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正文內(nèi)容

藥品生產(chǎn)許可證申報(bào)準(zhǔn)備材料(編輯修改稿)

2024-10-06 23:00 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 九、許可程序:(一)受理申請人向SDFDA提出申請,按照本須知第六項(xiàng)提交材料目錄的要求提交申請材料,SDFDA對申請材料進(jìn)行形式審查。申請事項(xiàng)依法不需要取得行政許可的,應(yīng)當(dāng)即時(shí)告知申請人不受理;申請事項(xiàng)依法不屬于本行政機(jī)關(guān)職權(quán)范圍的,應(yīng)當(dāng)即時(shí)作出不予受理的決定,并告知申請人向有關(guān)行政機(jī)關(guān)申請;申請材料存在可以當(dāng)場更正的錯(cuò)誤的,應(yīng)當(dāng)允許申請人當(dāng)場更正;申請材料不齊全或者不符合法定形式的,應(yīng)當(dāng)當(dāng)場或者在5日內(nèi)一次告知申請人需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容,逾期不告知的,自收到申請材料之日起即為受理;申請事項(xiàng)屬于本行政機(jī)關(guān)職權(quán)范圍,申請材料齊全、符合法定形式,或者申請人按照本行政機(jī)關(guān)的要求提交全部補(bǔ)正申請材料的,應(yīng)當(dāng)受理行政許可申請。(二)審查SDFDA受理的材料,將按照規(guī)定的程序送交SDFDA安排進(jìn)行資料實(shí)質(zhì)性審查,審查應(yīng)在10日內(nèi)完成。但經(jīng)資料實(shí)質(zhì)性審查和現(xiàn)場檢查對申請人提出整改意見的,其整改時(shí)間不計(jì)入許可時(shí)限。(三)決定審查合格的,經(jīng)公示,在5日內(nèi)是否許可的決定。(四)送達(dá)自行政許可決定作出之日起10日內(nèi),SDFDA將行政許可決定送達(dá)申請人。十、承諾時(shí)限:自受理之日起,15日內(nèi)作出行政許可決定。十一、實(shí)施機(jī)關(guān):山東省食品藥品監(jiān)督管理局十二、有效期與延續(xù):《藥品生產(chǎn)許可證》分正本和副本,正本、副本具有同等法律效力,有效期為5年。《藥品生產(chǎn)許可證》有效期屆滿,需要繼續(xù)生產(chǎn)藥品的,藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿前6個(gè)月,向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請換發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》。十三、咨詢與投訴:咨詢:山東省食品藥品監(jiān)督管理局藥品生產(chǎn)處投訴:山東省食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)察室注:本須知工作期限以工作日計(jì)算,不含法定節(jié)假日《藥品生產(chǎn)許可證》注銷一、項(xiàng)目名稱:《藥品生產(chǎn)許可證》注銷二、許可內(nèi)容:山東省內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)申請《藥品生產(chǎn)許可證》注銷。三、法律依據(jù):《中華人民共和國藥品管理法》及其實(shí)施條例、《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》。四、收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn):暫無五、數(shù)量限制:無六、申請資料目錄1.《藥品生產(chǎn)許可證注銷申請表》,登陸行政審批系統(tǒng)填寫申請表并打??;;3.《藥品生產(chǎn)許可證》正、副本原件;《營業(yè)執(zhí)照》正、副本復(fù)印件;,應(yīng)提交股東會決議的簽名的原件和復(fù)印件;,并對材料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾;,辦理人不是法定代表人或負(fù)責(zé)人本人,應(yīng)當(dāng)提交《授權(quán)委托書》及該辦理人身份證復(fù)印件;。七、材料格式要求(一)按申請材料順序制作目錄。申請材料應(yīng)完整、清晰,申請資料一式兩份,使用A4紙張,按目錄裝訂成冊;(二)申報(bào)資料中的證明材料復(fù)印件,申請人(單位)須在復(fù)印件上注明“此復(fù)印件與原件相符”字樣或者文字說明,注明日期,加蓋單位公章;個(gè)人申請的須簽字或簽章。提報(bào)書面申請同時(shí),在省局網(wǎng)站進(jìn)行電子申報(bào),相關(guān)要求在省局網(wǎng)站獲取。八、申辦流程申請→SDFDA形式審查并予受理(5日)→SDFDA審查(10日)→決定(5日)→公告九、許可程序:(一)受理申請人向SDFDA提出申請,按照本須知第六項(xiàng)提交材料目錄的要求提交申請材料,SDFDA對申請材料進(jìn)行形式審查。申請事項(xiàng)依法不需要取得行政許可的,應(yīng)當(dāng)即時(shí)告知申請人不受理;申請事項(xiàng)依法不屬于本行政機(jī)關(guān)職權(quán)范圍的,應(yīng)當(dāng)即時(shí)作出不予受理的決定,并告知申請人向有關(guān)行政機(jī)關(guān)申請;申請材料存在可以當(dāng)場更正的錯(cuò)誤的,應(yīng)當(dāng)允許申請人當(dāng)場更正;申請材料不齊全或者不符合法定形式的,應(yīng)當(dāng)當(dāng)場或者在5日內(nèi)一次告知申請人需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容,逾期不告知的,自收到申請材料之日起即為受理;申請事項(xiàng)屬于本行政機(jī)關(guān)職權(quán)范圍,申請材料齊全、符合法定形式,或者申請人按照本行政機(jī)關(guān)的要求提交全部補(bǔ)正申請材料的,應(yīng)當(dāng)受理行政許可申請。(二)審查SDFDA受理的材料,將按照規(guī)定的程序送交SDFDA安排進(jìn)行資料實(shí)質(zhì)性審查,審查應(yīng)在10日內(nèi)完成。但經(jīng)資料實(shí)質(zhì)性審查對申請人提出整改意見的,其整改時(shí)間不計(jì)入許可時(shí)限。(三)決定審查合格的,在5日內(nèi)是否許可的決定。(四)公告自行政許可決定作出之日起10日內(nèi),SDFDA向社會公告。十、承諾時(shí)限:自受理之日起,15日內(nèi)作出行政許可決定。十一、實(shí)施機(jī)關(guān):山東省食品藥品監(jiān)督管理局十二、有效期與延續(xù):無十三、咨詢與投訴:咨詢:山東省食品藥品監(jiān)督管理局藥品生產(chǎn)處投訴:山東省食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)察室注:本須知工作期限以工作日計(jì)算,不含法定節(jié)假日打印本頁 關(guān)閉窗口第四篇:藥品生產(chǎn)許可證企業(yè)申報(bào)系統(tǒng)使用說明藥品生產(chǎn)許可證企業(yè)申報(bào)系統(tǒng)使用說明 Build 200507 1.4版升級說明:〃在填寫企業(yè)基本資料時(shí),對某些只能填寫數(shù)字的項(xiàng)目進(jìn)行了限制,
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