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正文內(nèi)容

7疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)如何進(jìn)行鑒定(編輯修改稿)

2024-09-26 22:17 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 ;;疫苗生產(chǎn)、。各方應(yīng)當(dāng)主動提供由自己保存或者掌握的與預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定有關(guān)的材料,否則承擔(dān)相關(guān)責(zé)任。 。同時,3所規(guī)定的材料應(yīng)是調(diào)查診斷或鑒定專家組判定預(yù)防接種異常反應(yīng)病例病情穩(wěn)定后的相關(guān)資料。 負(fù)責(zé)組織鑒定的醫(yī)學(xué)會因鑒定需要可以向醫(yī)療機構(gòu)調(diào)取受種者的病程記錄、死亡病例討論記錄、會診意見等病歷資料。 (三)不予受理的情形 有下列情形之一的,醫(yī)學(xué)會不予受理預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定: ; (人民法院、檢察院委托的除外),或者已經(jīng)人民法院調(diào)解達(dá)成協(xié)議或者判決的; 、接種方、疫苗生產(chǎn)企業(yè)未按規(guī)定提交有關(guān)材料的; ; ; 。 ,醫(yī)學(xué)會不予受理預(yù)防接種異常反應(yīng)傷
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