處方調(diào)劑差錯防范的體會(編輯修改稿)
2024-09-23 02:09 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 中醫(yī)治法可互相取長補短 ，正確的是 有審核、調(diào)配處方權(quán) ，醫(yī)師負有相應(yīng)的法律責任 方造成醫(yī)療差錯，藥師負有相應(yīng)的法律責任 ，醫(yī)師、藥師都負有相應(yīng)的法律責任，能使療效增強的是 第 14 頁 共 29 頁 與白及、姜半夏、茯苓等合用 、黃柏合用 酸合用 量比體積百分濃度 濃度 靈與格列齊特 c銀翹片與對乙酰氨基酚 差錯的內(nèi)容包括 時間差錯 ，臨床診斷應(yīng)清晰并與病歷記載相一致 ，如急診處方、兒科處方、普通處方等 寫 前記、正文和后記三部分組成 ，屬于正確使用劑型的是 片不要咀嚼或吞咽 sr藥品應(yīng)整片整丸吞服 的說法正確的是 ，藥物的血漿半衰 第 15 頁 共 29 頁 期應(yīng)一致 發(fā)生藥物過量或不良反應(yīng) 歲以上的老年人用藥劑量應(yīng)酌減，一般給予成人劑量的 3／ 歲以上的老年人用藥初始劑量要更少，為成人劑量的 1／ 2～ 1／ ，還包括對飲食、吸煙、運動及家庭生活等多方面指導的順從 敗 會涉及藥物依從性問題 療方案可提高患者用藥的依從性 藥的依從性 源 ，充分調(diào)動人體內(nèi)積極的免疫和抗病因素 替丁 參考答案 ： bcde 解題思路：考察重點是對處方用藥適宜性的審核內(nèi)容的 掌握。備選答案 a確認醫(yī)師處方的合法性 是處 第 16 頁 共 29 頁 方形式審核的內(nèi)容。 ： ： ： abcde5.正確答案： ： ： ： abcde9.正確答案： ： ： ：： cde 解題思路：考察重點是對飲酒對藥物的不良影響的掌握。備選答案 b阻礙左旋多巴的吸收 的是高蛋白食物， a可破壞維生素 c的是吸煙。 ： ： ： ace17.正確答案： abde 解題思路：考察重點是對處方調(diào)配 四查十對 內(nèi)容的掌握。備選答案 c 為干擾答案。 ： bce 解題思路：考察重點是對調(diào)配差錯內(nèi)容的的熟知。備選答案 a選擇藥品錯誤 、 d藥品名稱相似或外貌相似 是調(diào)配差錯出現(xiàn)的原因，不是調(diào)配差錯的內(nèi)容。 ： ： ： ab22.正確答案： ： ： 案： ： ： ： bcd29.正確答案： ： ： 案： ： ： ： abe36.正確答案： ： ： ：： ab 解題思路：考察重點是對處方法律性涵義的正確掌握。備選答案 cde 中 因處方 三字不能明確 造成醫(yī) 第 17 頁 共 29 頁 療事故或差錯 的原因，無法判斷責任人。 ： bcd42.正確答案： ： ： 答案： ： acde 解題思路：考察重點是對各種劑型正確使用方法的掌握。備選答案 b 錯在 亦可 兩字，應(yīng)為 泡騰片嚴禁直接服用或口含 。 ： ：： ： bcde 第三篇：調(diào)劑處方差錯事故管理辦法調(diào)劑處方差錯事故管理辦法 藥劑科史秀玲 為提高調(diào)劑部門科學管理水平，保障患者用藥安全，依據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》、《處方管理辦法》和《醫(yī)療事故處理條例》，現(xiàn)制定《調(diào)劑處方差錯事 故管理辦法（試行）》。 第一章定義 第一條差錯事故是指藥學專業(yè)技術(shù)人員在調(diào)劑處方違反醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章或過失錯誤，并給正常工作、藥品管理或患者造成不良影響或損害后果的行為。 第二章差錯分類 第二條根據(jù)科內(nèi)和科外發(fā)現(xiàn)的差錯，依據(jù)其影響程度及潛在危險分五類進行管理。 （一）一類差錯：患者已使用，造成損害； （二）二類差錯：患者已使用，但未造成損害； 第 18 頁 共 29 頁 （三）三類差錯：藥已發(fā)出，患者或其關(guān)系人發(fā)現(xiàn)，尚未使用； （四）四 類差錯：院內(nèi)科外發(fā)現(xiàn)尚未用于患者； （五）五類差錯?？苾?nèi)發(fā)現(xiàn)、及時更正、未發(fā)生無法糾正的情況者或藥已發(fā)出而病人未用前追回。 第三章差錯事故的預(yù)防與處置 第三條藥品貯存 （一）藥品的擺放應(yīng)有利于調(diào)配，分類擺放； （二）只允許受過訓練并被授權(quán)的人員往藥架上擺放藥品，確保藥品標簽與藥架上的標簽（標有藥名及規(guī)格）嚴格對應(yīng)； （三）同品種不同規(guī)格的藥品分開擺放； （四）包裝相似或讀音相似的的藥品分開放； （五）在易發(fā)生差錯的藥品擺放位置上 ，可加貼醒目的警示標簽，以便配方時注意。 第四條配方 （一）配方前先審核處方，有疑問不要憑空猜測，可咨詢上級藥師或電話聯(lián)系處方醫(yī)師。 （二）配齊一張?zhí)幏降乃幤泛笤偃∠乱粡執(zhí)幏?，以免發(fā)生混淆。 （三）調(diào)配完成后應(yīng)再次逐一核對處方。 （四）如果核對人發(fā)現(xiàn)調(diào)配錯誤，應(yīng)將藥品退回配方人，并 第 19 頁 共 29 頁 提醒配方人注意。 （五）藥品打開包裝后不要把口再封上。 （六）已標明用量的藥品，放回原位時應(yīng)刪去原用法。 第五條發(fā)藥 （一）憑發(fā)票或其他書面 憑證確認患者身份，以確保藥品發(fā)給相應(yīng)的患者。 （二）對照處方逐一向患者交待每種藥的使用方法，可幫助發(fā)現(xiàn)并糾正配方及發(fā)藥差錯。 （三）對理解服藥標簽有困難的患者或老年人，需耐心仔細說明用法。 第六條管理措施 （一）制定并實施標準調(diào)配操作規(guī)程。 （二）及時讓工作人員掌握藥房中新藥信息。 （三）發(fā)生差錯后，當事人要即時上報，分析和檢討出現(xiàn)差錯的原因，及時讓所有工作人員了解如何避免類似差錯發(fā)生。 （四）定期召開會議，接受差錯隱患的反饋意見，討論提 出改進建
試題試卷相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1