【文章內(nèi)容簡介】 足規(guī)定的要求。檢驗程序中包括檢驗項目、內(nèi)容、方法、判定準則等，并應(yīng)保存檢驗記錄。具體的例行檢驗和確認檢驗要求應(yīng)滿足相應(yīng)產(chǎn)品的認證實施規(guī)則的要求。 例行 檢驗是在生產(chǎn)的最終階段對生產(chǎn)線上的產(chǎn)品進行 100%檢驗，通常檢驗后，除包裝和加貼標簽外，不再進一步加工。 確認 檢驗是為驗證產(chǎn)品持續(xù)符合標準要求而進行的抽樣檢驗。 五、 例行檢驗和確認檢驗 下一頁 上一頁 第七章 產(chǎn)品質(zhì)量認證及其要求章節(jié)目錄 第三節(jié) 認證對企業(yè)質(zhì)量保證能力的一般要求 六、 檢驗試驗儀器設(shè)備 企業(yè) 用于檢驗和試驗的設(shè)備應(yīng)定期校準和檢查，并滿足檢驗試驗?zāi)芰?。企業(yè)檢驗和試驗的儀器設(shè)備應(yīng)有操作規(guī)程，檢驗人員應(yīng)能按操作規(guī)程要求，準確地使用儀器設(shè)備。 下一頁 上一頁 第七章 產(chǎn)品質(zhì)量認證及其要求章節(jié)目錄 第三節(jié) 認證對企業(yè)質(zhì)量保證能力的一般要求 企業(yè) 應(yīng)建立不合格品控制程序，內(nèi)容應(yīng)包括不合格品的標識方法、隔離和處置及采取的糾正、預(yù)防措施。經(jīng)返修、返工后的產(chǎn)品應(yīng)重新檢測。對重要部位或組件的返修應(yīng)作相應(yīng)的記錄，應(yīng)保存對不合格品的處置記錄。 七、 不合格品的控制 下一頁 上一頁 第七章 產(chǎn)品質(zhì)量認證及其要求章節(jié)目錄 第三節(jié) 認證對企業(yè)質(zhì)量保證能力的一般要求 八、 企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量審核 企業(yè) 應(yīng)建立文件化的內(nèi)部質(zhì)量審核程序，確保質(zhì)量體系的有效性和認證產(chǎn)品的一致性，并記錄內(nèi)部審核結(jié)果。 對 企業(yè)的投訴尤其是對產(chǎn)品不符合標準要求的投訴，應(yīng)保存記錄，并作為內(nèi)部質(zhì)量審核等信息輸入。 對 審核中發(fā)現(xiàn)的問題，應(yīng)采取糾正和預(yù)防措施，并進行記錄。 下一頁 上一頁 第七章 產(chǎn)品質(zhì)量認證及其要求章節(jié)目錄 第三節(jié) 認證對企業(yè)質(zhì)量保證能力的一般要求 企業(yè) 應(yīng)對批量生產(chǎn)的產(chǎn)品與型式試驗合格的產(chǎn)品的一致性進行控制 ，以使認證產(chǎn)品持續(xù)符合規(guī)定的要求。 企業(yè) 應(yīng)建立產(chǎn)品關(guān)鍵元器件和材料、結(jié)構(gòu)等影響產(chǎn)品符合規(guī)定要求因素的變更控制程序，認證產(chǎn)品的 變更（可能 影響與相關(guān)標準的符合性或型式試驗的 一致性）在 實施前應(yīng)向認證機構(gòu)申報并獲得批準后方可執(zhí)行。 九、 認證產(chǎn)品的一致性 下一頁 上一頁 第七章 產(chǎn)品質(zhì)量認證及其要求章節(jié)目錄 第三節(jié) 認證對企業(yè)質(zhì)量保證能力的一般要求 十 、 包裝、搬運和儲存 企業(yè) 所進行的任何包裝、搬運操作和儲存環(huán)境應(yīng)不影響產(chǎn)品符合規(guī)定標準要求。 第八章 產(chǎn)品質(zhì)量認證申請與準備 【 總目錄 】 熟悉產(chǎn)品質(zhì)量認證文件資料的準備； 了解產(chǎn)品質(zhì)量認證變更申請； 第八章 產(chǎn)品質(zhì)量認證申請與準備 【 總目錄 】 首次申請與認證文件資料的準備 產(chǎn)品質(zhì)量認證變更申請概述 下一頁 上一頁 第八章 產(chǎn)品質(zhì)量認證申請與準備章節(jié)目錄 第一節(jié) 首次申請與認證文件資料的準備 一、 準備工作 、確認認證產(chǎn)品的相關(guān)信息 ２ ４ ３ １ 下一頁 上一頁 第八章 產(chǎn)品質(zhì)量認證申請與準備章節(jié)目錄 第一節(jié) 首次申請與認證文件資料的準備 二、 提交申請的注意事項 （ 1）應(yīng)填寫清楚申請人的聯(lián)系人、聯(lián)系電話、聯(lián)系傳真、 Email等信息。 （ 2）申請書中，申請人、制造商、生產(chǎn)廠和產(chǎn)品的有關(guān)信息應(yīng)完整、清楚。 （ 3）應(yīng)單獨申請每種認證單元的商品。 （ 4）同一型號、不同生產(chǎn)廠家的商品應(yīng)單獨申請。 下一頁 上一頁 第八章 產(chǎn)品質(zhì)量認證申請與準備章節(jié)目錄 第一節(jié) 首次申請與認證文件資料的準備 三、 認證文件資料的準備 ?（一）企業(yè)應(yīng)提交認證機構(gòu)標志認證的文件清單 填寫認證機構(gòu)提供的申請 資料 。 提供與申請人等有關(guān)的資料 。 提供與產(chǎn)品有關(guān)的資料 。 下一頁 上一頁 第八章 產(chǎn)品質(zhì)量認證申請與準備章節(jié)目錄 第一節(jié) 首次申請與認證文件資料的準備 產(chǎn)品認證 申請文件是申請人向認證機構(gòu)表達產(chǎn)品認證申請意愿，并承擔相應(yīng)責任、義務(wù)而必須提交的一系列文件。 認證 申請文件是對申請人、 代理人（若有）、 生產(chǎn)廠以及申請認證產(chǎn)品的清晰、明確的表述、證明；是 認證機構(gòu)對申請人、 代理人（若有）、 生產(chǎn)廠以及申請認證產(chǎn)品進行審核的 依據(jù)；是 對認證產(chǎn)品唯一性確認的依據(jù)以及對產(chǎn)品一致性審核的依據(jù) 。是工廠檢查、監(jiān)督檢驗的依據(jù)。正是因為認證申請文件的重要性，所以要求申請人在準備認證申請文件時應(yīng)認真對待。 與 申請人等有關(guān)的文件資料主要是申請人、生產(chǎn)廠、申證產(chǎn)品等的資質(zhì)證明，企業(yè)應(yīng)提供合法有效的此類文件的復(fù)印件。此類文件是企業(yè)申請產(chǎn)品認證必備、必需的，也是企業(yè)必不可少的文件。企業(yè)若有疑問可直接聯(lián)系認證機構(gòu)產(chǎn)品認證部咨詢。 與 產(chǎn)品有關(guān)的文件資料是企業(yè)填寫的對認證產(chǎn)品進行詳細描述的文件資料，它應(yīng)能反映產(chǎn)品的性能、特點、外觀、構(gòu)成、關(guān)鍵元器件供應(yīng)商等一系列與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的因素，并能指導(dǎo)審核人員對產(chǎn)品一致性的控制。 ?（二）提交認證申請文件的要求 下一頁 上一頁 第八章 產(chǎn)品質(zhì)量認證申請與準備章節(jié)目錄 第一節(jié) 首次申請與認證文件資料的準備 ? （ 1）申請書 、工廠檢查調(diào)查表等正式文件中的申請人名稱、地址與申請人注冊證明不符 。 ? （ 2）同樣 型號的產(chǎn)品在不同的生產(chǎn)廠生產(chǎn)時，在申請認證時應(yīng)分為兩個不同的申請單元 。 ? （ 3）應(yīng) 正確區(qū)分、填寫申請認證產(chǎn)品的類別、標準 。 ? （ 4）應(yīng) 正確劃分認證單元。 ? （ 5）應(yīng) 列寫清楚認證單元內(nèi)的所有 產(chǎn)品型號規(guī)格。 ? （ 6）產(chǎn)品 描述要求詳盡、真實 。 ? （ 7）同 一硬件平臺產(chǎn)品的劃分以及提交資料 。 ? （ 8）應(yīng) 提交指導(dǎo)認證檢測的文件。 ?（三）提交認證文件的注意事項 下一頁 上一頁 第八章 產(chǎn)品質(zhì)量認證申請與準備章節(jié)目錄 第一節(jié) 首次申請與認證文件資料的準備 ?（四）提交認證資料的案例 參見 本章第二節(jié)后 【 案例 81】 “ CQC標志認證材料”。該案例是以 XX電氣有限公司的“發(fā)電機主保護裝置”為例申請認證的一套完整的案例。讀者可以參考借鑒案例中提供的產(chǎn)品的申請資料，進行申請資料的準備工作。 下一頁 上一頁 第八章 產(chǎn)品質(zhì)量認證申請與準備章節(jié)目錄 第二節(jié) 產(chǎn)品質(zhì)量認證變更申請概述 ? ① 商標 更改； ? ② 由于產(chǎn)品命名方法的變化引起的獲證產(chǎn)品名稱、型號 更改； ? ③ 產(chǎn)品型號更改，內(nèi)部結(jié)構(gòu)不變 (經(jīng)判斷不涉及安全等問題 )； ? ④ 在證書上增加同種產(chǎn)品的其他 型號； ? ⑤ 在證書上減少同種產(chǎn)品的其他 型號； ? ⑥ 生產(chǎn)廠名稱更改，地址不變，生產(chǎn)廠沒有 搬遷； ? ⑦ 生產(chǎn)廠名稱更改，地址名稱變化，生產(chǎn)廠沒有 搬遷； ? ⑧ 生產(chǎn)廠名稱不變，地址名稱變化，生產(chǎn)廠沒有 搬遷； ? ⑨ 生產(chǎn)廠 搬遷； ? ⑩ 申請人名稱 更改； ? ?產(chǎn)品認證 所依據(jù)的國家標準、技術(shù)規(guī)則或者認證實施細則發(fā)生了 變化； ? ?明顯 影響產(chǎn)品的設(shè)計和規(guī)范發(fā)生了變化，如獲證產(chǎn)品的安全件 更換； ? ?生產(chǎn) 廠的質(zhì)量體系發(fā)生了變化，所有權(quán)、組織機構(gòu)或管理者發(fā)生了 變化； ? ?其他 情況 。 一、 產(chǎn)品認證變更的類型 下一頁 上一頁 第八章 產(chǎn)品質(zhì)量認證申請與準備章節(jié)目錄 第二節(jié) 產(chǎn)品質(zhì)量認證變更申請概述 二、 產(chǎn)品認證變更的處理 作業(yè)文件的定義 對于 正在認證過程中但尚未獲得認證證書的更改申請，認證機構(gòu)在接到更改申請及有關(guān)資料并按有關(guān)規(guī)定審查合格后，向其分屬檢測機構(gòu) / 檢查組發(fā)出更改通知，檢測 機構(gòu)／檢查組 按更改通知的要求，出具更改后的試驗 報告／工廠 檢查報告。認證申請更改發(fā)生的時間，不計入認證時限。 對于 獲證后發(fā)生的產(chǎn)品認證變更，符合變更類型第① 種～第 ⑧種更改條件的，認證機構(gòu)產(chǎn)品處在接到更改申請及有關(guān)資料后按有關(guān)規(guī)定進行審查，必要時向有關(guān)檢測機構(gòu)發(fā)出更改通知，檢測機構(gòu)按更改通知的要求，出具確認 報告／相關(guān) 項目的補充檢測報告。經(jīng)批準后，認證機構(gòu)將向持證人換發(fā)新證書。 01 1. 對于 不同認證狀態(tài)的變更處理 下一頁 上一頁 第八章 產(chǎn)品質(zhì)量認證申請與準備章節(jié)目錄 第二節(jié) 產(chǎn)品質(zhì)量認證變更申請概述 持 證人或申請人申請認證變更時需填寫“產(chǎn)品認證變更申請書”。對于變更類型第① 種～第 ?種所列的認證更改，持證人向產(chǎn)品認證處提出認證 申請；對于 變更類型第 ?種所列的認證更改，持證人向進行型式試驗的檢測機構(gòu)提出 申請；對于 變更類型第 ?種所列的認證更改，持證人向檢查處提出申請。 01 2. 對于 不同認證變更類型的處理 下一頁 上一頁 第八章 產(chǎn)品質(zhì)量認證申請與準備章節(jié)目錄 第二節(jié) 產(chǎn)品質(zhì)量認證變更申請概述 ? 符合變更類型第①種～第④種更改條件的，變更后的新證書如包含原證書信息（型號、商標），持證人需退回證書原件。 ? 符合變更類型第⑤種～第 ?種更改條件的，持證人需退回證書原件。 ? 符合變更類型第①種更改條件的，申請時應(yīng)另外提交新申請商標的注冊證明或商標使用授權(quán)書。 ? 符合變更類型第②種、第③種更改條件的，申請時應(yīng)另外提交申請更改后的產(chǎn)品名稱、型號與原獲證產(chǎn)品名稱、型號間差異性 聲明（正本）。 ? 符合變更類型第④種更改條件的，申請時應(yīng)另外提交新增型號與原獲證產(chǎn)品型號間差異性聲明（正本）。 ? 符合變更類型第⑤種更改條件的，申請時應(yīng)另外提交減少型號的正式說明（正本）。 ? 符合變更類型第⑥種 ~第⑩種更改條件的，申請時應(yīng)提交下列適用文件