收貨、驗收、保管、養(yǎng)護、出庫復核、運輸專項培訓課件(編輯修改稿)
2025-03-23 14:52 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 裝； 驗收 應按規(guī)定的方法開箱抽樣檢查 ， 發(fā)現(xiàn)可疑的批號 ，必要時應全部拆箱查驗 。 計算機系統(tǒng) 操作：藥品驗收計算機操作執(zhí)行 《 計算機系統(tǒng)管理操作規(guī)程 》 的藥品驗收環(huán)節(jié)具體 操作規(guī)程 。 驗收 發(fā)現(xiàn)疑似質(zhì)量問題的藥品應在計算機管理系統(tǒng)中進行鎖定和記錄 ， 并報質(zhì)量管理部處理 。 保管員崗位職責 【 規(guī)定內(nèi)容 】 一 、 嚴格 按企業(yè)制定的 GSP要求負責藥品儲存工作 ， 確保儲存藥品的準確性 。 二 、 熟悉 藥品的性能和儲存要求 ， 按照藥品屬性分類儲存 ，做到按批號依次堆垛 ， 無倒置現(xiàn)象 、 貨物堆放整齊 ， 要做到安全儲存 、 降低損耗 、 保證質(zhì)量 、 收發(fā)迅速 、 避免差錯 。 保管員崗位職責 三 、 藥品 入庫時保管員憑驗收員簽字的入庫單收貨 ， 對貨與單不符 、 包裝破損 、 標識模糊不清的有權拒收 。 四 、 發(fā)現(xiàn) 包裝破損 、 封口不牢 、 液體滲漏 、 包裝標識模糊不清 、 超出有效期的藥品不得發(fā)貨并報告質(zhì)量管理部 。 五 、 經(jīng)常 保持庫區(qū)貨架的清潔衛(wèi)生 ， 每天下班前進行打掃 。做好防火 、 防盜 、 防事故等工作 。 六 、 每月 對庫存藥品進行盤點 ， 確保藥品帳貨相符 。 對帳物不相符的品種要查明原因 。 藥品儲存保管操作規(guī)程 重點內(nèi)容 1 、 凡 明示 “ 陰涼處 ”“ 陰暗處 ”“ 涼處 ”“ 涼暗處 ”“ 20℃ 以下 ”“ 25℃ 以下 ” 儲存藥品必須存放陰涼庫 。 凡 明示 “ 常溫 ”“ 1030℃ ” 或無明示溫度要求的藥品須 、 存放常溫庫 。 保管員 對入庫藥品點驗完畢確認無誤后 ， 在計算機中確認并形成品種庫存記錄 ， 如有單貨不符須立即通知驗收員復驗 。 藥品儲存保管操作規(guī)程 堆放 保管員 應合理存放藥品 ， 藥品按批號堆碼 ， 不同批號的藥品不得混垛 ， 垛間距不小于 5 厘米 ， 與庫房內(nèi)墻 、 頂 、 溫度調(diào)控設備及 管道等設施間距不小于 30 厘米 ， 與地面間距不小于 10 厘米 。 色標管理 藥品 儲存嚴格按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理：合格藥品為綠色 ， 不合格藥品為紅色 ， 待確定藥品為黃色 。 分區(qū)管理 藥品與非藥品必須分區(qū)存放 。 內(nèi) 用藥與外用藥應分區(qū)存放 。 特殊 藥品的復方制劑必須實行專區(qū)存放 。 藥品儲存保管操作規(guī)程 每季度 須按時完成倉庫安排的庫存藥品盤點計劃 ， 清點庫存藥品的數(shù)量 、 批號 、 效期 ， 保證帳貨相符 。 保管員 發(fā)現(xiàn)庫存藥品中有外觀性狀異常 、 包裝污損 、 過期失效等藥品須暫停發(fā)貨并懸掛黃牌 ，填寫 《 可疑藥品報告單 》 報質(zhì)量管理員 ， 依照質(zhì)量管理員復查結果進行相應處理 。 養(yǎng)護員崗位職責 重點內(nèi)容 一 、 負責 對庫存藥品定期進行循環(huán)質(zhì)量養(yǎng)護質(zhì)量檢查 ， 一般藥品每季一次 ， 重點養(yǎng)護品種增加檢查次數(shù) （ 每月一次 ） ， 并做好養(yǎng)護檢查記錄； 養(yǎng)護員崗位職責 二 、 對 由于異常原因可能出現(xiàn)問題的藥品 、 易變質(zhì)藥品 、 已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題藥品的相鄰批號藥品 、 儲存時間較長的藥品 ，應縮短養(yǎng)護檢查周期 ， 加強養(yǎng)護 。 三 、 養(yǎng)護 檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題的藥品 ， 應掛黃牌暫停發(fā)貨 ，同時報質(zhì)量管理員處理 。 四 、 做好 藥品的效期管理工作 ， 6個月內(nèi)近效期藥品按月填寫效期催報表； 五 、 指導 并配合保管員做好庫房溫濕度監(jiān)測管理工作 ， 每日對庫房溫濕度檢測數(shù)據(jù)記錄進行備份 ， 存放在安全的場
教學課件相關推薦
鄂ICP備17016276號-1