有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)、命名、同分異構(gòu)現(xiàn)象及電子效應(yīng)(編輯修改稿)
2025-02-10 17:29 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 或三個相同的原子相連。 構(gòu)型標(biāo)記（ 1）順、反 (trans,cis)命名烯烴：雙鍵兩個碳原子所連相同基團(tuán)在同一邊時(shí)，稱為順式 ,反之為反式。環(huán)烷烴：相同取代基團(tuán)在環(huán)的同一邊時(shí)，稱為順式，反之為反式。(2)雙鍵化合物的 Z/E命名法若雙鍵兩碳原子所連 ‘ 優(yōu)先 ’ 基團(tuán)在同一邊，稱為 Z 構(gòu)型，反之為 E 構(gòu)型 。（ 3）手性化合物的 R/S 標(biāo)記把與不對稱碳原子相連的四個基團(tuán)按次序規(guī)則排序，將優(yōu)先順序最小的基團(tuán)置于觀察者的最遠(yuǎn)處，這時(shí)其余三個基團(tuán)按次序是順時(shí)針排列的為 R 構(gòu)型，反之為 S 構(gòu)型。（ 4）手性化合物的 D、 L標(biāo)記法D、 L標(biāo)記法是以甘油醛的構(gòu)型為參照，相對比較而得到的相對構(gòu)型表示法，在糖類化合物、氨基酸等少數(shù)情況下使用。Fischer投影式環(huán)狀化合物的命名（ 1）單脂環(huán)烴：簡單環(huán)烷烴，在母體環(huán)名稱前加取代基的位次和名稱（ 2）單環(huán)芳烴：以苯為母體，烷基為取代基1－甲基－ 4－異丙基環(huán)己烷1,3－二甲苯對于結(jié)構(gòu)較復(fù)雜的苯的衍生物，苯環(huán)通常作為取代基命名（ 3）簡單雜環(huán)化合物以雜環(huán)為母體，從雜原子開始編號部分化合物的俗名、部分縮寫蟻酸、醋酸、草酸、硬脂酸、軟脂酸、酒石酸、肉桂酸、苦味酸、葡萄糖、果糖、麥芽糖、蔗糖、核糖、脫氧核糖、甘氨酸、鹵仿、甘油； DMF、 THF、 DMSO、 DNA、RNA 要點(diǎn)：掌握母體的選擇、主碳鏈的選擇以及編號原則。能夠正確運(yùn)用次序規(guī)則，對烯烴的Z/E構(gòu)型、手性化合物的 R/S構(gòu)型進(jìn)行標(biāo)記。四、有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象構(gòu)造異構(gòu)由于分子中原子之間連接的次序不同而產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象，它又分為以下幾類：（ 1）碳鏈異構(gòu)：由于碳的骨架不同而產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象。 分子式為 C6H14的烷烴，其異構(gòu)體有 ：（ 2）位置異構(gòu)：由于官能團(tuán)在碳鏈或碳環(huán)上的位置不同而產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象。（ 3）官能團(tuán)異構(gòu) ：由于分子中官能團(tuán)不同而產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象。 CH3CH2OH 與 CH3OCH3CH3CH2C≡ CH 與 CH2=CHCH=CH2CH3COCH3 與 CH3CH2CHO 立體異構(gòu)分子中原子或原子團(tuán)相互連接次序相同，但空間的排列方式不同，包括：（ 1）順反異構(gòu)（幾何異構(gòu)）：由于分子中存在阻礙單鍵自由旋轉(zhuǎn)的因素（碳碳雙鍵、碳環(huán)等），且組成雙鍵的每個原子（或環(huán)中的兩個原子）分別連接兩個不同的原子或原子團(tuán)而產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象。 雙鍵化合物產(chǎn)生順反異構(gòu)的充分必要條件是雙鍵原子上各自連有不同的兩個原子或基團(tuán)。環(huán)狀化合物的順反異構(gòu) （ 2）手性化合物的立體異構(gòu)：對映異構(gòu)體和非對映異構(gòu)體 (i) 手性分子：一個分子與其鏡像不能重疊，此分子具有手性，或稱此分子為手性分子一個分子與其鏡像分子，互為對映異構(gòu)體，中心的不對稱碳原子為手性碳。兩個異構(gòu)體可區(qū)分為 R構(gòu)性或 S構(gòu)性。乳酸(ii) 對稱元素對稱軸： Cn 對稱面： s 對稱中心： i在絕大多數(shù)情況下，分子中沒有對稱面和對稱中心，分子就有手性。 (手
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