憶力變差,回答時面無表情。該學生最可能的病情診斷是 1929歲,女性,10個月前起病,言語錯亂,別人難以理解,罵人毀物,逐漸言語活動減少,不能與周圍人溝通,近3個月來呆坐少語,自笑,認為自己的事別人都能知曉,有人要害自己。查:意識清晰,目光表情呆滯,耳邊有命令性幻聽,被害妄想,被洞悉感,有思維中斷,軀體及神經系統檢查無顯著體征,該患者診斷為 1927歲,男性,病程5年,性格孤僻,不上班,將自己的東西都賣掉,流浪街頭,睡門洞,在飯店討飯吃,時有自言自語,經常呼喚著因病過世的母親的名字。精神檢查:意識清晰,衣著不整,表情淡漠,對人冷淡,常對人冷笑,孤僻離群,時有奇怪想法,如“不能利用出現的一種傾向掩蓋另一種傾向”。軀體及神經系統檢查無異常,該患者診斷是 1910年前因膽結石行膽囊切除術,術后病情痊愈。2年前單位倒閉,患者被安排到另一單位看大門,覺得看大門很沒面子,但為生活著想又不得不去上班。1年前患者出現膽囊區(qū)皮膚觸摸疼痛、胄脹不適伴陣發(fā)性心悸、胸悶、失眠、心情不好?;颊咚奶幥筢t(yī),反復做過腹部B超、胃鏡、心電圖、全套血液生化檢查,結果均正常。服過一些藥物,病情時好時壞?;颊卟幌嘈湃魏螜z查結果及醫(yī)師的解釋,仍要繼續(xù)醫(yī)治。該患者的診斷是 19女性,30歲。3個月來工作較累,言語少,動作遲緩,自覺腦子笨,沒有以前聰明,早醒,食欲減退,腹脹,便秘。全身酸痛,有時感心悸、氣急??傆X自己患了不治之癥,給家庭帶來許多麻煩。該病人最可能的診斷是 18【答案】A 【解析】(1)大發(fā)作,又稱全身性發(fā)作,半數有先兆,如頭昏、精神錯亂、上腹部不適、視聽和嗅覺障礙。發(fā)作時(痙攣發(fā)作期),有些病人先發(fā)出尖銳叫聲,后既有意識喪失而跌倒,有全身肌肉強直、呼吸停頓,頭眼可偏向一側,數秒鐘后 有陣攣性抽搐,抽搐逐漸加重,歷時數使秒鐘,陣攣期呼吸恢復,口吐白沫(如舌被咬破出現血沫)。部分病人有 大小便失禁、抽搐后全身松弛或進入昏睡(昏睡期),此后意識逐漸恢復。(2)小發(fā)作,可短暫(2~15秒)意識障礙或喪失,而無全身痙攣現象。每日可有多次發(fā)作,有時可有節(jié)律性眨眼、低頭、兩眼直視、上肢抽動。(3)精神運動性發(fā)作,可表現為發(fā)作突然,意識模糊,有不規(guī)則及不協調動作(如吮吸、咀嚼、尋找、叫喊、奔跑、掙扎等)。病人的舉動無動機、無目標、盲目而有沖動性,發(fā)作持續(xù)數小時,有時長達數天。病人對發(fā)作經過毫無 記憶。(4)局限性發(fā)作,一般見于大腦皮層有器質性損害的病人表現為一側口角、手指或足趾的發(fā)作性抽動或感覺異常,可擴散至身體一側。當發(fā)作累及身體兩側,則可表現為大發(fā)作。18【答案】B 18【答案】D 【解析】周期性癱瘓,任何年齡均可發(fā)病,以青壯年(20~40歲)發(fā)病居多,男多于女,隨年齡增長而發(fā)病次數減少。飽餐(尤其是碳水化合物進食過多)、酗酒、劇烈運動、過勞、寒冷或情緒緊張等均可誘發(fā)。多在夜間或清晨醒來時發(fā)病,表現為四肢弛緩性癱瘓,程度可輕可重,肌無力常由雙下肢開始,后延及雙上肢,兩側對稱,近端較重;肌張力減低,腱反射減弱或消失。患者神志清楚,構音正常,頭面部肌肉很少受累,尿便功能正常,但嚴重病例,可累及膈肌、呼吸肌、心肌等,甚至可造成死亡。發(fā)作一般持續(xù)6~24小時,或1~2天,個別病例可持續(xù)一周。最晚癱瘓的肌肉往往先恢復。發(fā)作間期一切正常;發(fā)作頻率不等,可數周或數月1次,個別病例發(fā)作頻繁,甚至每天均有發(fā)作,也有數年1次或終生僅發(fā)作1次者。40歲以后發(fā)病逐漸減少,直至停發(fā)。若并發(fā)于腎上腺腫瘤和甲狀腺機能亢進者,則發(fā)作常較頻繁。發(fā)作后可有持續(xù)數天的受累肌肉疼痛及強直。頻繁發(fā)作者可有下肢近端持久性肌無力和局限性肌萎縮。,尿鉀也減少,血鈉可升高。心電圖可呈低血鉀改變,如出現U波、QT間期延長、ST段下降等。肌電圖顯示電位幅度降低或消失,嚴重者電刺激無反應。18【答案】D 【解析】“滿月臉、多血質外貌、向心性肥胖,皮膚紫紋、痤瘡、高血壓”這些均是腎上腺皮質功能亢進的表現,所以,5個備選答案中,最佳答案是D。 18【答案】A 【解析】教材中有如下描述:甲減輕者有記憶力、注意力、理解力和計算力減退。反應遲鈍、嗜睡、精神抑郁。重者多癡呆、幻想、木僵、昏睡或驚厥。190、【答案】C 【解析】A躁狂狀態(tài)的主要臨床癥狀是心境高漲,思維奔逸和精神運動性興奮。除外 B抑郁以情感低落、思維遲緩、以及言語動作減少、遲緩為典型癥狀。故除外 D心因性精神障礙是一組由心理社會因素所造成的精神障礙。不符合E神經官能癥又稱神經癥、精神癥,是一組非精神病功能性障礙。其共同特征是:是一組心因性障礙,人格因素、心理社會因素是致病主要因素,但非應激障礙,是一組機能障礙,障礙性質屬功能性非器質性;具有精神和軀體兩方面癥狀;具有一定的人格特質基礎但非人格障礙;各亞型有其特征性的臨床相;神經癥是可逆的,外因壓力大時加重,反之癥狀減輕或消失;社會功能相對良好,自制力充分。故除外 19【答案】C 【解析】該患屬于青春型精神分裂癥 本型在精神分裂癥中也較為多見。起病多在1825歲的青春期。起病緩急,常與始發(fā)年齡相關,始發(fā)年齡越早,起病就越緩慢,病情發(fā)展呈陣發(fā)性加??;始發(fā)年齡越晚,起病就越急驟,病程在短期內就能達到高潮。其臨床表現主要是思維、情感和行為障礙。思維障礙表現為言語雜亂、內容離奇,難以為人理解;情感障礙表現為情緒波動大、喜樂無常,時而大哭,時而大笑,轉瞬又變得大怒,令人難以捉摸;行為障礙表現為動作幼稚、愚蠢,作鬼臉、玩弄糞便、吞食蒼蠅、傻笑,使人無法接受。此外,也可能有妄想和幻覺
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