【文章內(nèi)容簡介】 室溫下，抽取一片試樣，將 樣品正面 平鋪在測試臺上，將 50mL 去離子水（或蒸餾水）緊貼試樣中部表面在 1min 內(nèi)慢慢浸入試樣內(nèi)部，待 50mL 水全部滲入后開始計時， 3min 時將平面復(fù)合電極緊緊貼住試樣浸水面，電極與試樣接觸 1min 時讀取 pH數(shù)值。 （注 : 對于含有高分子吸水樹脂的試樣，應(yīng)在 1min 內(nèi)多加入適量的水，直至有少量的游離水出現(xiàn)，立即開始計時。） 7 試驗結(jié)果的計算 每種樣品取兩份試樣同時進 行測定，取其算術(shù)平均值作為測定結(jié)果，準確至 單位。 8 注意事項 每次使用 pH計前均應(yīng)使用標準緩沖溶液對儀器進行校準，詳見儀器使用說明書。每個試樣測試完畢應(yīng)立即用去離子水沖洗電極，并用濾紙將電極上去離子水吸干后備測試下一試樣用。 嬰氏（福建）紙業(yè)有限公司 YINGSHI（ FUJIAN） PAPER CO.,LTD. 紙尿褲 膠顯影的測試 編制：許金釵 審核： YSQ 檢測方法 11 批準： 紙尿褲背膠結(jié)構(gòu)膠顯影的測試 1 目的 為 了更好地控制用膠量，確保膠的粘合牢固。 2 職責(zé) 公司品管部負責(zé)檢驗方法的收集、制定，實施。 3 適用范圍 本方法適用開背膠結(jié)構(gòu)膠的顯影測試。 4 裝置、藥品 （ 1） 成品紙尿褲 （ 2） 20 升的塑料桶（帶桶蓋） （ 3） 固態(tài)碘 （ 4） 白紙 （ 5） 5 制樣和實驗步驟 （ 1） 取成品紙尿褲樣品 5 個。 （ 2） 取碘 5 克放在 20 升的塑料桶底，碘上放一張白紙 （ 3） 將待測試樣放在白紙上，蓋上桶蓋密封 （ 4） 放置 24 小時后，反轉(zhuǎn)樣品面，蓋上桶蓋密封 （ 5） 密封放置 12 小時后取出樣品于通風(fēng)櫥內(nèi)涼置 4 小時 （ 6） 觀測顯影圖 6 實驗報告 （ 1） 樣品來源、類型 （ 2） 實驗結(jié)果 （ 3） 結(jié)果分析 嬰氏（福 建）紙業(yè)有限公司 YINGSHI（ FUJIAN） PAPER CO.,LTD. 紙尿褲中細菌菌數(shù)總數(shù)測定 編制：許金釵 審核： YSQ 檢測方法 13 批準： 細菌菌數(shù)總數(shù)的測定 1 目的 為了更好地統(tǒng)一公司的檢測方法，確保公司質(zhì)量控制和產(chǎn)品檢測的準確性。 2 職責(zé) 品管部負責(zé)檢測方法的收集、編寫、審核，確保產(chǎn)品和環(huán)境衛(wèi)生。確實做好產(chǎn)品檢測的準確性，并做問題反饋 3 適用范圍 本方法適用于細菌菌數(shù)總數(shù)的測定。 4 儀器和試劑 10ml 移液管、 1ml 移液管、 15cm平皿、破碎器、 0。 9%生理鹽水、營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基， 250ml 三角瓶、試管 5 定義 菌落總數(shù) ：每 L 或每 ml 樣檢中所含細菌菌落的總數(shù)。 無菌操作 ：所用玻璃器皿必須是完全滅菌的，不得殘留有細菌或抑菌物質(zhì)。所用剪刀、鑷子等器具也必須進行消毒處理。樣品如果有包裝，應(yīng)用 75%乙醇在包裝開口處擦拭后取 樣。 操作應(yīng)當在超凈工作臺或經(jīng)過消毒處理的無菌室進行。瓊脂平板在工作臺暴露15 分鐘，每個平板不得超過 15 個菌落。 6 檢驗程序 檢樣→作成幾個適當倍數(shù)的稀釋液→選擇 2~3 個適宜稀釋液→ 各以 1ml 之量加入滅菌平皿內(nèi)→每平皿內(nèi)加入適量瓊脂→放置在 36177。 1℃的培養(yǎng)箱中培養(yǎng) 48 小時→菌落計數(shù)→報告 7 操作步驟 （一）樣品的處理和稀釋： 操作方法： （ 1） 以無菌操作取檢樣 25g，放于 225mL 滅菌生理鹽水 的滅菌玻璃瓶內(nèi)（瓶內(nèi)預(yù)置適當數(shù)量的玻璃珠 )， 稀釋液后，最好置滅菌均質(zhì)器中以 8000~10000r/min 的速度處理 1min，制成 1： 10 的均勻稀釋液。 （ 2） 用 1ml 滅菌吸管吸取 1： 10 稀釋液 1ml，沿管壁徐徐注入含有 9ml 滅菌生理鹽水或其他稀釋液的試管內(nèi)，振搖試管混合均勻，制成 1： 100 的稀釋液 。 （ 3） 另取 1ml 滅菌吸管，按上項操作順序，制 10 倍遞增稀釋液，如此每遞增稀釋一次即換用 1 支 1ml 滅菌吸管。 （ 為減少樣品稀釋誤差，在連續(xù)遞次稀釋時，每一稀釋液應(yīng)充分振搖，使其均勻，同時每一稀釋度應(yīng)更換一支吸管。 ） （二）傾注培養(yǎng) 操作方法： （ 1） 根據(jù)標準要求或?qū)ξ廴厩闆r的估計，選擇 2~3 個適宜稀釋度，分別在制10 倍遞增稀釋的同時，以吸取該稀釋度的吸管移取 1ml 稀釋液于滅菌平皿中，每個稀釋度做兩個平皿。 （ 2） 將涼至 46℃ 營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基注入平皿約 15ml，并轉(zhuǎn)動平皿，混合均勻。同時將營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基傾 入加有 1ml 稀釋液（不含樣品）的滅菌平皿內(nèi)作空白對照。 （ 3） 待瓊脂凝固后，翻轉(zhuǎn)平板，置 36177。1℃ 溫箱內(nèi)培養(yǎng) 48177。2h，取出計算平板內(nèi)菌落數(shù)目，乘以稀釋倍數(shù)，即得每克（每毫升）樣品所含菌落總數(shù)。 （ 為了防止 樣品 顆粒與菌落混淆不清，可在營養(yǎng)瓊脂中加入氯化三苯四氮唑（ TTC），培養(yǎng)后菌落呈紅色，易于分別。 ） （三）計數(shù) 操作方法：培養(yǎng)到時間后，計數(shù)每個平板上的菌落數(shù)?？捎萌庋塾^察，必要時用放大鏡檢查，以防遺漏。在記下各平板的菌落總數(shù)后，求出同稀釋度的各平板平均菌落數(shù)，計算處原始樣品中每克（或每 ml）中的菌落數(shù)，進行報告。 （ 到達規(guī)定培養(yǎng)時間，應(yīng)立即計數(shù)。如果不能立即計數(shù)，應(yīng)將平板放置于 0－ 4℃ ，但不得超過 24h。 ） 注：（ 1） 計數(shù)時應(yīng)選取菌落數(shù)在 30~300 之間的平板（ SN標準要求為 25~250 個菌落），若有二個稀釋度均在 30~300 之間時，按國家標準方法要求應(yīng)以二者比值決定，比值小于或等于 2 取平均數(shù)，比值大于 2 則其較 小數(shù)字（有的規(guī)定不考慮其比值大小，均以平均數(shù)報告）。 （ 2） 若所有稀釋度均不在計數(shù)區(qū)間。如均大于 300，則取最高稀釋度的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報告之。如均小于 30，則以最低稀釋度的平均菌落數(shù)乘稀釋倍數(shù)報告之。如菌落數(shù)有的大于 300，有的又小于 30，但均不在 30~300 之間，則應(yīng)以最接近 300或 30 的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報告之。如所有稀釋度均無菌落生長，則應(yīng)按小于 1 乘以最低稀釋倍數(shù)報告之。有的規(guī)定對上述幾種情況計算出的菌落數(shù)按估算值報告。 （ 3）不同稀釋度的菌落數(shù)應(yīng)與稀釋倍數(shù)成反比（同一稀釋度的二個平板的菌 落數(shù)應(yīng)基本接近），即稀釋倍數(shù)愈高菌落數(shù)愈少，稀釋倍數(shù)愈低菌落數(shù)愈多。如出現(xiàn)逆反現(xiàn)象，則應(yīng)視為檢驗中的差錯 ， 不應(yīng)作為檢樣計數(shù)報告的依據(jù)。 （ 4） 當平板上有鏈狀菌落生長時，如呈鏈狀生長的菌落之間無任何明顯界限，則應(yīng)作為一個菌落計，如存在有幾條不同來源的鏈，則每條鏈均應(yīng)按一個菌落計算，不要把鏈上生長的每一個菌落分開計數(shù)。如有片狀菌落生長，該平板一般不宜采用，如片狀菌落不到平板一半，而另一半又分布均勻，則可以半個平板 的菌落數(shù)乘 2 代表全平板的菌落數(shù)。 （ 5） 當計數(shù)平板內(nèi)的菌落數(shù)過多（即所有稀釋度均大于 300 時），但分 布很均勻，可取平板的一半或 1/4 計數(shù)。再乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)作為該平板的菌落數(shù)。 （四）結(jié)果報告 菌落數(shù)的報告，按國家標準方法規(guī)定菌落數(shù)在 1~100 時，按實有數(shù)字報告，如大于 100時，則報告前面兩位有效數(shù)字，第三位數(shù)按四舍五入計算。固體檢樣以克（ g)為單位報告，液體檢樣以毫升（ ml）為單位報告，表面涂擦則以平方厘米（ cm2）報告。 嬰氏（福建）紙業(yè)有限公司 YINGSHI（ FUJIAN） PAPER CO.,LTD. 紙尿褲中真菌菌落總數(shù)測定 編制：許金釵 審核： YSQ 檢測方法 14 批準： 真菌菌落總數(shù)測定 1 目的 為了更好地統(tǒng)一公司的檢測方法，確保公司質(zhì)量控制和產(chǎn)品檢測的準確性。 2 職責(zé) 品管部負責(zé)檢測方法的收集、編寫、審核，確保產(chǎn)品和環(huán)境衛(wèi)生。確實做好產(chǎn)品檢測的準確性，并做問題反饋 3 適用范圍 本方法適用于真菌菌落總數(shù)的測定。 4 儀器和試劑 10ml 移液管、 1ml 移液管、 15cm平皿、破碎器、 0。 9%生理鹽水、沙氏瓊脂培養(yǎng)基， 250ml 三角瓶、試管 5 定義 真菌 菌落總數(shù) ：每 L 或每 ml 樣檢中所含真菌菌落的總數(shù)。 無菌操作 ：所用玻璃器皿必須是完全滅菌的，不得殘留有細菌或抑菌物質(zhì)。所用剪刀、鑷子等器具也必須進行消毒處理。樣品如果有包裝，應(yīng)用 75%乙醇在包裝開口處擦拭后取 樣。 操作應(yīng)當在超凈工作臺或經(jīng)過消毒處理的無菌室進行。瓊脂平板在工作臺暴露15 分鐘，每個平板不得超過 15 個菌落。 6 檢驗程序 檢樣→作成幾個適當倍數(shù)的稀釋液→選擇 2~3 個適宜稀釋液→各以 1ml 之量加入滅菌平皿內(nèi)→每平皿內(nèi)加入適量沙氏瓊脂→放置在 28177。 1℃的培養(yǎng)箱中培養(yǎng) 5 天→菌落計數(shù) →報告 7 操作步驟 （一）樣品的處理和稀釋： 操作方法： （ 1） 以無菌操作取檢樣 25g，放于 225mL 滅菌生理鹽水 的滅菌玻璃瓶內(nèi)（瓶內(nèi)預(yù)置適當數(shù)量的玻璃珠 )， 稀釋液后，最好置滅菌均質(zhì)器中以 8000~10000r/min 的速度處理 1min，制成 1： 10 的均勻稀釋液。 （ 2） 用 1ml 滅菌吸管吸取 1： 10 稀釋液 1ml，沿管壁徐徐注入含有 9ml 滅菌生理鹽水或其他稀釋液的試管內(nèi)，振搖試管混合均勻，制成 1： 100 的稀釋液。 （ 3） 另取 1ml 滅菌吸管，按上項操作順序，制 10 倍遞增稀釋液，如此每遞增稀釋一次即換用 1 支 1ml 滅菌吸管。 （ 為減少樣品稀釋誤差，在連續(xù)遞次稀釋時，每一稀釋液應(yīng)充分振搖，使其均勻，