中草藥中各類化學成分提取分離方法(編輯修改稿)
2025-02-24 21:13 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 、 堿性物質(zhì)以非離解狀態(tài)（ B） 存在。 液萃取與紙色譜 紙色譜與液 液萃取的分離原理都是分配 。 Rf值與 K值之間有下列關系 Kor/w=1/r(Rf/1Rf) n當層析濾紙濕重（ W濕 ）為干重（ W干 ）的 ， r=2 n設 A、 B兩種（或兩組）物質(zhì)的 Rf值分別為 Rfa 及 Rfb 。 β=Rfa(1Rfb/1Rfa) （ Rfa ＞ Rfb）n當 β＞ 50時，簡單萃取即可， β＜ 50時，則需采用逆流分溶法。 n主要分離方法 液萃取法（ CCD）（ DCCC）（ HSCCC）（ PC） 液分配柱色譜法（ GLC） 液分配柱色譜法（ LLC）n紙色譜法支持劑：纖維素固定相：纖維素上吸附的水展開劑：與水不相混溶的有機溶劑或水飽 和的有機溶劑Rf值：極性大， Rf值?。粯O性小， Rf值大。應用：適合于親水性較強的物質(zhì)。n液 液分配柱色譜法柱色譜： 在色譜管中完成的化合物之 間的分離過程稱為柱色譜。柱色譜分： 常壓柱色譜、加壓柱色譜載體（支持劑）： 硅膠、硅藻土及纖 維素等按洗脫順序分： 正相色譜、反相色譜正相色譜： 固定相：水、緩沖溶液 流動相：氯仿、乙酸乙酯、丁醇等弱極性有機溶劑 洗脫順序：極性小的化合物先出柱，極 性大的后出柱。 應用：適用于水溶性或極性較大的化合 物，如生物堿、苷、糖類、有機酸等。反相色譜： 固定相：石蠟油，化學鍵合相（如十八烷基硅膠鍵合相） 流動相：水、甲醇、乙腈等強極性有機溶劑 洗脫順序：極性大，先出柱；極性小，后出柱。 應用：適合于脂溶性成分，如高級脂肪酸、油脂、游離甾體等n目前液 液分配柱色譜中的固定相主要為化學鍵合相。n反相液 液分配柱色譜法是當前應用最為廣泛的一種柱色譜分離、分析方法。 三、根據(jù)物質(zhì)的吸附性差別進行分離固 液吸附應用的最多吸附類型： （溶液分子與吸附劑表面分子的分子間作用力）：硅膠、氧化鋁及活性炭為吸附劑的吸附色譜。 ：如黃酮等酚酸性物質(zhì)被堿性氧化鋁吸附，生物堿被酸性硅膠吸附等。 ：如聚酰胺與黃酮類、蒽醌類等化合物之間的氫鍵吸附。介于物理吸附與化學吸附之間。n物理吸附基本規(guī)律 → 相似者易吸附 固液吸附三要素： 吸附劑、溶質(zhì)、溶劑 （氧化鋁、硅膠）特點： ，則吸附劑對溶質(zhì)的吸附能力增強；反之，則減弱。、氧化鋁吸附，一旦加入極性較強的溶劑時，又可被置換洗脫下來。A B ⅠⅠ CHCl3：：MeOH(7:3) ⅡⅡ CHCl3：：MeOH(3:7) （活性炭）： 對非極性物質(zhì)親和能力強，溶劑極性降低，則活性炭對溶質(zhì)的吸附能力也隨之降低；反之，則提高
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