中藥制藥廠原輔料供應商質量體系評估報告(編輯修改稿)
2025-08-18 17:01 本頁面
【文章內容簡介】 理 18 是否從符合資質的廠家采購 ？ □是 □否 □其它 19 、不合格區(qū)？不合格區(qū)是否有明顯標識？ □是 □否 □其它 20 物料入庫的程序 ? □是 □否 □其它 21 ？ □是 □否 □其它 22 ，有溫濕度要求的庫區(qū)是否有溫濕度 記錄 ？ □是 □否 □其它 23 ： □ 品名 □ 規(guī)格 □ 批號 □ 生產日期 □ 有效期 □ 儲存條件 □ 生產廠家 □ 24 人員 著裝 是否 符合 要求 ？ □是 □否 □其它 25 是否 經過生產部門和質管部門的批準？ □是 □否 □其它 26 ？ □是 □否 □其它 27 ，包括標簽 的銷毀記錄？
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