差錯分析制度和改進措施(編輯修改稿)
2024-09-20 19:17 本頁面
【文章內容簡介】 易揮發(fā)污染品、易燃品妥善處理，杜絕差錯隱患。 四、嚴格遵照藥品有效期管理制度，定期檢查、登記、上報、處理，避免過期藥品流入患者手中。 第 5 頁 共 10 頁 五、嚴 格執(zhí)行處方調配、復核發(fā)藥雙簽字制度。加強藥師自身素質和業(yè)務技能及規(guī)章制度的教育，增強其責任感，提高其業(yè)務水平和能力。 六、藥劑科質量與安全管理小組，每季度一次對調劑室工作環(huán)境、工作質量、規(guī)章制度執(zhí)行情況進行全面的檢查考核，并將檢查結果及時回饋給有關部門。每個季度對相關人員進行差錯防范培訓一次。 XX 縣區(qū)人民醫(yī)院藥劑科 第四篇：差錯防范培訓與改進措施差錯防范培訓與改進措施 一、差錯事故定義 差錯事故是指藥學部在處方調劑、藥品分裝、藥品供應保管、制劑生產、藥品檢 驗、儀器設備使用和中藥煎藥中發(fā)生的違反正常程序的操作或過失錯誤，并給正常工作、藥品管理或患者造成不良影響或損害后果的情節(jié)較輕的行為 二、差錯分類 差錯可分為內部差錯和發(fā)出差錯兩類；事故為已造成不良后果的不良行為。 配方發(fā)藥工作中發(fā)生的，被本人或科內其他人員發(fā)現(xiàn)后，及時更正，未發(fā)生無法糾正的情況或藥已發(fā)出而在患者未使用前追回的，按內部差錯論。 三、發(fā)出差錯包括以下情況 第 6 頁 共 10 頁 外部發(fā)現(xiàn)的發(fā)錯藥、錯量（少發(fā)、多發(fā)、漏發(fā)）、發(fā)錯患者、配伍禁忌和過期變質，不論患 者使用與否，或內部發(fā)現(xiàn)而患者已用藥的（限于對病情、健康無影響的）。 分裝藥品。商品標簽與內裝藥品不符的；數(shù)量不對而發(fā)給患者的。 審核失誤，造成患者或醫(yī)院重大經濟損失的。 配制藥劑中加錯藥、少加藥等，不遵守操作規(guī)程而導致返工的；無正當理由導致成品發(fā)霉、變質的。 因保管不善，造成錯藥、混藥、標簽不清、過期失效的。 四、藥品調劑差錯事故預防 各藥房的藥品存放必須有固定的貨位。貨位可按藥品名稱的字母順序或藥理作 用系統(tǒng)分類，以有利于調劑。 相同藥品不同廠家、不同規(guī)格的間隔存放。 ，并有警示標志。 。 只允許受過培訓和訓練的人員給
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