edta―k2抗凝血對(duì)生化檢驗(yàn)結(jié)果的影響及校正方法分析(編輯修改稿)
2025-10-04 06:47 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 離心后取血漿或血清在AU2700生化析儀上進(jìn)行相關(guān)生化項(xiàng)目分析，所得結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 使用SPSS ，）的生化項(xiàng)目有TBIL、BU、Cr、P、GLU、TC、TG、HDLC、LDLC、APOAAPOB、CK、CKMB、αHBDA、CRP、ASO、AMS、IgG、IgM、IgA、CC4。結(jié)果見(jiàn)表1。對(duì)結(jié)果相差太大的生化項(xiàng)目（ALP、IMA）不進(jìn)行直線回歸方程及相關(guān)性分析，但分析其原因。 3 討論 本實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)，EDTAK2抗凝血漿組與血清組在肝、腎功能、血糖血脂、心肌酶、免疫球蛋白等多數(shù)項(xiàng)目比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，與有關(guān)文獻(xiàn)[13]略有差異，筆者認(rèn)為有兩個(gè)方面的原因：其一是筆者所采用的標(biāo)本是住院患者，來(lái)源廣泛且高、低值相差大，而有關(guān)文獻(xiàn)標(biāo)本來(lái)源是體檢者，結(jié)果在一定范圍內(nèi)波動(dòng)，故統(tǒng)計(jì)學(xué)處理方面會(huì)有差異；其二可能存在不一樣廠家試劑或方法學(xué)不一致。 EDTAK2抗凝原理是EDTAK2中的EDTA成分可與Ca2+形成配位化合物，而Ca2+是內(nèi)、外凝血途經(jīng)的必需因子，所以血液不能凝固，從而起到抗凝作用，因此EDTAK2抗凝血漿組中的鈣、鎂含量下降，與文獻(xiàn)[14]報(bào)道一致。 此次實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)EDTAK2抗凝血漿組ALP的檢測(cè)值明顯低于血清值，甚至有個(gè)別檢測(cè)值為負(fù)數(shù)或零，呈明顯的抑制狀態(tài)，文獻(xiàn)[5]認(rèn)為這主要因?yàn)锳LP檢測(cè)中的中間產(chǎn)物對(duì)硝基苯酚需要在堿性溶液中轉(zhuǎn)變?yōu)轷浇Y(jié)構(gòu)，呈現(xiàn)較深的黃色而進(jìn)行比色分析，而EDTA在抗凝過(guò)程中產(chǎn)生了氫離子，而使溶液成中性甚至酸性，故檢測(cè)受到抑制；EDTAK2抗凝血漿組IMA的檢測(cè)值明顯高于血清值，這是否與ED
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