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正文內(nèi)容

第7章mems工藝(體硅微加工技術(shù))(編輯修改稿)

2025-03-12 20:51 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 高,故在一般微機電制程中不常使用。 system216。EPW [NH2(CH2)2NH2乙二胺, C6H4(OH2)2 (鄰苯二酚 ), H2O]216。特點:蒸 氣有毒,時效較差, P+選擇性好EDP腐蝕條件216。腐蝕溫度: 115℃ 左右216。反應(yīng)容器在甘油池內(nèi)加熱,加熱均勻;216。防止乙二胺揮發(fā),冷凝回流;216。磁裝置攪拌,保證腐蝕液均勻;216。在反應(yīng)時通氮氣加以保護。216。掩膜層:用 SiO2,厚度 4000埃以上。 N2H4 (聯(lián)氨、無水肼)216。為有機、無色的水溶液,具有很強的毒性及揮發(fā)性,在 50oC以上就會揮發(fā),故操作時需在良好裝置下及密閉容器中進行。216。其優(yōu)點包括相容于 IC制程,對于氧化硅 (SiO)及氮化硅 (SiN)等介電材料蝕刻率 低, Ti、 Al、 Cr、 Au及 Pt等金屬也無明顯蝕刻反應(yīng), Ti和 Al是目前最常用的金屬材料,蝕刻時不需有其它的保護層,降低了制程的復(fù)雜性。 TMAH 216。 氫氧化四鉀銨為有機、無色之水溶液,原本為半導(dǎo)體制程中正膠的顯影液,但目前亦應(yīng)用于蝕刻制程中。216。 TMAH的毒性低為其最大優(yōu)點,對于 SiO及 SiN等介電材料蝕刻率低;對于 Ti和 Al有明顯的蝕刻,在蝕刻組件前需加入適當(dāng)?shù)墓璺勰档蛯︿X的蝕刻率,亦可加入酸來降低蝕刻液的 pH值,如酸與鋁會發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成硅鋁酸鹽,硅鋁酸鹽對蝕刻液有較好的抵抗能力,可以保護鋁材的電路。216。 TMAH的蝕刻反應(yīng)過程會因操作參數(shù)不同而有極大的差異,且長時間蝕刻蝕刻液亦不穩(wěn)定。此外,適用于硅微加工的高濃度 TMAH(15%)價格高昂,都是無法廣泛應(yīng)用的原因。 腐蝕設(shè)備硅和硅氧化物典型的腐蝕速率 影響腐蝕質(zhì)量因素216。晶格方向216。腐蝕溶液的選擇216。腐蝕溶液的濃度216。腐蝕時間216。操作溫度溫度216。攪拌方式Etching Bulk Silicon 216。車輪法來測量平面上不同晶向的腐蝕速率(有局限性)216。更準(zhǔn)確的反映腐蝕各向異性的是球形法(正相或負相)?111?面凹角停止?100?方向硅片的腐蝕特點(1) 溶液及配比影響各向異性腐蝕的主要因素(2) 溫度各向同性腐蝕216。 硅的各向同性腐蝕在半導(dǎo)體工藝中以及在微機械加工技術(shù)中有著極為廣泛的應(yīng)用。常用的腐蝕液為 HFHNO3加水或者乙酸系統(tǒng)。腐蝕機理為:216。首先是硝酸同硅發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成 SiO 2,然后有 HF將 SiO 2溶解。優(yōu)點:無尖角, 較低應(yīng)力刻蝕速度快可用光刻膠掩膜 目前主要的各向同性腐蝕液為: NHA和 HNWH:氫氟酸 (HF)N:硝酸 (HNO3)A:乙酸 (CH3COOH) W: Water三、自停止腐蝕技術(shù)216。機理:216。EPW和 KOH對硅的腐蝕在摻雜濃度小于 1?1019cm3時基本為常數(shù),超過該濃度時,腐蝕速率與摻雜硼濃度的 4次方成反比,達到一定的濃度時,腐蝕速率很小,甚至可以認為腐蝕 “停止 ”。216。( 1) 重摻雜自停止腐蝕 (KOH和 EDP: 5?1013/cm3)216。( 2) (111)面停止216。( 3) 時間控制216。( 4) PN結(jié)自停止腐蝕216。( 5)電化學(xué)自停止腐蝕重摻雜自停止腐蝕自停止腐蝕
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