【總結(jié)】臨床實驗室定量測定室內(nèi)質(zhì)量控制《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法》第三章?醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室質(zhì)量管理第二十五條?醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當對開展的臨床檢驗項目進行室內(nèi)質(zhì)量控制,繪制質(zhì)量控制圖。出現(xiàn)質(zhì)量失控現(xiàn)象時,應(yīng)當及時查找原因,采取糾正措施,并詳細記錄。第二十六條?醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室室內(nèi)質(zhì)量控制主要包括質(zhì)控品的選擇,質(zhì)控品的數(shù)量,
2025-01-16 15:58
【總結(jié)】質(zhì)量保證與質(zhì)量控制概述分析化學的任務(wù)、作用分析結(jié)果的可靠性分析結(jié)果的可靠性試樣的代表性分析結(jié)果的代表性時間取樣過程
2025-01-22 02:23
【總結(jié)】RGI?IVF實驗室質(zhì)量控制與質(zhì)量保障黃國寧重慶市遺傳與生殖研究所RGI??為了維持IVF成功率的穩(wěn)定,實驗室必須有嚴格的實驗室質(zhì)量控制和質(zhì)量保障系統(tǒng),發(fā)生實驗室突發(fā)事件才有可能進行分析總結(jié)。RGI??什么是質(zhì)量?–Theabilityofasetofinherentcharacteristicsofa
2025-01-09 17:02
【總結(jié)】公共衛(wèi)生實驗室之微生物潔凈實驗室建設(shè)基本要求(學術(shù)講座)公共衛(wèi)生實驗室公共衛(wèi)生實驗室作為公共衛(wèi)生應(yīng)急體系中提供重要技術(shù)支撐的部分,是疾控機構(gòu)的“眼睛”。公共衛(wèi)生實驗室組織機構(gòu)示意圖最高管理層技術(shù)管理層質(zhì)量
2025-01-01 04:38
【總結(jié)】專題2:微生物的培養(yǎng)與應(yīng)用微生物包括哪五類:病毒細菌放線菌真菌原生動物特點:結(jié)構(gòu)都相當簡單,個體多數(shù)十分微小.通常要用光學顯微鏡或電子顯微鏡才能看到,有的甚至沒有細胞結(jié)構(gòu).且體內(nèi)一般不含有葉綠素.不能進行光合作用.原核生物界原生生物界真菌界病毒界微生物基礎(chǔ)知識一、基
2024-12-28 15:48
【總結(jié)】抗微生物藥物敏感試驗的質(zhì)量控制上海市臨床檢驗質(zhì)量控制中心婁崢抗微生物藥物敏感試驗分類?抗細菌的?抗需氧菌的?抗苛氧菌的?抗厭氧菌的?抗真菌的?抗其它微生物的抗微生物藥物敏感試驗分類?紙片法?稀釋法?儀器法?E-test法
2025-02-22 18:44
【總結(jié)】微生物檢驗培養(yǎng)基質(zhì)量控制技術(shù)培養(yǎng)基質(zhì)量的重要性培養(yǎng)基是微生物試驗的基礎(chǔ),直接影響微生物試驗結(jié)果。適宜的培養(yǎng)基制備方法、貯藏條件和質(zhì)量控制試驗是提供優(yōu)質(zhì)培養(yǎng)基的保證。主要內(nèi)容?培養(yǎng)基制備、使用、貯存中的注意事項?培養(yǎng)基質(zhì)量控制?2023版藥典附錄?實例(培養(yǎng)基質(zhì)量對實驗結(jié)果的影響)
2025-02-18 20:50
【總結(jié)】第十章質(zhì)量控制與質(zhì)量保證目錄:?本章修訂的目的?《質(zhì)量控制與質(zhì)量保證》的主要內(nèi)容?與98版相比主要的變化?關(guān)鍵條款的解釋本章修訂的目的:?企業(yè)應(yīng)配備適當?shù)脑O(shè)施、必要的檢驗儀器和設(shè)備,還要有足夠并經(jīng)培訓合格的人員來完成所有質(zhì)量控制的相關(guān)活動。?所有質(zhì)量控制的相關(guān)活動都應(yīng)按照經(jīng)批準的操作規(guī)程進行并有手工或儀器的記錄。?物料、中間
2025-01-09 23:03
【總結(jié)】數(shù)據(jù)的質(zhì)量控制天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632學習目標?知道科研研究不同階段數(shù)據(jù)質(zhì)量保證和控制的必需步驟?弄清楚引導試驗與預試驗的區(qū)別?知道設(shè)計數(shù)據(jù)搜集手段的重要性?知道如何使用審計追蹤來管理數(shù)據(jù)以及檢查已錄入的數(shù)據(jù)庫的方法天馬行空官方博客:;QQ:1318241189
2025-10-10 19:46
【總結(jié)】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2023年修訂)整改時限?《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2023年修訂)》已于2023年10月19日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布,自2023年3月1日起施行。?2023年2月25日,國家食品藥品監(jiān)督管理局組織召開《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2023年修訂)》貫徹實施工作視頻會。會議要求:
2025-01-22 02:22
【總結(jié)】檢查中質(zhì)量控制與質(zhì)量保證缺陷匯總表1高頻次缺陷項對應(yīng)的條款和出現(xiàn)的數(shù)量1表2缺陷項目對應(yīng)的環(huán)節(jié)和數(shù)量表32023年上半年國家局飛檢不符合項大全資質(zhì)合規(guī)4記錄規(guī)范5原料來源11庫房管理5數(shù)據(jù)可靠性11工藝符合性9質(zhì)量管理6其它3合計
2025-01-09 23:31
【總結(jié)】本資料來源第十章質(zhì)量控制與質(zhì)量保證上海市食品藥品監(jiān)督管理局認證審評中心GMP部2023年7月2本章包含的各小節(jié)v第一節(jié)質(zhì)量控制實驗室管理v第二節(jié)物料與產(chǎn)品放行v第三節(jié)持續(xù)穩(wěn)定性考察v第四節(jié)變更控制v第五節(jié)偏差控制v第六節(jié)糾正措施與預防措施v第七節(jié)供應(yīng)商的評估和批準v第八節(jié)產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析v第九節(jié)投訴與不
2025-01-09 23:30
【總結(jié)】臨床微生物SOP-室內(nèi)質(zhì)量控制管理程序7/7
2025-04-04 23:08
【總結(jié)】第四章分析化學中的質(zhì)量保證與質(zhì)量控制概述質(zhì)量保證與質(zhì)量控制分析全過程的質(zhì)量保證與質(zhì)量控制標準方法與標準物質(zhì)質(zhì)量保證不僅是具體技術(shù)工作,也是一項實驗室管理工作質(zhì)量保證工作必須貫穿取樣、樣品處理、方法選擇、測定過程、實驗記錄、數(shù)據(jù)檢查、數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析和分析結(jié)果表達等概述分析結(jié)果的準確度
2025-05-10 22:59
【總結(jié)】第5章微生物學檢驗的質(zhì)量保證華中科技大學同濟醫(yī)學院孫自鏞質(zhì)量保證(qualityassurance,QA)?概念:有計劃地、系統(tǒng)地評估和監(jiān)測患者診療質(zhì)量的整個過程,以便及時發(fā)現(xiàn)問題,采取有效措施,提高質(zhì)量和服務(wù)隨著質(zhì)量管理理念的發(fā)展,質(zhì)量保證的重點由發(fā)現(xiàn)問題轉(zhuǎn)變?yōu)橘|(zhì)量評估和質(zhì)量改進檢驗前的質(zhì)量保證
2025-01-13 23:43