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正文內(nèi)容

河南省淮濱高級中學20xx屆高三下學期第二次模擬仿真卷三理綜試題word版含解析(編輯修改稿)

2025-01-02 00:10 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 0,在 t1 時間內(nèi)做類平拋運動,粒子在電場中的加速度為Eqa m? 粒子在電場中的豎直速度為yv at?,按題意分析得到:0 tanyvv ?? 聯(lián)立解得粒子拋出時速度0 3Eqtv m? t1 時刻粒子的速度為 2cosyv Eqtv m??? 對應的位移為: 210 12x v t y at? ? ?, 加電場 E1 后,粒子從 A 到 D做勻減速直線運動,故有: 222AD v Eqtstm?? 又 21 0 1 3AB E q ts x v t m? ? ? 所以 222ta n s inA B A BB C A CssE q t q E tssmm??? ? ? ?, 2236c o sCDC D A D A C O C sE q t q E ts s s smm?? ? ? ? ?, 故拋出點的 y 坐標為 2112O C B C q E ty s s y m? ? ? ? ?。 (2)如圖所示,設(shè) E1 方向與 y 軸成 α角,由粒子從 A 到 D 的勻減速直線運動有: 1 sin( ) sinqE qE? ? ??? 11c os( ) c osqE qE ma? ? ?? ? ? 1 2 2v qEa tm?? 聯(lián)立解得: 1 7EE? , 3tan 2?? 。 26. 氮化鎵 (GaN)被稱為第三代半導體材料,其應用已經(jīng)取得了突破性的進展。 已知:( i)氮化鎵性質(zhì)穩(wěn)定,不與水、酸反應,只在加熱時溶于濃堿。 ( ii) NiCl2 溶液在加熱時,先轉(zhuǎn)化為 Ni(OH)2,后分解為 NiO。 ( iii)制備氮化鎵的反應為: 2Ga+2NH3=====△Ni 2GaN+3H2 某學?;瘜W興趣小組實驗室制備氮化鎵,設(shè)計實驗裝置如圖所示: 設(shè)計實驗步驟如下: ① 滴加幾滴 NiCl2 溶液潤濕金屬鎵粉末,置于反應器內(nèi)。 ② 先通入一段時間后的 H2,再加熱。 ③ 停止通氫氣,改通入氨氣,繼續(xù)加熱一段時間。 ④ 停止加熱,繼續(xù)通入氨氣,直至冷卻。 ⑤ 將反應器內(nèi)的固體轉(zhuǎn)移到盛有鹽酸的燒杯中,充分反應過濾、洗滌、干燥。 ( 1)儀器 X 中的試劑是 ___________,儀器 Y 的名稱是 __________________。 ( 2)指出該套裝置中存在一處明顯的錯誤是 ________________________。 ( 3)步驟 ① 中選擇 NiCl2 溶液,不選擇氧化鎳的原因是 ____________________。 a.增大接觸面積,加快化學反應速率 b.使鎳能均勻附著在鎵粉的表面,提高催化效率 c.為了能更好形成原電池,加快反應速率 ( 4)步驟 ③ 中制備氮化鎵,則判斷該反應接近完成時觀察到的現(xiàn)象是____________________。 ( 5 ) 請 寫 出 步 驟 ⑤ 中 檢 驗 產(chǎn) 品 氮 化 鎵 固 體 洗 滌 干 凈 的 操 作________________________。 ( 6)鎵元素與鋁同族,其性質(zhì)與鋁類似,請寫出氮化鎵溶于熱 NaOH 溶液的離子方程式: ______________________。 【 答案 】 (1) 濃氨水 球形干燥管 (2) 裝置 F 中會產(chǎn)生倒吸 (3) a b (4) 裝置 F 中幾乎不再產(chǎn)生氣泡 (5) 取最后的一次洗滌液于試管中,滴加 AgNO3 溶液,若無白色沉淀,則證明產(chǎn)品氮化鎵固體已洗滌干凈 (6) GaN+ OH- + H2O GaO2+ NH3↑ 【解析】 ( 1)根據(jù)題中信息可知,裝置 A制取氫氣,裝置 C 制取氨氣,不需要加熱條件液體與固體作用制氨氣,則儀器 X 中的試劑是濃氨水,儀器 Y 的名稱是球形干燥管;( 2)因過量的氨氣進入裝置 F與濃硫酸反應,裝置 F中會產(chǎn)生倒吸;( 3)步驟 ① 中選擇 NiCl2 溶液,NiCl2 溶液在加熱時,先轉(zhuǎn)化為 Ni(OH)2,后分解為 NiO,增大接觸面積,加快化學反應速率;使鎳能均勻附著在鎵粉的表面,提高催化效率;答案選 a b;( 4)步驟 ③ 中制備氮化鎵,反應為: 2Ga+2NH3=====△Ni 2GaN+3H2,氨氣極易溶于水,氫氣不溶于水,則判斷該反應接近完成時觀察到的現(xiàn)象是裝置 F 中幾乎不再產(chǎn)生氣泡;( 5)步驟 ⑤ 中檢驗產(chǎn)品氮化鎵固體洗滌干凈的操作:取最后的一次洗滌液于試管中,滴加 AgNO3 溶液,若無白色沉淀,則證明產(chǎn)品氮化鎵固體已洗滌干凈;( 6)鎵元素與鋁同族,其性質(zhì)與鋁類似,鋁與氫氧化鈉溶液反應的離子方程式為: 2Al+ 2OH- + 2H2O 2AlO2+ 3H2↑,則氮化鎵溶于熱 NaOH 溶液的離子方程式為:GaN+ OH- + H2O GaO2+ NH3↑。 27. COS 和 H2S 是許多煤化工產(chǎn)品的原料氣。已知: Ⅰ . COS(g)+H2(g) H2S(g)+CO(g) ΔH=X kJmol1; Ⅱ . CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g) ΔH=42 kJmol1; ( 1)斷裂 1mol分子中的化學鍵所需吸收的能量如下表所示: 分子 COS(g) H2(g) CO(g) H2S(g) H2O(g) CO2(g) 能量 /kJmol1 1321 440 1076 680 930 1606 則 X=_____________________。 ( 2)向 10 L 容積不變的密閉容器中充入 1mol COS(g)、 1mol H2(g)和 1mol H2O(g),進行上述兩個反應,在某溫度下達到平衡,此時 CO 的體積分數(shù)為 4%,且測得此時 COS 的物質(zhì)的量為 ,則該溫度下反應 I 的平衡常數(shù)為 _________________(保留兩位有效數(shù)字) ( 3)現(xiàn)有兩個相同的 2 L 恒容絕熱(與外界沒有熱量交換)密閉容器 M、 N,在 M 中充入 1mol CO 和 1molH2O,在 N 中充入 1molCO2 和 1molH2,均在 700℃ 下開始按 Ⅱ 進行反應。達到平衡時,下列說法正確的是 _________。 A.兩容器中 CO 的物質(zhì)的量 MN B.兩容器中正反應速率 MN C.容器 M 中 CO 的轉(zhuǎn)化率與容器 N 中 CO2 的轉(zhuǎn)化率之和小于 1 D.兩容器中反應的平衡常數(shù) MN ( 4)氫硫酸、碳酸均為二元弱酸,其常溫下的電離常數(shù)如下表: H2CO3 H2S Ka1 107 107 Ka2 1011 1015 煤的氣化過程中產(chǎn)生的 H2S 可用足量的 Na2CO3 溶液吸收,該反應的離子方程式為_____________________________;常溫下,用 L1NaOH 溶液吸收 448mL( 標 況 ) H2S 氣 體 , 反 應 后 溶 液 中 離 子 濃 度 從 大 到 小 的 順 序 為__________________________________。 ( 5) 25℃ 時,用 Na2S 沉淀 Cu2+、 Sn2+兩種金屬離子 (M2+),所需 S2最低濃度的對數(shù)值 1gc(S2)與 Igc(M2+)的關(guān)系如圖所示,請回答: ① 25℃ 時 Ksp(CuS)=_______________。 ② 25℃ 時向 50mL 的 Sn2+、 Cu2+濃度均為 液,當 Na2S 溶液加到 150mL 時開始生成 SnS 沉淀,則此時溶液中 Cu2+濃度為_____________mol/L。 【 答案 】 ( 1) 5 ( 2) ( 3) AC ( 4) H2S+CO32= HS+HCO3- c(Na+)> c(HS- )> c(OH- ) > c(H+)> c(S2- ) ( 5) 1035 1013 【解析】 (1) ΔH=反應 物斷 鍵吸收 的總能 量 生成物 成鍵放 出的 總能量=1321+4406801076=5 kJmol1;正確答案: 5。 ( 2) COS(g)+H2(g) H2S(g)+CO(g) 起始量 1 1 0 0 變化量 x x x x 平衡量 1x 1 x x x CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g) 起始量 x 1 0 1 x 變化量 y y y y 平衡量 x y 1 y y 1 x+ y 根據(jù)題給信息可知: 1x=, x= mol;反應后混合氣體總量為 1x+x+xy+1y+y+1 x+y=3mol,根據(jù) CO 的體積分數(shù)為 4%列方程 ()/3=, y= mol; c(H2)=(1 x+ y)/10=; c(H2S)= x /10=; c(CO)= (xy)/10= mol/L ; c(COS)= (1x)/10=;反 應 I 的 平 衡 常 數(shù) 為 c(CO)c(H2S)/ c(H2) c(COS)= =;正確答案: 。 (3) 由于容器 M 的正反應為放熱反應。隨著反應的進行,反應的溫度升高;由于恒容絕熱,升高溫度,平衡左移,兩容器中 CO 的物質(zhì)的量 MN, A正確; M 中溫度大于 N中的溫度,所以兩容器中正反應速率 MN, B錯誤;容器 M 中反應是從正反應方向開始的,容器 N中是反應是從逆反應方向開始的,由于恒容絕熱 (與外界沒有熱量交換 ),所以 CO的轉(zhuǎn)化率與容器 Ⅱ 中 CO2的轉(zhuǎn)化率之和必然小 于 1, C 正確;容器 M 中反應是從正反應方向開始的,由于恒容絕熱 (與外界沒有熱量交換 ),平衡左移,所以兩容器中反應的平衡常數(shù) MN, D錯誤;正確選項 AC。 ( 4)根據(jù)電離常數(shù)可以得知酸性順序: H2CO3H2SHCO3HS;所以 H2S 與 Na2CO3溶液反應生成 NaHS 和 NaHCO3;正確答案: H2S+CO32= HS+HCO3- 。設(shè)生成 Na2S xmol和 NaHS ymol,根據(jù)硫元素守恒: x+y=448103/ ;根據(jù)鈉元素守恒: 2x+y=,解之 x=0,y=; 所以 100mL、 L1NaOH 溶液恰好吸收 448mL(標況) H2S 氣體生成 NaHS,NaHS 溶液電離大于水解過程,溶液顯堿性,溶液中各離子濃度大小關(guān)系為: c(Na+)> c(HS- )> c(OH- )> c(H+)> c(S2- );正確答案: c(Na+)> c(HS- )> c(OH- )c(H+)> c(S2- )。 ( 5) ① 在 25℃ 時, CuS 飽和溶液中存在沉淀溶解平衡: CuS(s)?Cu2+(aq)+S2(aq),Ksp(CuS)=c(Cu2+)c (S2)=10251010=1035;正確答案: 1035。 ② Ksp(SnS)= c(Sn2+)c (S2)=10251=1025Ksp(CuS)=1035,所以 25℃ 時向 50mL 的 Sn2+、Cu2+濃度均為 , Cu2+先沉淀完成后, Sn2+ 開始沉淀; c(Sn2+)=(50103)/(200103)=103 molL1 ;根據(jù)Ksp(SnS)=c(S2)103=1025, c(S2)=41023 molL1 ;根據(jù) Ksp(CuS)=c(Cu2+)41023=1035,c(Cu2+)=1013molL1;正確答案: 1013。 28. 工業(yè)上利用氯堿工業(yè)中的固體廢物鹽泥 [主要成分為 Mg(OH) CaCO BaSO4,除此之外還有 NaCl、 Al(OH) Fe(OH) Mn(OH)2等。 ]與廢稀硫酸反應制備七水硫酸鎂,產(chǎn)率高,既處理了三廢,又有經(jīng)濟效益。其工藝流程如下: 已知: i)部分陽離子以氫氧化物形式完全沉淀時溶液的 pH 沉淀物 Mn(OH)2 Fe(OH)2 Fe(OH)3 Al(OH)3 Mg(OH)2 pH 值(完全沉淀) ii)兩種鹽的溶解度圖(單位為 g/100g水) 根據(jù)以上流程圖并參考表格 pH 數(shù)據(jù)和溶解度圖,請回答下列問題。 ( 1)酸解時,加入的酸為 ____________,在酸解過程中,想加快酸解速率,請?zhí)岢鰞煞N可行的措施 ____________、 ____________。 ( 2)加入的 NaClO 可與 Mn2+反應產(chǎn)生 MnO2 沉淀,該反應的離子方程式是____________。 ( 3)本工藝流程多次用到抽濾操作,其優(yōu)點在于 ____________,四次抽濾時:抽濾① 所得濾渣 A 的成分為 ____________、 CaSO4;抽濾 ② 所得濾渣 B 的成分為 MnO____________、 ____________ ;抽濾 ③ 所得濾液 C 中主要雜質(zhì)陽離子的檢驗方法是____________;抽濾 ④ 將產(chǎn)品抽干。 ( 4)依據(jù)溶解度曲線,操作 M 應采取的方法是適當濃縮, ____________。 ( 5)每制備 1
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