差錯分析制度和改進(jìn)措施(編輯修改稿)
2025-09-20 19:17 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 易揮發(fā)污染品、易燃品妥善處理，杜絕差錯隱患。 四、嚴(yán)格遵照藥品有效期管理制度，定期檢查、登記、上報、處理，避免過期藥品流入患者手中。 第 5 頁 共 10 頁 五、嚴(yán) 格執(zhí)行處方調(diào)配、復(fù)核發(fā)藥雙簽字制度。加強藥師自身素質(zhì)和業(yè)務(wù)技能及規(guī)章制度的教育，增強其責(zé)任感，提高其業(yè)務(wù)水平和能力。 六、藥劑科質(zhì)量與安全管理小組，每季度一次對調(diào)劑室工作環(huán)境、工作質(zhì)量、規(guī)章制度執(zhí)行情況進(jìn)行全面的檢查考核，并將檢查結(jié)果及時回饋給有關(guān)部門。每個季度對相關(guān)人員進(jìn)行差錯防范培訓(xùn)一次。 XX 縣區(qū)人民醫(yī)院藥劑科 第四篇：差錯防范培訓(xùn)與改進(jìn)措施差錯防范培訓(xùn)與改進(jìn)措施 一、差錯事故定義 差錯事故是指藥學(xué)部在處方調(diào)劑、藥品分裝、藥品供應(yīng)保管、制劑生產(chǎn)、藥品檢 驗、儀器設(shè)備使用和中藥煎藥中發(fā)生的違反正常程序的操作或過失錯誤，并給正常工作、藥品管理或患者造成不良影響或損害后果的情節(jié)較輕的行為 二、差錯分類 差錯可分為內(nèi)部差錯和發(fā)出差錯兩類；事故為已造成不良后果的不良行為。 配方發(fā)藥工作中發(fā)生的，被本人或科內(nèi)其他人員發(fā)現(xiàn)后，及時更正，未發(fā)生無法糾正的情況或藥已發(fā)出而在患者未使用前追回的，按內(nèi)部差錯論。 三、發(fā)出差錯包括以下情況 第 6 頁 共 10 頁 外部發(fā)現(xiàn)的發(fā)錯藥、錯量（少發(fā)、多發(fā)、漏發(fā)）、發(fā)錯患者、配伍禁忌和過期變質(zhì)，不論患 者使用與否，或內(nèi)部發(fā)現(xiàn)而患者已用藥的（限于對病情、健康無影響的）。 分裝藥品。商品標(biāo)簽與內(nèi)裝藥品不符的；數(shù)量不對而發(fā)給患者的。 審核失誤，造成患者或醫(yī)院重大經(jīng)濟(jì)損失的。 配制藥劑中加錯藥、少加藥等，不遵守操作規(guī)程而導(dǎo)致返工的；無正當(dāng)理由導(dǎo)致成品發(fā)霉、變質(zhì)的。 因保管不善，造成錯藥、混藥、標(biāo)簽不清、過期失效的。 四、藥品調(diào)劑差錯事故預(yù)防 各藥房的藥品存放必須有固定的貨位。貨位可按藥品名稱的字母順序或藥理作 用系統(tǒng)分類，以有利于調(diào)劑。 相同藥品不同廠家、不同規(guī)格的間隔存放。 ，并有警示標(biāo)志。 。 只允許受過培訓(xùn)和訓(xùn)練的人員給
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