3黃藥的分析方法總結(編輯修改稿)
2024-08-27 03:09 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 活化后與黃藥作用，除產(chǎn)生雙黃藥和一價銅的黃原酸鹽外，還有二價銅的黃原酸鹽，后者在高濃度的硫酸銅用量時較為顯著。同時研究了隨著 ph 的增加，乙黃藥與黃鐵礦作用后產(chǎn)生的雙黃藥原來越少， ph 達 時，雙黃藥的生成量為 0，在堿性條件下 ph9 時黃鐵礦表面 [5] [1]吸附的主要是另一種黃藥的衍生物，即乙基一硫代碳酸鹽，但它在黃鐵礦表面會迅速分解。 利用紫外可見分光光度計進行各項測試，操作簡單，方便，標準曲線線性相關性好，線性范圍寬，是目前大家常用的測試手段。但是只能同時測定單一組分，含有多種組分時，操作復雜，而且重復性較差。二化學滴定法 采用滴定法測定黃原酸鹽是早期比較原始的分析方法，利用弱氧化劑進行標定，淀粉作為指示劑，當溶液由乳白色變成微黃 第 4 頁 共 6 頁 色即達到終點。主要有沉淀滴定法，硝酸銀電位滴定法，示波滴定法等。但該方法步驟繁瑣，缺乏準確性，重復性差等缺 點，目前僅適用常量分析。 [8]陳景文等采用丙酮分離試樣中的共存物質(zhì)，利用黃原酸于室溫下，在酸性介質(zhì)中定量分解生成 cs2 和相應的醇（合成反應的逆反應）的性質(zhì)，采用酸堿滴定法測定堿金屬黃原酸鹽的含量，滴定終點敏銳，經(jīng)與硝酸銀電位滴定法，沉淀滴定法比較，本法操作簡單，測定結果重現(xiàn)性好，相對標準偏差小于 %，可滿足實際生產(chǎn)應用的需要。 王玉琴等報道了以銀電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極，在丙酮 — 氨水介質(zhì)中用硝酸銀電位滴定法測定黃原酸鉀的含量，滴定終點敏銳，方法簡便，相對標準偏差
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