同源重組的分子機制(編輯修改稿)
2025-03-14 10:14 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + 基因轉(zhuǎn)變 (gene conversion)： 一個基因轉(zhuǎn)變?yōu)樗牡任换虻倪z傳學(xué)現(xiàn)象（源于基因內(nèi)重組）。 糞生糞殼菌 (Olive): g+ g + + + + + + 6:2 (或 2:6) + + + + + 5:3 (或 3:5) + + + + 3:1:1:3 + + + + + ? + ? ? 半染色單體轉(zhuǎn)變 染色單體轉(zhuǎn)變 120/202300 100/202300 16/202300 ①在 5： 3和 6： 2分離的子囊中，約有 30%也在 g基因兩側(cè) 發(fā)生重組； ②發(fā)生基因轉(zhuǎn)變的子囊中，基因轉(zhuǎn)變和遺傳重組都發(fā)生 于同樣的兩個染色單體上的子囊的比例高達 90%； 基因轉(zhuǎn)變的分子機制 基因轉(zhuǎn)變的實質(zhì)： 重組過程中留下的 局部異源雙鏈區(qū) ，在細胞內(nèi)的修復(fù)系統(tǒng)識別下不同的修復(fù)產(chǎn)生的結(jié)果； 哈工大 遺傳學(xué) 第六章 同源重組的分子機制 1 2 3 4 5 6 7 旋轉(zhuǎn) 1800 哈工大 遺傳學(xué) 第六章 同源重組的分子機制 哈工大 遺傳學(xué) 第六章 同源重組的分子機制 A A a a G A C T B B b b A A a a b b B B G A C T 哈工大 遺傳學(xué) 第六章 同源重組的分子機制 哈工大 遺傳學(xué) 第六章 同源重組的分子機制 Holliday 模型中，由于重組而產(chǎn)生的異源雙鏈區(qū)存在不配對堿基，可被細胞內(nèi)的修復(fù)系統(tǒng)能夠識別并以一條鏈為模板進行切除修復(fù)： (1). 兩個雜種分子均未得到校正， 有絲分裂后分離形成 4:4或 3:1:1:3的異常孢子分離比，屬于半染色單體轉(zhuǎn)變； (2). 一個雜種分子得到校正，另一條未校正， 有絲分裂后分離形成 5:3 或 3:5 的分離比，屬于半染色單體轉(zhuǎn)變； (3). 兩個雜種分子都被校正到同一種類型， 有絲分裂后分離形成 6:2或 2:6 的分離比，屬于染色單體轉(zhuǎn)變； (4). 兩個雜種分子都被校正到不同類型， 有絲分裂后分離形成 4:4 分離比，未出現(xiàn)基因轉(zhuǎn)變； 哈工大 遺傳學(xué) 第六章 同源重組的分子機制 Holliday 模型中為對稱的雜合雙鏈，而實際情況有不均等分離現(xiàn)象， 1975年 MeselsonRadding 提出模型解釋這種不對稱重組現(xiàn)象； 三、 Meselson – Radding模型 哈工大 遺傳學(xué) 第六章 同源重組的分子機制 ＞＞ +/+ +/g +/g g/g + + + + g + g g + + g + + + g g 修復(fù)校正 ： 若一個雜種分子 被校正為野生型 (突變型 )，另一個 未被校正 + + + g + + g g + + + + + g g g 三型子囊 四型子囊 哈工大 遺傳學(xué) 第六章 同源重組的分子機制 MeselsonRadding 模型 困難 負干涉： 兩個鄰近基因，或者是同一基因不同突變點間，雙交換的頻率比預(yù)期高，并發(fā)系數(shù) C1，即一個區(qū)域的交換引起鄰近區(qū)域交換的增加； 局部負干涉： 有些噬菌體、細菌或真菌的某些局部位點明顯的出現(xiàn)負干涉的現(xiàn)象； (五 ) 基因轉(zhuǎn)變與高度負干涉 基因轉(zhuǎn)變時的高度負 干涉： 伴隨重組的基因轉(zhuǎn)換常常能模仿雙交換的結(jié)果，仿佛是一次交換增加了附近基因交換的幾率； 哈工大 遺傳學(xué) 第六章 同源重組的分子機制 共轉(zhuǎn)變： 子囊中幾個相近位點同時發(fā)生轉(zhuǎn)換的現(xiàn)象； m1 + m1 + m1 + m1 + m1 + + + m1 + + m2 + m2 + m2 m1 + + m2 + m2 + m2 + m2 + m2 未轉(zhuǎn)變 單轉(zhuǎn)變 共轉(zhuǎn)變 共轉(zhuǎn)變 哈工大 遺傳學(xué) 第六章 同源重組的分子機制 極化子： 距離單鏈斷裂點的位置 越近越容易發(fā)生基因轉(zhuǎn)變 ，越遠越不易發(fā)生轉(zhuǎn)變，由此 基因轉(zhuǎn)變頻率由高到低 形成一個梯
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