地黃的生藥學(xué)研究(編輯修改稿)
2024-10-03 23:24 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 腺苷也是地黃主要有效成分之一, 具有降低血壓、減慢心律等作用[24]通過高效液相色譜法測定不同產(chǎn)地地黃中腺苷含量存在較大的差異。 對不同生長時(shí)期地黃腺苷含量的測定表明, 地黃腺苷的含量10 月份明顯高于8, 9 月份。 而同一塊根不同組織部位腺苷的含量無明顯的差異。通過比較同一株地黃母根及塊根中腺苷的含量, 母根也含較多的腺苷[25] , 因此, 在利用藥材資源時(shí)應(yīng)考慮保留母根。麥角甾苷: 麥角甾苷也是地黃中有效成分之一。通過高效液相色譜法測得麥角甾苷的含量在鮮地黃、生地黃和熟地黃中也有差異, % , % ,% , 與梓醇的變化趨勢一致[26]。、苷類從地黃中已分離鑒定出了8 種糖類:水蘇糖、棉子糖、葡萄糖、蔗糖、果糖、甘露三糖、毛蕊花糖及半乳糖[27] 。鮮地黃中水蘇糖含量高于干地黃,而六碳糖、蔗糖及三糖含量低于干地黃,干地黃中僅含少量還原糖,而熟地黃中含有大量還原糖,其苷類的結(jié)構(gòu)及含量有明顯變化。從地黃愈傷組織的甲醇提取物中分離鑒定了4 種酚性苷類:Acteoside、Forsythiaside、3 ,4 二羥基 β 苯基 O β D 吡喃葡糖基 (1 →3) O 咖啡酸基 β D 吡喃葡糖苷及3 ,4 二羥基β 苯基 (1 →6) 4 O 咖啡酸基β D 吡喃葡糖苷。此外,從地黃鮮葉中還分離鑒定了金圣草黃素、木樨草素及梓醇等。倪慕云等報(bào)道[28] ,地黃及其炮制品中水溶性游離氨基酸總含量分別為: 干地黃61. 533 mg/ g 。 熟地黃加酒燉為22. 244 mg/ g ,不加酒燉為5. 231 mg/ g。干地黃中含15 種游離氨基酸,按含量多少依次為丙氨酸、谷氨酸、纈氨酸、精氨酸、門冬氨酸、異亮氨酸、亮氨酸、脯氨酸、酪氨酸、絲氨酸、甘氨酸、苯丙氨酸、蘇氨酸、胱氨酸、賴氨酸。其水溶性游離氨基酸的量與友田正司所報(bào)道基本一致。所含氨基酸的種類與龔躍新等報(bào)道基本一致[29]。只是不存在甲硫氨酸與組氨酸,但存在脯氨酸與胱氨酸。鈴木章等報(bào)道[30] ,生地黃中的無機(jī)離子及微量元素,按含量多少排列順序?yàn)? K Mg Ca Fe Mn Zn Cu。倪慕云等報(bào)道[31] ,干地黃中微量元素含量順序?yàn)? K Mg Ca Na Fe Cu Zn Mn Sr Co Pb。其中前4 種含量大于500 ppm。Mg、Na、K、Ca 的含量與鈴木章報(bào)道基本一致,而Cu、Mn、Fe 的含量差別較大。熟地黃中微量元素含量順序?yàn)? K Ca Mg Na Fe Al Cu Zn Mn Sr Cr Co Pb。其中前4 種含量大于500 ppm。加酒與不加酒炮制的熟地黃,微量元素含量順序基本一致,干地黃與熟地黃中Mg、Ca 的溶出率基本一致。但熟地黃中Sr 、Mn 的溶出率略降低,而Cu 稍升高,水燉較酒燉熟地黃中Zn、Al 、Fe 的溶出率稍高。此外從干地黃中還分離鑒定了系列脂肪酸、β 谷甾醇、棕櫚酸、丁二酸、S8 環(huán)狀化合物等[32] 。 六、理化鑒別 顯微鑒定[33]按照中國藥典規(guī)定：本品橫切面有木栓細(xì)胞數(shù)列。栓內(nèi)層薄壁細(xì)胞排列疏松；散有較多分泌細(xì)胞，含橘黃色為油滴；偶有石細(xì)胞。韌皮部較寬，分泌細(xì)胞較少。形成層成環(huán)。木質(zhì)部射線寬廣；導(dǎo)管稀疏，排列成放射狀。生地黃粉末深棕色。木栓細(xì)胞淡棕色。薄壁細(xì)胞類圓形，內(nèi)含類圓形細(xì)胞核。分泌細(xì)胞形狀與一般薄壁細(xì)胞類似，內(nèi)含橙黃色或橙紅色油滴狀物。具緣紋孔及網(wǎng)紋導(dǎo)管直徑約至92μm。薄層鑒別中國藥典[33]規(guī)定：取本品粉末2g，加甲醇20ml，加熱回流1 小時(shí)，放冷，濾過，濾液濃縮至約5ml，作為供試品溶液。，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠Ｇ薄層板上，以三氯甲烷甲醇水(14:6:1) 為展開劑，展開，取出，晾干，噴以茴香醛試液，在105℃ 加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。劉明等[34]采用TLC法對熟地黃藥材進(jìn)行定性鑒別，使用硅膠G薄層板，以三氯甲烷甲醇水（12：8：1）為展開劑，以地黃苷A和地黃苷D為對照品，展開后以5%香草醛濃硫酸為顯色劑。在此色譜系統(tǒng)中地黃苷A和地黃苷D分離效果良好。李軍等[35]采用硅膠G板對地黃中的果糖進(jìn)行鑒別，以正丁醇吡啶水（16：15：4）為展開劑，選用苯胺二苯胺磷酸為顯色劑，斑點(diǎn)明顯，分離效果好。參考文獻(xiàn)[1] 葉定江,張世臣. 中藥炮制學(xué)[M] . 北京:人民衛(wèi)生出版社, 294.[2] 胡世林. 中國道地藥材[M ]. 哈爾濱: 黑龍江科學(xué)技術(shù)出版社, 1989, 7: 10, 280.[3] 李衛(wèi)民，[J].陜西中醫(yī),2009,30(4)：473.[4] 趙素霞,樊克峰,[J].中藥研究與信息,2003,5(5):2526.[5] 趙建邦,宋平順，[J],2009,26(5):4547.[6] 李先恩,祁建軍,[J],2008,33(18):20332035.[7] [M].上海：上海人民出版社，1975.[8] L iu C H, Zhang L J , L i G S1Determination of rehmannioside A in root tuber of R ehmannia glutinosa Libosch. [J ].Ch in Trad it Herb Drugs (中草藥) , 2002, 33 (8) : 706707.[9] Du H Q .Category and Quality Control of Common Chinese Herbs (常用中藥材品種整理與質(zhì)量研究) [M ].Fuzhou:Fujian Science Publishing House, 1997.[10] Editorial Board of China Herbal, State Administration of Traditional Chinese Medicine1 Ch ina Herbal ( 中華本草)[M ].Shanghai: Shanghai Scientific and Technical Publishers, 1993.[11] Xiao L , Zhao X G, Chang S M. Developmental
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