【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】
下,生成對(duì)亞硝基苯酚后用硫化鈉復(fù)原,制得對(duì)氨基苯酚鈉,再經(jīng)酸化析出后使之乙酰化即得本品。 N H C O C H3O HH2S O4, p H 6 ~ 7 C H 3 C O O H , ( C H 3 C O ) 2 O1 0 0 ~ 1 5 0 ℃ , 1 0 ~ 1 2 hN O2O HN a N O2, H2S O4O HN H2O N aN H2O H2 ~ 1 0 ℃N a2S4 0 ~ 4 5 ℃ , 3 ~ 4 h第十五頁(yè),共三十頁(yè)。 對(duì)乙酰氨基酚的合成 〔 3〕以對(duì)氯硝基苯為原料 以對(duì)氯硝基苯為原料,水解制得對(duì)硝基苯酚后,用鐵粉復(fù)原,生成對(duì)氨基苯酚,再用冰醋酸?;频帽酒贰? ~N O 2C lO H O H O HN O 2 N H2 N H C O C H 3 N a O HH 2 S O 4F e , N a C lH +C H 3 C O O H1 0 9 1 4 8OC第十六頁(yè),共三十頁(yè)。 貝諾酯 Benorilate 又名苯樂(lè)來(lái)、撲炎痛、解熱安 本品是利用前藥原理,將對(duì)乙酰氨基酚上的酚羥基與阿司匹林化學(xué)結(jié)構(gòu)上的羧基形成酯鍵而形成的化合物。它在體內(nèi)因酯鍵可水解,而 “復(fù)原〞為阿司匹林和對(duì)乙酰氨基酚并發(fā)揮各自的療效,同時(shí)還具有協(xié)同作用。 ON HH 3 C OOOOC H 3第十七頁(yè),共三十頁(yè)。 前藥原理 是指經(jīng)過(guò)結(jié)構(gòu)改造后,把具有生物活性的原藥轉(zhuǎn)化為體內(nèi)無(wú)活性或活性很低的化合物,在體內(nèi)經(jīng)酶促或非酶促反響又釋放出原藥而使其藥理作用得到更好的發(fā)揮。這種無(wú)活性的化合物即稱為前藥,稱原來(lái)的藥物為原藥。采用這種方法來(lái)提高藥物生物活性的理論稱為前藥原理。 第十八頁(yè),共三十頁(yè)。 安乃近 Metamizole Sodium 又名羅瓦爾精 ? 本品于稀鹽酸中,加次氯酸鈉,產(chǎn)生瞬間消失的藍(lán)色,加熱煮沸后變?yōu)辄S色。 ? 本品