ppap最新(編輯修改稿)
2025-03-30 22:07 本頁面
【文章內容簡介】 收準則 ≤ 指數值 ≤ 該過程目前可被接受，但是可能會要求進行一些改進。聯(lián)系經授權的顧客代表，評審研究結果。 指數值＜ 該過程目前不能滿足接受準則。聯(lián)系經授權的顧客代表，評審研究結果。 二、 PPAP的過程要求 ? 根據不穩(wěn)定的性質，一個不穩(wěn)定的過程可能不滿足顧客的要求。組織在提交 PPAP之前，必須識別、評估變差的特殊原因，并在可能的情況下消除特殊原因。組織必須將存在的任何不穩(wěn)定過程通報給經授權的顧客代表，且在任何提交之前必須向顧客提交糾正措施。 ? 對于單邊公差或非正態(tài)分布的過程，組織必須與經授權的顧客代表一起確定替代的接受準則。 二、 PPAP的過程要求 ? 如果規(guī)定的提交 PPAP日期之前，仍無法滿足接受準則，組織必須聯(lián)系經授權的顧客代表。組織必須向經授權的顧客代表提交糾正措施，已經修改的、通常包含 100%全檢的控制計劃，并請求獲得批準。組織必須持續(xù)減少變差，直至符合接受準則的或者得到顧客的批準。 二、 PPAP的過程要求 ? PPAP要求的檢驗和試驗必須在按顧客要求定義的合格實驗室內進行。合格實驗室必須定義實驗室范圍，并有文件證明該實驗室可進行測量或試驗活動。 ? 若使用外部／商業(yè)實驗室，試驗結果必須記錄在有信頭的實驗室報告或標準的實驗報告上。注明實驗室名稱、試驗日期和使用的檢驗標準。 （ AAR） ? 如果在設計記錄上某一零件或零件系列有外觀要求，則必須單獨完成該產品／零件的外觀批準報告。 二、 PPAP的過程要求 ? 一旦完全滿足所有準則，組織則必須在 AAR上記錄所要求的信息。必須到顧客指定的地點，提交完成的 AAR和代表性的生產產品／零件，并等候處置。按照所要求的提交等級，在最后提交時， AAR必須與 PSW一起提交。 ? 組織必須按照顧客的規(guī)定提供產品樣品。 ? 組織必須保存一件標準樣品，與生產件批準記錄保存的時間相同，或 a） .直到生產出一個用于顧客批準，而且是相同顧客零件編號的新標準樣品為止；或 b）在設計記錄、控制計劃或檢驗準則要求的地方，存放標準樣品，作為參考或標準。 二、 PPAP的過程要求 ? 必須對標準樣品進行標識，并必須在樣品上標出顧客批準的日期。 ? 在多腔模、成型模、工裝或樣板?；蛏a過程的每一個位置，組織必須各保留一件標準樣品，除非顧客另有規(guī)定。 ? 注 1：當標準樣品因尺寸、體積等原因難以貯存時，經授權的顧客代表的書面許可，可以改變或放棄對標準樣品的保留要求。 二、 PPAP的過程要求 16. 檢查輔具 ? 如果顧客提出要求，組織必須在提交 PPAP時同時提交任何零件的特殊裝配輔具或部件檢查輔具。 ? 組織必須證明檢查輔具的所有內容與零件尺寸要求一致。提交時組織必須將和檢查輔具相關的工程設計變更形成文件。組織必須在零件壽命期內，對任何檢查輔具提供預防性維護。 ? 必須按照顧客的要求進行測量系統(tǒng)分析研究，如：量具的重復性與再現性、準確度、偏移、線性和穩(wěn)定性研究。 ? 注 1：檢查輔具包括特別針對提交產品的夾具、計量型和計數型量具、模具、樣板和透明膠片。 二、 PPAP的過程要求 ? 組織必須有與所有適用的顧客特殊要求相符合的記錄。 （ PSW）： ? 在完成所有要求的測量和試驗后，組織必須完成零件提交保證書；（ PSW） ? 對于每一個顧客零件編號都必須完成一份單獨的 PSW，除非經授權的顧客代表同意其它的形式。 ? 如果生產零件是采用一個以上的多模腔、成型模、工具、沖模或樣板模型，或采用每一處的每一個零件進行全尺寸測量評價。并在 PSW上或在 PSW附件上，填上特定的多模腔、成型模、生產線等。 二、 PPAP的過程要求 ? 組織必須驗證所有測量和試驗結果符合顧客要求，并且可隨時得到所要求的所有文件，對于等級 和 4,有些文件已包含在提交的資料中。經授權的組織代表必須簽署該 PSW，并注明聯(lián)系信息。 ? 注 1：針對每一個顧客零件編號的保證書，可以用來對許多已文件化的變更進行匯總，且按顧客要求的時間來提交。 ? 注 2：如果可行的話， PSW可以采用符合顧客要求的電子檔案形式提交。 二、 PPAP的過
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