微生物學(xué)課件第七章細(xì)菌的致病性與傳染(編輯修改稿)
2025-03-26 00:40 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 毒性比外毒素弱 ， 產(chǎn)生的癥狀沒有特異性；一 般小白鼠致死量約為 200～ 400?g。 （ 2） 內(nèi)毒素 （ Endotoxin） ④ 抗原性弱；抗原性弱，只能刺激機(jī)體產(chǎn)生微量的抗毒素； ⑤ G－ 菌及衣原體、立克次體、螺旋體等產(chǎn)生 ⑥ 經(jīng)甲醛處理后也能降低毒性，但不能稱為類毒素。 內(nèi)毒素?zé)o特異性的致病作用，動物機(jī)體各種內(nèi)毒素中毒反應(yīng)基本相同，主要表現(xiàn)為 ： （ 2） 內(nèi)毒素 （ Endotoxin） (A)熱源性 (pyrogenecity) (C)內(nèi)毒素血癥 (endotoxemia)和休克 (D)彌漫性血管內(nèi)凝血 disseminated intravascular coagulation, DIC 內(nèi)毒素的生物學(xué)活性、毒害作用 (B)白細(xì)胞數(shù)目改變 內(nèi)毒素的有益作用 內(nèi)毒素在機(jī)體內(nèi)能激活各種防御 免疫功能 內(nèi)毒素誘生內(nèi)源性調(diào)節(jié)因子 激活 巨噬細(xì)胞 K細(xì)胞 T、 B細(xì)胞 （ 3） 內(nèi)毒素與外毒素的區(qū)別要點(diǎn) 要 點(diǎn) 內(nèi) 毒 素 外 毒 素 來 源 G－ 菌 G+及 G－ 菌 存在部位 胞壁成分，裂解后釋放 胞漿內(nèi)合成分泌至胞外， 細(xì)菌溶潰后釋放 化學(xué)性質(zhì) 脂多糖 蛋白質(zhì) 穩(wěn) 定 性 160℃ ， 24小時(shí)破壞 6080℃ ， 30分鐘破壞 毒性作用 較弱 各菌的毒性效應(yīng)大致相同 引起發(fā)熱，白細(xì)胞增多， 微循環(huán)障礙休克， DIC等 較強(qiáng) 對組織器官有選擇性毒害效應(yīng)引起特殊臨表現(xiàn) 抗 原 性 弱，能使機(jī)體產(chǎn)生保護(hù)性抗體 尚未制成類內(nèi)毒素 強(qiáng)，能使機(jī)體產(chǎn)生抗毒素 可脫毒成為類毒素 檢測方法 鱟血試驗(yàn)及熱原試驗(yàn) 皮內(nèi)試驗(yàn)、中和試驗(yàn) 及動物試驗(yàn) 二、毒力的測定 微生物毒力的測定，是一項(xiàng)重要的工作。 測定微生物毒力大小的方法： 常用遞減劑量的材料 (活的微生物或毒 素 )感染動物來進(jìn)行； 檢測中須注意實(shí)驗(yàn)動物的種別、年齡 與體重，試驗(yàn)材料的劑量、感染途徑 以及其他因素 二、毒力的測定 通常用來表示微生物毒力大小的單位有： 最小致死量（ MLD） 半數(shù)致死量（ LD50） 最小感染量（ MID） 半數(shù)感染量（ ID50） 最小致死量（ Minimal lethal dose, MLD）能使特定的動物在感染后一定時(shí)限內(nèi)發(fā)生死亡的最小活微生物量或毒素量。 半數(shù)致死量（ Median lethal dose, LD50）能使實(shí)驗(yàn)動物在感染后一定時(shí)限內(nèi)發(fā)生半數(shù)死亡的活微生物量或毒素量。 最小感染量（ Minimal infectious dose,MID） 指病原微生物對試驗(yàn)對象 (如實(shí)驗(yàn)動物 , 雞胚 ,細(xì)胞培養(yǎng)等 )發(fā)生傳染的最小劑量。 半數(shù)感染量（ Median infectious dose,ID50） 指病原微生物能對半數(shù)試驗(yàn)對象發(fā)生傳染的劑量 。 。 三、細(xì)菌致病性的確定 1. 柯赫法則 是確定某種細(xì)菌是否具有致病性的主要依據(jù)，其要點(diǎn)： 第一，特殊的病原菌應(yīng)在同一疾病中可查見，在健康者不存在； 第二，此病原菌能被分離培養(yǎng)而得到純種； 。 三、細(xì)菌致病性的確定 第三，此純培養(yǎng)物接種易感動物，能導(dǎo)致同樣病癥； 第四，自感染的動物體內(nèi)能重新獲得該病原菌的純培養(yǎng)。 該法則也適用于其他病原微生物，如病毒等。 。 柯赫法則在確定細(xì)菌致病性方面具有重要意義，特別是鑒定一種新的病原體時(shí)非常重要。但是，它也具
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