23鹵代烴教案人教選修5(編輯修改稿)
2024-12-26 23:51 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 （ 1） 溴乙烷的 水解反應(yīng) CH3CH2— Br + NaOH → CH3CH2— OH + NaBr 【講解】 強(qiáng)調(diào)溴乙烷的水解反應(yīng)的條件：堿性條件下水解。 【提問】 乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成 1， 2— 二溴乙烷；乙烯如何加成反應(yīng)生成溴乙烷？ 溴乙烷能否生成乙烯？ 溴乙烷中的化學(xué)鍵如何 斷裂才能生成乙烯？ （ 引導(dǎo)學(xué)生根據(jù)溴乙烷的結(jié)構(gòu)分析、思考溴乙烷化學(xué)鍵可能的斷裂方式。 ） 【板書】 （ 2）溴乙烷的消去反應(yīng) （引導(dǎo)分析上述反應(yīng)的特點(diǎn)得出 消去反應(yīng) 的概念） 【板書】 有機(jī)化合物在一定條件下，從一個(gè)分子中脫去一個(gè)小分子（如 H2O、 HBr等），而形成不飽和（含雙鍵或 三鍵）化合物的反應(yīng)，叫做消去反應(yīng)。 師：（分析） 由于溴原子的出現(xiàn)，使 C－ Br 鍵極性較強(qiáng)，易斷裂，因此化學(xué)性質(zhì)比乙烷活潑，在一定條件下易發(fā)生消去反應(yīng)或取代反應(yīng)。溴乙烷斷鍵后形成乙烯， C－ H 鍵和 C－Br 鍵斷裂后產(chǎn)生的 H、 Br結(jié)合成 HBr，由于有強(qiáng)堿存在最終
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