醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法(編輯修改稿)
2025-02-14 00:57 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 及時(shí)間或者制備日期及時(shí)間； ? （五）有效期及時(shí)間； ? （六）儲(chǔ)存條件。 ? 禁止將血袋標(biāo)簽不合格的血液入庫。 ? 第十七條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在血液發(fā)放和輸血時(shí)進(jìn)行核對(duì)，并指定醫(yī)務(wù)人員負(fù)責(zé)血液的收領(lǐng)、發(fā)放工作。 ? 第十八條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)的儲(chǔ)血設(shè)施應(yīng)當(dāng)保證運(yùn)行有效，全血、紅細(xì)胞的儲(chǔ)藏溫度應(yīng)當(dāng)控制在 26℃ ，血小板的儲(chǔ)藏溫度應(yīng)當(dāng)控制在 2024℃ 。儲(chǔ)血保管人員應(yīng)當(dāng)做好血液儲(chǔ)藏溫度的 24小時(shí)監(jiān)測記錄。儲(chǔ)血環(huán)境應(yīng)當(dāng)符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求。 ? 第十九條 醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)認(rèn)真執(zhí)行臨床輸血技術(shù)規(guī)范，嚴(yán)格掌握臨床輸血適應(yīng)證，根據(jù)患者病情和實(shí)驗(yàn)室檢測指標(biāo)，對(duì)輸血指證進(jìn)行綜合評(píng)估，制訂輸血治療方案。 ? 第二十條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立臨床用血申請管理制度。 ? 同一患者一天申請備血量 少于 800毫升 的，由具有 中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師 提出申請， 上級(jí)醫(yī)師核準(zhǔn)簽發(fā) 后，方可備血。 ? 同一患者一天申請備血量在 800毫升至 1600毫升 的，由具有中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請，經(jīng)上級(jí)醫(yī)師審核， 科室主任核準(zhǔn)簽發(fā) 后，方可備血。 ? 同一患者一天申請備血量 達(dá)到或超過 1600毫升 的，由具有中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請，科室主任核準(zhǔn)簽發(fā)后，報(bào) 醫(yī)務(wù)部門批準(zhǔn) ，方可備血。 ? 以上第二款、第三款和第四款規(guī)定不適用于急救用血。 ? 第二十一條 在輸血治療前，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)向患者或者其近親屬說明輸血目的、方式和風(fēng)險(xiǎn)，并簽署臨床輸血治療知情同意書。 ? 因搶救生命垂危的患者需要緊急輸血，且不能取得患者或者其近親屬意見的，經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人或者授權(quán)的負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后，可以立即實(shí)施輸血治療。 ? 第二十二條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)積極推行節(jié)約用血的新型醫(yī)療技術(shù)。 ? 三級(jí)醫(yī)院、有條件的二級(jí)醫(yī)院和婦幼保健院應(yīng)當(dāng)開展自體輸血技術(shù)，建立并完善管理制度和技術(shù)規(guī)范，提高合理用血水平，保證醫(yī)療質(zhì)量和安全。 ? 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)動(dòng)員符合條件的患者接受自體輸血技術(shù)，提高輸血治療效果和安全性。 ? 第二十三條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)積極推行成分輸血，保證醫(yī)療質(zhì)量和安全。 ? 第二十四條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)無償獻(xiàn)血知識(shí)的宣傳教育工作，規(guī)范開展互助獻(xiàn)血工作。 ? 血站負(fù)責(zé)互助獻(xiàn)血血液的采集、檢測及用血者血液調(diào)配等工作。 ? 第二十五條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)國家有關(guān)法律法規(guī)和規(guī)范 建立臨床用血不良事件監(jiān)測報(bào)告制度 。臨床發(fā)現(xiàn)輸血不良反應(yīng)后，應(yīng)當(dāng)
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