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正文內(nèi)容

甘肅省蘭州市20xx屆高三下學(xué)期4月實(shí)戰(zhàn)考試二?;瘜W(xué)試題word版含解析(編輯修改稿)

2025-01-01 23:56 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 2和 Au,因?yàn)?TeO2是兩性氧化物,所以 “堿浸 ”主要是 NaOH和 TeO2反應(yīng),則 “堿浸 ”過(guò)濾得到濾渣的主要成分是: Au 和 CuO。 ( 3)因?yàn)?TeO2是兩性氧化物,硫酸濃度過(guò)大,會(huì)導(dǎo)致 TeO2溶于酸,使 TeO2沉淀不完全。 ( 4)由已知根據(jù)氧化還原反應(yīng)原理, SO32還原 Te4+為 Te,本身被氧化為 SO42,離子反應(yīng)方程式為: 2SO32+Te4+ +2H2O=Te↓+2SO42+4H+。 ( 6)由已知,常溫下 (25℃ 時(shí) ), HSeO3的水解常數(shù)Kh=Kw/Ka1=1014247。(103)=1012, HSeO3的電離常數(shù) Ka2=107,所以 KhKa2,因此 NaHSeO3溶液的 pH7。 9. 回收和利用 CO2是環(huán)境科學(xué)家研究的熱點(diǎn),是減輕溫室效應(yīng)危害的重要途徑。 (1) 在太陽(yáng)能的作用下,以 CO2為原料制取炭黑的流程如圖所示。其總反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)____________。 (2)CO2經(jīng)過(guò)催化氫化合成低碳烯烴。合成乙烯的反應(yīng)為 2CO2(g)+6H2(g)==CH2=CH2(g)+4H2O(g) △H=akJ/mol 已知 : 鍵 HH C=O C=C OH CH 鍵能 /kJ/mol 則 a=________。 (3)T℃ 時(shí)。在恒容密閉容器中充入 1molCO2和 nmolH2,在一定條件下發(fā)生反應(yīng) :CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) △H0 ,混合氣體中 CH3OH 的體積分?jǐn)?shù)與氫氣的物質(zhì)的量的關(guān)系如圖所示。圖 1中 A、 B、 C 三點(diǎn)對(duì)應(yīng)的體系。 CO的轉(zhuǎn)化率最大的是 ____(填字母 ),判斷理由是 ____________。 (4) 工業(yè)上也用合成氣 (H2和 CO) 合成甲醇,反應(yīng)為 2H2(g)+CO(g) CH3OH(g) △H0 ,在10L的恒容密團(tuán)容器中充入 H2和 CO的物質(zhì)的量分別為 2mol和 1mol,測(cè)得 CO的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖 2所示。 ① 圖 2中 S代表的物理量是 _________。 ② 已知 300℃ 時(shí)上述反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí), CO 的平衡轉(zhuǎn)化率為 60% 若再向該平衡體系中再加入2molCO、 2molH 2molCH3OH 若保持溫度和容器休積不變,則平衡會(huì) _____(填 “ 正向移動(dòng) ”“ 逆向移動(dòng) ” 或 “ 不移動(dòng) ”) 。 (5)工業(yè)上常用高濃度的 K2CO3溶液吸收 CO2,得溶液 X,再利用電解法使 K2CO3溶液再生,其裝置示意圖如下圖所示: ① 陽(yáng)極區(qū)產(chǎn)生 CO2的原因是 ________(用離子方程式表示 )。 ② 利用平衡移動(dòng)原理,簡(jiǎn)述 CO32在陰極區(qū)再生的原因 ____________。 【答案】 (1). CO2 C+ O2 (2). 375 (3). C (4). 在恒容密閉容器中,隨著氫氣物質(zhì)的量 (n)增大, c( H2)增大,平衡正向移動(dòng), CO2轉(zhuǎn)化率增大 (5). 壓強(qiáng) (6). 正向移動(dòng) (7). 因?yàn)殛?yáng)極發(fā)生 4OH4e =O2↑ + 2H2O,產(chǎn)生的 H+ 發(fā)生 H+ + HCO3- =H2O+ CO2↑ (8). HCO3- 存在電離平衡: HCO3- H+ + CO32- ,陰極 H+ 放電濃度減小平衡右移, CO32- 再生 (或陰極 H+ 放電 OH- 濃度增大, OH- 與 HCO3- 反應(yīng)生成 CO32- , CO32- 再生 ) 【解析】 ( 1)過(guò)程 2中在 700K條件下,二氧化碳和氧化亞鐵發(fā)生反應(yīng)生成碳和四氧化三鐵;過(guò)程 1中四氧化三鐵在太陽(yáng)能或 2300K時(shí)分解生成氧化亞鐵和氧氣 , 所以 CO2為原料制取炭黑過(guò)程中的氧化亞鐵做催化劑,根據(jù)反應(yīng)物和生成物及反應(yīng)條件書(shū)寫(xiě)化學(xué)方程式為:CO2 C+ O2。 ( 2) △H=反應(yīng)物總鍵能 生成物總鍵能,所以a=22+6( +4+42) =375。 ( 3)根據(jù)化學(xué)平衡移動(dòng)原理結(jié)合如圖 1所示,在恒容密閉容器中,隨著氫氣物質(zhì)的量增大,c(H2)增大,平衡正向移動(dòng), CO2轉(zhuǎn)化率增大,所以 A、 B、 C三點(diǎn)對(duì)應(yīng)的體系, CO的轉(zhuǎn)化率最大的是 C 點(diǎn)。 ( 4) ① 由已知,該反應(yīng)正向放熱且氣體分子數(shù)減小,所以升高溫度 CO的平衡轉(zhuǎn)化率減小,增大壓強(qiáng) CO的平衡轉(zhuǎn)化率增大,結(jié)合如圖 2可得,橫坐標(biāo) x應(yīng)為溫度, S代表壓強(qiáng),且 S1S2。 ②已知 300℃ 時(shí)反應(yīng) 2H2(g)+CO(g) CH3OH(g)達(dá)到平衡時(shí), CO的平衡轉(zhuǎn)化率為 60%,列三段式得: ,因?yàn)槿萜魅莘e為 10L,所以各物質(zhì)平衡濃度為:c(H2)=、 c(CO)=、 c(CH3OH)=,平衡常數(shù)K= = =;若再向該平衡體系中再加入2molCO、 2molH 2molCH3OH 若保持溫度和容器休積不變,則此時(shí)c(H2)=、 c(CO)=、 c(CH3OH)=, Q= = ≈2K=,所以平衡會(huì)正向移動(dòng)。 ( 5) ① 裝置圖中與電源正極相連的為電解池的陽(yáng)極,與電源負(fù)極相連的為電解池的陰極,陽(yáng)極上是氫氧根離子失電子生成氧氣,電極反應(yīng)為 4OH4e= 2H2O+O2↑,根據(jù)電荷守恒,水電離出的 H+與 HCO3反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生 CO2,離子方程式為: H++HCO3=H2O+CO2↑。 ② HCO3存在電離平衡: HCO3 H++ CO32,陰極 H+放電濃度減小,平衡右移, CO32再生;或者陰極 H+放電破壞水的電離平衡, OH濃度增大, OH與 HCO3反應(yīng)生成 CO32。 10. 氯化亞砜 (SOCl2)是一種液態(tài)化合物,在農(nóng)藥、制藥行業(yè)中用途廣泛。實(shí)驗(yàn)室利用 SO Cl2和 SCl2制備 SOCl2,部分裝置如下圖所示 : 已知 : ①SOC1 2遇水劇烈反應(yīng),液面上產(chǎn)
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