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正文內(nèi)容

20xx蘇科版生物八年級下冊231生物的變異ppt課件4(編輯修改稿)

2024-12-25 08:26 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 盲基因 色覺正常 攜帶色盲基因 色覺正常 初中生物 八下 你答對了嗎 ? 1. 所生子女中,患色盲病的是 兒子 多。 2. 兒子 的色盲基因來自 母親 。 女兒 的色盲基因 一半 來自父親, 一半來自母親。 初中生物 八下 血友病 是一種導(dǎo)致出血時(shí)血液凝固緩慢甚至完全不凝固的遺傳病,患者無法合成一種凝血時(shí)必須的蛋白質(zhì),所以往往會(huì)因?yàn)橐粋€(gè)小小的刮傷而出血不止,甚至導(dǎo)致死亡。由于碰撞擦傷引起的內(nèi)部出血對這類病人而言也是極為危險(xiǎn)的。也是一種 伴性遺傳病 初中生物 八下 先天性愚型 病因:比正常人 多了 一條 21號常染色體 癥狀:智力低下,身體發(fā)育緩慢。常表現(xiàn)為特殊的面容。外眼角上斜、口常半張,舌常伸出口外。 初中生物 八下 二十多歲的舟舟,卻只有四歲孩童的智力。舟舟是天才的指揮家,是白癡中的幸運(yùn)者。 初中生物 八下 白化病 病因:病人體內(nèi)細(xì)胞中缺乏合成黑色素的酶 —— 酪氨酸酶而引起。 癥狀:患者的皮膚、毛發(fā),都因缺少黑色素而異乎尋常的白。 初中生物 八下 進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良 肌肉萎縮無力,行走困難?;颊吆笃陔p側(cè)腓腸肌呈假性肥大。一般于 45歲發(fā)病,20歲前死亡。 初中生物 八下 苯丙酮尿癥 病因:患者肝臟中缺乏苯丙氨酸羥化酶,致使苯丙氨酸不能氧化成酪氨酸,只能轉(zhuǎn)化為苯丙酮酸,大量積累在血、腦脊液中并隨尿排出。 癥狀:智力低下,頭發(fā)發(fā)黃(缺乏酪氨酸不能合成黑色素),尿中有“發(fā)霉”臭味 初中生物 八下 鐮刀型貧血癥 初中生物 八下 唇裂 初中生物 八下 遺傳病的預(yù)防 : ? 禁止近親結(jié)婚 ? 婚前檢查 ? 遺傳咨詢 達(dá)爾文 30歲時(shí)與表姐?,斀Y(jié)婚,生了 10個(gè)孩子,其中 3個(gè)早年夭折,視為掌上明珠的大女
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