單元質量評估(二)(編輯修改稿)
2025-02-23 17:42 本頁面
【文章內容簡介】 5號的父親 1號正常，不帶有致病基因 Xb，所以 5號的 Xb只能來自她的母親 2號，故 A項正確。色盲基因位于 X染色體上，而男性只有一條 X染色體，所以男患者的基因型均為 XbY，故 B項正確。由 A項解析可知 5號的基因型都是 XBXb，故 C項錯誤。 5號和 6號的基因型分別是 XBXb和 XbY，他們再生一個女孩正 常（ XBXb）或色盲（ XbXb）的概率均為 ，故 D項正確。 1217.（ 2023 安慶模擬）已知玉米高稈（ D）對矮稈（ d）為顯性，抗?。?R）對易感病（ r）為顯性，控制上述性狀的基因位于兩對同源染色體上。現(xiàn)用兩個純種的玉米品種甲（ DDRR）和乙（ ddrr）雜交得 F1,再用 F1與玉米丙雜交（圖1），結果如圖 2所示，分析玉米丙的基因型為（ ） 【解析】 選 C。依題意， F1的基因型為 DdRr，其與丙雜交，后代高稈與矮稈之比為 1∶1, 抗病 ∶ 易感病 =3∶1, 可以推測出丙的基因型為 ddRr。 18.（ 2023 深圳模擬）下列有關“一定”的說法正確的是 （ ） ①生物的生殖細胞中含有的全部染色體一定就是一個染色體組 ②單倍體細胞中一定含有一個染色體組 ③體細胞中含有兩個染色體組的個體一定是二倍體 ④體細胞中含有奇數(shù)染色體組的個體一定是單倍體 B.①④ C.③④ 【解析】 選 D。如果此生物體是二倍體，生物的生殖細胞中含有的全部染色體一定就是一個染色體組，如果是四倍體的時候，則配子中含兩個染色體組。如果生物體是由受精卵發(fā)育而來的，而且體細胞中含有兩個染色體組的個體一定是二倍體。由配子不經(jīng)過受精作用，直接發(fā)育而成的生物個體，叫單倍體。單倍體體細胞中也可能含多個染色體組。 ，屬于染色體結構變異的是（ ） Ⅱ 號染色體上的片段與第 Ⅲ 號染色體上的片段發(fā)生交換 β 珠蛋白基因中堿基對 AT替換成 TA 【解析】 選 A。 A項，果蠅第 Ⅱ 號染色體和第 Ⅲ 號染色體屬非同源染色體關系，發(fā)生交換稱為易位，屬于染色體結構變異；B項，整個染色體組成倍增加或減少屬于染色體數(shù)目變異； C項，人的基因發(fā)生堿基對替換屬于基因突變。 D項，同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換屬于基因重組。因此，屬于染色體結構變異的只有 A項。 ，不正確的是（ ） ，也稱一倍體 【解析】 選 B。單倍體是體細胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體，其形成是由未受精的配子（精子或卵細胞）直接發(fā)育而來的。因此 A、 C、 D項都正確。而 B項，體細胞中只含一個染色體組的個體是二倍體生物的配子形成的單倍體。此時，該單倍體也稱一倍體。但單倍體也可能是多倍體的配子發(fā)育而成，此時單倍體體細胞不只含一個染色體組。 ，對一只白色長毛雄性觀賞犬進行血緣調查發(fā)現(xiàn)，該犬來自一對黃白色長毛雙親，且它們產(chǎn)下的與該觀賞犬同一窩的小犬中，有長毛和短毛，有白色和黃白色，有雄性和雌性。該白色長毛雄性觀賞犬是純合子的可能性是（ ） 【解析】 選 A。依題意，黃白色對白色為顯性（假設由基因 A、a控制），長毛對短毛為顯性（假設由基因 B、 b控制），則親本的基因型為 AaBb AaBb，后代白色長毛的基因型為1aaBB、 2aaBb，故該白色長毛雄性觀賞犬是純合子的可能性是 1/3。 22.（ 2023 巢湖模擬）分析下面家族中某種單基因遺傳病的系譜圖，下列相關敘述中正確的是（ ） X染色體隱性遺傳病 B.Ⅲ 8和 Ⅱ 5基因型相同的概率為 2/3 C.Ⅲ 10肯定有一個致病基因是由 Ⅰ 1傳來的 D.Ⅲ 8和 Ⅲ 9婚配，后代子女發(fā)病率為 1/4 【解析】 選 B。分析圖譜，因正常的雙親 Ⅱ 5與 Ⅱ 6生出患病女兒 Ⅲ 10,故該遺傳病為常染色體隱性遺傳病。 Ⅱ Ⅱ Ⅱ 5的基因型為 Aa，則 Ⅲ 8的基因型為 Aa的概率為 2/3； Ⅱ 5為雜合子，其致病基因由 Ⅰ 2傳來，則 Ⅲ 10肯定有一個致病基因是由 I2傳來的而非 Ⅰ 1傳來， Ⅲ 8和 Ⅲ 9婚配，后代子女發(fā)病率為 1/9。 ，對其后代的描述，正確的是（多選）（ ） ，全為顯性類型 3∶1 的性狀分離比 1∶1 的性狀分離比 ，全為隱性類型 【解析】 選 A、 B。顯性個體為純合子時，自交后代全為顯性；顯性個體為雜合子時，自交后代會出現(xiàn) 3∶1 的性狀分離比。1∶1 的性狀分離比發(fā)生在測交時；顯性個體自交，后代不會全為隱性類型。 24.（ 2023 佛山高一
教學課件相關推薦
鄂ICP備17016276號-1