20xx蘇科版生物八年級下冊231生物的變異ppt課件4(編輯修改稿)
2024-12-25 08:26 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 盲基因 色覺正常 攜帶色盲基因 色覺正常 初中生物 八下 你答對了嗎 ? 1. 所生子女中，患色盲病的是 兒子 多。 2. 兒子 的色盲基因來自 母親 。 女兒 的色盲基因 一半 來自父親， 一半來自母親。 初中生物 八下 血友病 是一種導(dǎo)致出血時(shí)血液凝固緩慢甚至完全不凝固的遺傳病，患者無法合成一種凝血時(shí)必須的蛋白質(zhì)，所以往往會(huì)因?yàn)橐粋€(gè)小小的刮傷而出血不止，甚至導(dǎo)致死亡。由于碰撞擦傷引起的內(nèi)部出血對這類病人而言也是極為危險(xiǎn)的。也是一種 伴性遺傳病 初中生物 八下 先天性愚型 病因：比正常人 多了 一條 21號常染色體 癥狀：智力低下，身體發(fā)育緩慢。常表現(xiàn)為特殊的面容。外眼角上斜、口常半張，舌常伸出口外。 初中生物 八下 二十多歲的舟舟，卻只有四歲孩童的智力。舟舟是天才的指揮家，是白癡中的幸運(yùn)者。 初中生物 八下 白化病 病因：病人體內(nèi)細(xì)胞中缺乏合成黑色素的酶 —— 酪氨酸酶而引起。 癥狀：患者的皮膚、毛發(fā)，都因缺少黑色素而異乎尋常的白。 初中生物 八下 進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良 肌肉萎縮無力，行走困難?；颊吆笃陔p側(cè)腓腸肌呈假性肥大。一般于 45歲發(fā)病，20歲前死亡。 初中生物 八下 苯丙酮尿癥 病因：患者肝臟中缺乏苯丙氨酸羥化酶，致使苯丙氨酸不能氧化成酪氨酸，只能轉(zhuǎn)化為苯丙酮酸，大量積累在血、腦脊液中并隨尿排出。 癥狀：智力低下，頭發(fā)發(fā)黃（缺乏酪氨酸不能合成黑色素），尿中有“發(fā)霉”臭味 初中生物 八下 鐮刀型貧血癥 初中生物 八下 唇裂 初中生物 八下 遺傳病的預(yù)防 : ? 禁止近親結(jié)婚 ? 婚前檢查 ? 遺傳咨詢 達(dá)爾文 30歲時(shí)與表姐?，斀Y(jié)婚，生了 10個(gè)孩子，其中 3個(gè)早年夭折，視為掌上明珠的大女
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