【文章內(nèi)容簡介】 督管理部門或其派出機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在許可后3個(gè)月內(nèi)對(duì)獲證企業(yè)開展一次監(jiān)督檢查。對(duì)已進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查的企業(yè)，重點(diǎn)檢查現(xiàn)場(chǎng)核查中發(fā)現(xiàn)的問題是否已進(jìn)行整改。第五章 附 則第四十九條 申請(qǐng)人試生產(chǎn)的產(chǎn)品不得作為食品銷售。第五十條 保健食品生產(chǎn)許可審查細(xì)則另有規(guī)定的，從其規(guī)定。第五十一條 省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門可以根據(jù)本通則，結(jié)合本區(qū)域?qū)嶋H情況制定有關(guān)食品生產(chǎn)許可管理的具體實(shí)施辦法，補(bǔ)充、細(xì)化《食品、食品添加劑生產(chǎn)許可現(xiàn)場(chǎng)核查評(píng)分記錄表》《食品、食品添加劑生產(chǎn)許可現(xiàn)場(chǎng)核查報(bào)告》。第五十二條 鼓勵(lì)各地運(yùn)用信息化手段開展食品生產(chǎn)許可審查工作。第五十三條 本通則適用于以分裝形式申請(qǐng)的食品生產(chǎn)許可審查，但相關(guān)審查細(xì)則另有規(guī)定的除外。第五十四條 本通則所稱外設(shè)倉庫，是指申請(qǐng)人在生產(chǎn)廠區(qū)外設(shè)置的貯存食品生產(chǎn)原輔材料和成品的場(chǎng)所。第五十五條 本通則由國家食品藥品監(jiān)督管理總局負(fù)責(zé)解釋。第五十六條 本通則自2016年10月1日起施行。附件：、食品添加劑生產(chǎn)許可現(xiàn)場(chǎng)核查評(píng)分記錄表、食品添加劑生產(chǎn)許可現(xiàn)場(chǎng)核查報(bào)告、食品添加劑生產(chǎn)許可核查材料清單第三篇：食品生產(chǎn)許可審查通則_1({“outline”:null,“outlineMiss”:null,“font”:{“b50fce1503d8ce2f***”:“楷體_GB2312”,“b50fce1503d8ce2f***”:“楷體_GB2312”},“style”:[{“t”:“style”,“c”:[1,2,3,4,5,6,7,0],“s”:{“color”:“000000”,“fontsize”:“”}},{“t”:“style”,“c”:[5,7,1],“s”:{“fontfamily”:“b50fce1503d8ce2f***”}},{“t”:“style”,“c”:[1,5,6,7,2],“s”:{“bold”:“true”}},{“t”:“style”,“c”:[1,5,7,3],“s”:{“fontfamily”:“b50fce1503d8ce2f***”}},{“t”:“style”,“c”:[6,4],“s”:{“fontfamily”:“b50fce1503d8ce2f***”}},{“t”:“style”,“c”:[5],“s”:{“l(fā)etterspacing”:“”}},{“t”:“style”,“c”:[6],“s”:{“fontfamily”:“b50fce1503d8ce2f***”}},{“t”:“style”,“c”:[7],“s”:{“l(fā)etterspacing”:“”}}],“body”:[{“c”:“食品生產(chǎn)許可審查通則”,“p”:{“h”:,“w”:,“x”:,“y”:,“z”:0},“ps”:null,“s”:{“l(fā)etterspacing”:“”},“t”:“word”,“r”:[1]},{“c”:“ 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