單元質(zhì)量評(píng)估(二)(編輯修改稿)
2025-02-23 17:42 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 5號(hào)的父親 1號(hào)正常，不帶有致病基因 Xb，所以 5號(hào)的 Xb只能來(lái)自她的母親 2號(hào)，故 A項(xiàng)正確。色盲基因位于 X染色體上，而男性只有一條 X染色體，所以男患者的基因型均為 XbY，故 B項(xiàng)正確。由 A項(xiàng)解析可知 5號(hào)的基因型都是 XBXb，故 C項(xiàng)錯(cuò)誤。 5號(hào)和 6號(hào)的基因型分別是 XBXb和 XbY，他們?cè)偕粋€(gè)女孩正 常（ XBXb）或色盲（ XbXb）的概率均為 ，故 D項(xiàng)正確。 1217.（ 2023 安慶模擬）已知玉米高稈（ D）對(duì)矮稈（ d）為顯性，抗?。?R）對(duì)易感?。?r）為顯性，控制上述性狀的基因位于兩對(duì)同源染色體上?，F(xiàn)用兩個(gè)純種的玉米品種甲（ DDRR）和乙（ ddrr）雜交得 F1,再用 F1與玉米丙雜交（圖1），結(jié)果如圖 2所示，分析玉米丙的基因型為（ ） 【解析】 選 C。依題意， F1的基因型為 DdRr，其與丙雜交，后代高稈與矮稈之比為 1∶1, 抗病 ∶ 易感病 =3∶1, 可以推測(cè)出丙的基因型為 ddRr。 18.（ 2023 深圳模擬）下列有關(guān)“一定”的說(shuō)法正確的是 （ ） ①生物的生殖細(xì)胞中含有的全部染色體一定就是一個(gè)染色體組 ②單倍體細(xì)胞中一定含有一個(gè)染色體組 ③體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體一定是二倍體 ④體細(xì)胞中含有奇數(shù)染色體組的個(gè)體一定是單倍體 B.①④ C.③④ 【解析】 選 D。如果此生物體是二倍體，生物的生殖細(xì)胞中含有的全部染色體一定就是一個(gè)染色體組，如果是四倍體的時(shí)候，則配子中含兩個(gè)染色體組。如果生物體是由受精卵發(fā)育而來(lái)的，而且體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體一定是二倍體。由配子不經(jīng)過(guò)受精作用，直接發(fā)育而成的生物個(gè)體，叫單倍體。單倍體體細(xì)胞中也可能含多個(gè)染色體組。 ，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是（ ） Ⅱ 號(hào)染色體上的片段與第 Ⅲ 號(hào)染色體上的片段發(fā)生交換 β 珠蛋白基因中堿基對(duì) AT替換成 TA 【解析】 選 A。 A項(xiàng)，果蠅第 Ⅱ 號(hào)染色體和第 Ⅲ 號(hào)染色體屬非同源染色體關(guān)系，發(fā)生交換稱為易位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；B項(xiàng)，整個(gè)染色體組成倍增加或減少屬于染色體數(shù)目變異； C項(xiàng)，人的基因發(fā)生堿基對(duì)替換屬于基因突變。 D項(xiàng)，同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換屬于基因重組。因此，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的只有 A項(xiàng)。 ，不正確的是（ ） ，也稱一倍體 【解析】 選 B。單倍體是體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體，其形成是由未受精的配子（精子或卵細(xì)胞）直接發(fā)育而來(lái)的。因此 A、 C、 D項(xiàng)都正確。而 B項(xiàng)，體細(xì)胞中只含一個(gè)染色體組的個(gè)體是二倍體生物的配子形成的單倍體。此時(shí)，該單倍體也稱一倍體。但單倍體也可能是多倍體的配子發(fā)育而成，此時(shí)單倍體體細(xì)胞不只含一個(gè)染色體組。 ，對(duì)一只白色長(zhǎng)毛雄性觀賞犬進(jìn)行血緣調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該犬來(lái)自一對(duì)黃白色長(zhǎng)毛雙親，且它們產(chǎn)下的與該觀賞犬同一窩的小犬中，有長(zhǎng)毛和短毛，有白色和黃白色，有雄性和雌性。該白色長(zhǎng)毛雄性觀賞犬是純合子的可能性是（ ） 【解析】 選 A。依題意，黃白色對(duì)白色為顯性（假設(shè)由基因 A、a控制），長(zhǎng)毛對(duì)短毛為顯性（假設(shè)由基因 B、 b控制），則親本的基因型為 AaBb AaBb，后代白色長(zhǎng)毛的基因型為1aaBB、 2aaBb，故該白色長(zhǎng)毛雄性觀賞犬是純合子的可能性是 1/3。 22.（ 2023 巢湖模擬）分析下面家族中某種單基因遺傳病的系譜圖，下列相關(guān)敘述中正確的是（ ） X染色體隱性遺傳病 B.Ⅲ 8和 Ⅱ 5基因型相同的概率為 2/3 C.Ⅲ 10肯定有一個(gè)致病基因是由 Ⅰ 1傳來(lái)的 D.Ⅲ 8和 Ⅲ 9婚配，后代子女發(fā)病率為 1/4 【解析】 選 B。分析圖譜，因正常的雙親 Ⅱ 5與 Ⅱ 6生出患病女兒 Ⅲ 10,故該遺傳病為常染色體隱性遺傳病。 Ⅱ Ⅱ Ⅱ 5的基因型為 Aa，則 Ⅲ 8的基因型為 Aa的概率為 2/3； Ⅱ 5為雜合子，其致病基因由 Ⅰ 2傳來(lái)，則 Ⅲ 10肯定有一個(gè)致病基因是由 I2傳來(lái)的而非 Ⅰ 1傳來(lái)， Ⅲ 8和 Ⅲ 9婚配，后代子女發(fā)病率為 1/9。 ，對(duì)其后代的描述，正確的是（多選）（ ） ，全為顯性類型 3∶1 的性狀分離比 1∶1 的性狀分離比 ，全為隱性類型 【解析】 選 A、 B。顯性個(gè)體為純合子時(shí)，自交后代全為顯性；顯性個(gè)體為雜合子時(shí)，自交后代會(huì)出現(xiàn) 3∶1 的性狀分離比。1∶1 的性狀分離比發(fā)生在測(cè)交時(shí)；顯性個(gè)體自交，后代不會(huì)全為隱性類型。 24.（ 2023 佛山高一
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