【文章內(nèi)容簡介】 中標明 , 則 參見產(chǎn)品規(guī)格 ,參考圖紙注釋等 ? 性能和功能的要求 ,來源于庫柏設計工程師 ? 如圖紙上無性能要求 , 一定要查清真正需要 1/31/2023 29 PPAP要求提交的 18項內(nèi)容 初始過程研究 ? 在提交由顧客或組織指定的所有特殊特性之前，必須確定 初始過 程能力或性能指數(shù)的水準 是可以接受的 。 ? 質(zhì)量指數(shù) 過程能力指數(shù)和性能指數(shù)： Cpk、 Ppk ? 重點是關(guān)注計量型數(shù)據(jù)而不是計數(shù)型數(shù)據(jù)。 ? 在進行 MSA了解測量系統(tǒng)誤差對研究測量結(jié)果的影響之后， 分析測定初始過程能力或性能以確定是否可接受。 ? 對于能適用 X bar –R圖研究的那些特性，短期研究應該基于有效的生產(chǎn)。至少 25組數(shù)據(jù)，每組至少 4件，即至少 100件。 ? 是短期研究，預測不出時間變化和人、機、料、法、環(huán)、測量的波動所產(chǎn)生的影響。 ? 接受準則： Ppk 滿足要求 . ? Ppk ? 目前可接受 . Ppk 不滿足要求，與顧客聯(lián)系 . 1/31/2023 30 初期能力研究 (Cpk/Ppk) 審核要點 ? 確保過程研究結(jié)果是可以接受的 , 過程是穩(wěn)定且有能力生產(chǎn)高質(zhì)量的產(chǎn)品 . ? 所有 CTQ都需要進行能力研究 ? 起碼 Cpk, Ppk, 滿足事業(yè)部要求 ? 生產(chǎn)過程經(jīng)常需要研究過程能力 ! ? 如果 CTQ的能力指數(shù)小于 , 則 PPAP不應該被批準(臨時批準也不行 ) ? 提交時 ,如無能力研究報告是不能接受的 ! 1/31/2023 31 合格的實驗室文件 ? PPAP要求的檢驗和試驗必須在按顧客要求定義的實驗室內(nèi)進行（如：有資質(zhì)認可的實驗室）。 合格的實驗室（包括組織的內(nèi)部和外部實驗室）必 須定義實驗室范圍 ，并有文件證明該實驗室可進行測量或試驗的活動。 ? 組織內(nèi)部的實驗室： ? 合格實驗室證明文件，包括： ? 定義實驗室范圍（ ISO TS16949： 2023 ） ? 有文件證明該實驗室可以進行測量或試驗活動。 ? 外部 /商業(yè)實驗室： ? 有資質(zhì)認可的實驗室。 ? 實驗結(jié)果必須記錄在有 信頭的實驗室報告紙 或 標準的實驗報告 上。注明實驗室名稱、試驗日期和使用的檢驗標準。 PPAP要求提交的 18項內(nèi)容 1/31/2023 32 合格的實驗室文件 ? 目的 : 證明 PPAP中的檢驗和測試都是由有資質(zhì)的實驗室完成的 ? 最初目的 : ? 所有提交的資料都是由有資質(zhì)的實驗室完成的 . ? 實驗室必須具備實驗室大綱 , 并對如下測試工具具備資格認證文件 : ? 測量檢具 ? 各種測試設備 ? 如果實驗室是委外的 , 則必須明確 : ? 實驗室名稱 ? 測試報告必須有公司名字 ? 測試日期 ? 測試標準 ? 鑒定合格證明 (ISO 17025 等 ) 驗證所有的測試都是由有資質(zhì)的實驗室完成的 1/31/2023 33 合格的實驗室文件 審核要點 ? 委外測量產(chǎn)品性能 , 材料或尺寸的第三方實驗室必須是有資質(zhì)的實驗室 ? 任何測試儀器或監(jiān)控產(chǎn)品質(zhì)量的儀器必須有 : 實驗室大綱 – 內(nèi)部實驗室 定期校準證明 – 生產(chǎn)過程中 ? 鑒定合格證明 : 至少由如下第三方鑒定合格 : ISO 17025 或 A2LA 注 : 一些產(chǎn)品要求有 UL認證 ? 實驗室大綱 : 規(guī)定了內(nèi)部實驗室有系統(tǒng)的測量要求、范圍、方法和培訓等 . 1/31/2023 34 PPAP要求提交的 18項內(nèi)容 外觀批準報告（ AAR) ? 如果在設計記錄上某一零件或零件系列 有外觀要求 ，則必須 單獨 完成該產(chǎn)品 /零件的外觀批準報告 (AAR)。 。 ? 外觀：顏色、表面紋路或表面外觀要求 ? 一旦完全滿足所有準則，組織則必須在 AAR上記錄所要求的信息。必須 到顧客指定的地點 ， 提交 完成的 AAR和代表性的生產(chǎn)產(chǎn)品 /零件，并等候處置。 ? 有些顧客不要求填滿 AAR的所有項目，見附錄 B或顧客特殊要求。 ? 按照所要求的提交等級，在最后提交時， AAR（填入零件接受情況和經(jīng)授權(quán)的顧客代表的簽名）必 須與 PSW一起提交 。 ? 注 1：典型的 AAR 通常只適用于帶有 顏色、表面紋路或表面外觀 要求的零件。 ? 注 2：有些顧客不要求填滿所有 AAR的要求。見附錄 B或顧客特殊要求中關(guān)于 AAR的詳細說明。 1/31/2023 35 外觀批準報告 審核要點 ? 如無詳細說明或圖紙參考要求 , 應考慮如下要求 : 外觀批準報告 對照公認標準的詳細測試要求 定義極限樣品 ? AAR需要客戶簽字批準 ? 必須按圖紙或工程規(guī)范要求提交 AAR ? 常見外觀要求 : ? 顏色 ? 紋理 ? 對比度 ? 油漆顏料 1/31/2023 36 PPAP要求提交的 18項內(nèi)容 生產(chǎn)件樣品 ? 組織必須按照顧客的規(guī)定提供 產(chǎn)品樣品 。 ? 來自批量生產(chǎn)件 樣品必須能反映實際生產(chǎn)情況和 PPAP提交情況 1/31/2023 37 樣件 ? 樣品必須掛上合適的標簽 : ? 按照 PPAP參考手冊 , 每一件樣品必須掛上標簽 ? 明確此產(chǎn)品為 PPAP 樣品 ? 樣品標簽上應有如下資料 : ? 生產(chǎn)日期 ? 庫柏零件號 ? 圖紙版本等級 ? 供應商名稱 ? 產(chǎn)品名稱 (可選 ) ? 產(chǎn)品序列號和批次號 (如需要 ) ? 供應商產(chǎn)品型號 (可選 ) ? 批準認證號碼 (CL, UL等 ) ,如需要 ? 樣品數(shù)量 (標明分批裝運 ) ? 收貨者 , 采購聯(lián)系人等 樣品必須掛上標簽 , 清楚識別 1/31/2023 38 PPAP要求提交的 18項內(nèi)容 標準樣品 ? 組織必 須保存一件標準樣品 ，與生產(chǎn)件批準記錄 保存的時間相同，或 a）直到生產(chǎn)出一個用于顧客批準，而且是相同顧客零件編號的新標準樣品為止；或 b）在設計記錄、控制計劃或檢驗準則要求的地方，存放標準樣品，作為參考或標準。 ? 必須對標準樣品進行 標識 ，并必須在樣品上 標出 顧客 批準 的日期 。 ? 針 在多模腔、成型模、工裝或樣板模、或生產(chǎn)過程的 每一個位置 ，組織必須 各保留一件標準樣品 ，除非顧客另有規(guī)定。 1/31/2023 39 樣件及標準樣品 審核要點 ? 樣件應該徹底檢查 , 并同 PPAP文件一起提交 ? 審閱者需要決定樣件是否還需做一些增值分析 : 獲得額外的尺寸數(shù)據(jù) 從工程部得到反饋和問題 執(zhí)行附加的測試 功能性分析 配合度分析 ? 樣件必須有適當標簽 ? 如果需要標準樣品 , 必須確保供應商有管理此標準樣品的系統(tǒng) 1/31/2023 40 如果 顧客提出要求，組織必須在提交 PPAP時同時提交任何零件的特殊裝配輔具或部件檢查輔具。 ? 顧客要求時，與 PPAP文件一起提交批準。 ? 組織必須證明檢查輔具的所有內(nèi)容與零件尺寸要求相一致。 ? 提交時必須將和檢查輔具相關(guān)的工程設計變更形成文件。 ? 必須按照顧客的要求進行 MSA 分析，如重復性、再現(xiàn)性、準確度、偏移、線形、穩(wěn)定性（見 《 MSA手冊》）。 ? 在零件壽命期內(nèi)（ “在用零件”）對檢驗輔具提供預防性維護。 ? 包括特別針對提交產(chǎn)品的夾具、計量型或計數(shù)型量具、模具、樣板或透明膠片。 ? 通常不適用于散裝材料，如果要用，聯(lián)系經(jīng)授權(quán)的顧客代表。 ?. 1/31/2023 41 檢驗輔具 ? 目的 : 證明檢驗產(chǎn)品的檢驗輔具已得到了合適的驗證 ? 檢驗輔具有各種不同形式 ?有鑒定合格證書的檢具 ?未鑒定的檢具 ?測量模版 ?客戶提供的量具 ?廠內(nèi)自己開發(fā)的測試工作臺 (如 : 泄漏測試 ) ? 庫柏對檢驗輔具有如下要求 : ?一份檢驗輔具設計圖紙的受控復印件 ?如果此輔具用來測量形狀或配合尺寸的 , 必須有第三方鑒定合格報告 ?有驗證檢驗輔具合格的證據(jù) . ? 例如 : Gage RR 檢驗輔具必須驗證合格 ! 1/31/2023 42 檢驗輔具 審核要點 ? 如果一個檢具用來檢查圖紙上尺寸的 , 無論是在生產(chǎn)過程中用的還是離線測量的 , 都屬于檢驗輔具 ? 檢驗輔具必須有圖紙文件 , 并與 PPAP一起提交 檢查檢具 檢驗模板 檢查配合尺寸的總成檢具 ? 檢驗輔具必須確保 : 與提供的圖紙保持一致 重復性 所有的 CTQ特性必須有 GRR 1/31/2023 43 ? 不同的客戶有不同的特殊要求 ! ? （庫柏工業(yè)）明確了 PPAP需提交 5個特殊要求 : ?模具信息表 ?包裝要求表 ?檢驗計劃 ?讓步接受表 ?供應商 PPAP檢查表 PPAP要求提交的 18項內(nèi)容 顧客的特殊要求 ? 組織必須