【總結(jié)】第一篇:不合格產(chǎn)品管理制度 不合格產(chǎn)品管理制度 對(duì)不合格產(chǎn)品堅(jiān)持“三不方針”,即不計(jì)產(chǎn)量、不計(jì)產(chǎn)值、不準(zhǔn)出廠。我公司所有產(chǎn)品均須經(jīng)化驗(yàn)室檢驗(yàn)合格后方可包裝入庫(kù),銷售出廠。庫(kù)房管理人員、銷售人員分別...
2024-11-08 22:00
【總結(jié)】第一篇:不合格藥品管理制度 不合格藥品管理制度 1、不合格藥品是指:藥品的包裝不合格、外觀質(zhì)量不合格、內(nèi)在質(zhì)量不合格。 2、不合格藥品的確認(rèn): (1)國(guó)家或省、市各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)布的通知...
2024-11-10 01:41
【總結(jié)】 不合格品管理制度 營(yíng)口經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)張兄弟酒業(yè)有限公司 不合格品管理制度 目的。對(duì)不合格產(chǎn)品進(jìn)行識(shí)別和控制,防止不合格品的非預(yù)期使用和交付。 適用范圍。適用于對(duì)原材料、半成品、成品及交付的...
2024-09-27 11:27
【總結(jié)】第一篇:不合格品管理制度 不合格品的控制與管理 1、不合格品的確定 質(zhì)量檢查人員在對(duì)工程質(zhì)量監(jiān)督、抽查過(guò)程中,發(fā)現(xiàn)任一分項(xiàng)或分部質(zhì)量達(dá)不到合格要求時(shí),該分項(xiàng)或分部即為不合格品。 上級(jí)質(zhì)量監(jiān)督部...
2024-10-25 05:30
【總結(jié)】文件修訂序號(hào)版本修訂日期條款修訂內(nèi)容修訂者1全文編寫(xiě)
2025-07-01 00:12
【總結(jié)】張查高速不合格產(chǎn)品預(yù)防、糾正及處理措施一、質(zhì)量預(yù)防措施1、建立質(zhì)量保證體系項(xiàng)目部建立了由項(xiàng)目經(jīng)理、項(xiàng)目總工為首的質(zhì)量保證網(wǎng)絡(luò)體系。明確規(guī)定各相關(guān)部門(mén)及負(fù)責(zé)人的質(zhì)量管理職責(zé),從而使質(zhì)量管理落實(shí)到人。2、制定詳細(xì)的質(zhì)量檢驗(yàn)計(jì)劃項(xiàng)目部根據(jù)施工藍(lán)圖及《公路工程質(zhì)量檢驗(yàn)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》劃分各分部、分項(xiàng)工程名稱。根椐各分項(xiàng)工程特點(diǎn)及技術(shù)規(guī)范要求,制定出詳細(xì)的質(zhì)檢計(jì)劃,質(zhì)檢計(jì)劃包括各分項(xiàng)工程
2025-06-29 09:14
【總結(jié)】ZS/CX/AZ01不合格品、糾正與預(yù)防措施控制程序,20xx年9月26日生效0目的對(duì)不合格品進(jìn)行控制,防止不合格品轉(zhuǎn)序或交付;消除實(shí)際/潛在不合格原因,防止不合格的發(fā)生。1適用范圍工程/工序不合格品的控制;實(shí)際/潛在不合格原因的控制。2術(shù)語(yǔ)和定義采用GB/T19001
2025-06-14 10:53
【總結(jié)】糾正和預(yù)防措施報(bào)告日期:NO:責(zé)任單位報(bào)告發(fā)出人接收人限定完成日期不合格現(xiàn)象描述:品保部:原因分析:
2025-07-25 09:03
【總結(jié)】上海李爾汽車(chē)內(nèi)飾件有限公司標(biāo)題:糾正與預(yù)防措施控制程序文件編號(hào):頁(yè)數(shù):1/8發(fā)行日期:版本:1全文編寫(xiě)
2025-04-23 03:07
【總結(jié)】第一篇:不合格醫(yī)療器械管理制度 不合格醫(yī)療器械管理制度 為了嚴(yán)格控制與管理不合格醫(yī)療器械,嚴(yán)格把關(guān)不合格醫(yī)療器械的在進(jìn)貨、入庫(kù)、出庫(kù)等各個(gè)環(huán)節(jié),確保使用者在使用醫(yī)療器械的安全有效,特制定本制度。 ...
2024-11-10 12:01
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