4某區(qū)基層醫(yī)療機構監(jiān)督檢查總結(編輯修改稿)
2025-08-27 15:09 本頁面
【文章內容簡介】 種、數量相適應的貯存場所和條件，貯存的醫(yī)療器械，是否符合醫(yī)療器械說明書和標簽標示的要求；對溫度、濕度等環(huán)境條件有特殊要求的，是否采取相應措施，保證醫(yī)療器械的安全、有效。 醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測收集、評價和報告制度。 第 3 頁 共 5 頁 三、重點強調幾點： 一是一定不能從非法渠道進貨，如果是從無證的企業(yè)購進藥品，將沒收購進的藥品及違法所得，并處違法購進藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。關鍵的是如果購進使用的是假藥的話，按照刑法修正案八，刑法第一百四十一條第一款修改為： “ 生產、銷售假藥的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金；對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節(jié)的，處三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金；致人死亡或者有其他特別嚴重情節(jié)的，處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒收財產。 ” 二是必須制定并執(zhí) 行醫(yī)療器械進貨查驗記錄制度。必須對一次性使用的醫(yī)療器械按照規(guī)定銷毀并做記錄。對醫(yī)療器械使用單位重復使用一次性使用的醫(yī)療器械，或者未按照規(guī)定銷毀使用過的一次性使用的醫(yī)療器械的；以及
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