20xx年醫(yī)學專題—生藥學發(fā)展簡史(編輯修改稿)
2024-11-15 13:22 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 9。 y236。)區(qū)別的多來源生藥、破碎生藥、粉末生藥以及用粉末生藥制成的丸、散、錠、丹等中藥成方制劑的鑒定。,第二十二頁，共四十七頁。,組織鑒定：通過觀察植（動）物的各種切片，以生藥的組織構(gòu)造、細胞形狀和內(nèi)含物形態(tài)等特征來鑒別真?zhèn)?。用于完整藥材或能夠滿足制作切片條件的飲片的鑒別。 粉末(fěnm242。)鑒別：通過生藥的粉末(fěnm242。)制片，觀察生藥的細胞、內(nèi)含物形態(tài)特征來鑒別生藥的真?zhèn)?。通常用于粉?fěnm242。)藥材、外形較大或組織構(gòu)造無鑒別特征的藥材、破碎藥材及粉末(fěnm242。)性的中成藥鑒別。 顯微化學反應：將生藥的干粉、手切片或浸出液少量，置于載玻片上，滴加某些化學試劑使產(chǎn)生沉淀或結(jié)晶，或產(chǎn)生特殊的顏色，在顯微鏡下觀察反應結(jié)果，從而進行鑒定。主要用于細胞壁、糖類、蛋白質(zhì)、草酸鹽、碳酸鹽和各類化學成分的鑒別。,第二十三頁，共四十七頁。,理化(lǐhu224。)鑒別,生藥的理化鑒定是利用物理或化學的方法，對生藥及其制劑中所含主要化學成分或有效成分進行定性和定量分析。 主要用來鑒定生藥品質(zhì)優(yōu)良度，也可用于含不同化學成分、同名異物或性狀相似又無明顯顯微特征的生藥的鑒別。 常用(ch225。nɡ y242。nɡ)理化鑒別方法有物理常數(shù)法、化學反應法、光譜法和色譜法。,第二十四頁，共四十七頁。,理化鑒定(ji224。nd236。ng)：定性分析和定量分析,定性分析(qualitative analysis)確定生藥的真實性，定量分析(quantitative analysis)說明生藥有效成分的含量，確定生藥的品質(zhì)優(yōu)良度。 實驗方法：一般用少量干粉、切片或生藥經(jīng)初步提取分離后，選擇理化反應速度快、靈敏度高的分析方法進行。 生藥的鑒定正在(zh232。ngz224。i)從宏觀和微觀的形態(tài)學鑒定向有效成分和藥效學鑒定方向發(fā)展，理化鑒定的方法和手段也正在(zh232。ngz224。i)不斷的更新和發(fā)展。,第二十五頁，共四十七頁。,DNA分子(fēnzǐ)遺傳標記鑒定,前面介紹的三種鑒別方法是應用物種特異特征進行鑒別，是生藥真實性鑒別的主流方法。但對同屬多來源生藥及種內(nèi)的一些變異（道地藥材）、動物藥等難以專屬性地鑒別。 DNA分子遺傳標記鑒定是通過比較生藥間DNA分子遺傳多樣性差異，即植物和動物染色體的數(shù)目和形態(tài)差異來鑒別。 相關(guān)技術(shù)(j236。sh249。)有DNA提取技術(shù)(j236。sh249。)、瓊脂糖凝膠電泳技術(shù)(j236。sh249。)、PCR技術(shù)(j236。sh249。)等。,第二十六頁，共四十七頁。,（二）有效性評價(p237。ngji224。),生藥的有效性可以用化學成分來評價(p237。ngji224。)，也可以用生物效應來評價(p237。ngji224。)。目前大多數(shù)生藥的有效性可以通過對生藥中與療效相關(guān)聯(lián)的化學成分的定性、定量來評價(p237。ngji224。)。,第二十七頁，共四十七頁。,化學成分的分析方法,紫外可見分光光度法 色譜法：根據(jù)分離(fēnl237。)方法分為薄層色譜法、液相色譜法、氣相色譜法等。,第二十八頁，共四十七頁。,（三）安全性評價(p237。ngji224。),影響生藥安全性的主要因素除生藥含有的內(nèi)源性次生代謝(d224。ixi232。)產(chǎn)物外，還有外源性物質(zhì)如重金屬和有害元素、農(nóng)藥殘留以及二氧化硫、黃曲霉素等。,第二十九頁，共四十七頁。,內(nèi)源性有害物質(zhì),肝毒性成分：肝毒吡咯里西啶生物堿(HPAs)。這類生物堿本身無毒，毒性主要來自其在體內(nèi)（主要是肝臟(gānz224。ng
黨政相關(guān)相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1