30年來我國豬病發(fā)展變化與根治展望-豬傳染病診斷技術(shù)進展(編輯修改稿)
2025-02-02 00:53 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 基因缺失后， gE抗體不能在 gE基因缺失疫苗免疫動物中檢測，而野毒感染豬可產(chǎn)生此抗體； ? 傳染性胸膜肺炎 毒素 IV僅在感染動物體內(nèi)表達，并誘導動物產(chǎn)生抗體，滅活苗不含有毒素 IV,所以免疫動物不能產(chǎn)生針對毒素 IV的抗體； ? 口蹄疫 : 口蹄疫病毒 NS1為非結(jié)構(gòu)蛋白，僅在病毒復制時產(chǎn)生；在滅活苗中不存在（或含量低），動物免疫后體內(nèi)不產(chǎn)生抗NS1抗體，但活病毒感染動物可產(chǎn)生此類抗體。 抗原捕獲酶聯(lián)免疫吸附試驗 －適用于大規(guī)模樣本病毒抗原的檢測 肉品中偽狂犬病毒臨床樣本檢測結(jié)果 ? 近年來分子生物學與微電子學等多學科交叉融合而成的一項高新技術(shù)，用來快速、準確、高通量地檢測目的基因 。 Betsy Pierson 發(fā)展高通量的檢測技術(shù) 基因芯片技術(shù) （ DNA microarrays, DNA chips） 雜交 (病毒檢測 )結(jié)果 HZVP12A3D SXVP12A3D DQVP12A3D LIVP12A3D ? 在 PCR儀中熱穩(wěn)定的 DNA聚合酶可使短鏈的雙股靶 DNA很快地復制成千上萬倍 ， 可以使 DNA數(shù)量急劇增長而達到檢測極限 。 ? 理論上 ， 可在 2小時內(nèi)將一個 DNA分子擴增到 106109倍 ， 從而大大提高了對其進行分析研究的速度 。 聚合酶鏈反應（ PCR）技術(shù)： 檢測豬呼吸道 5種病原菌 PCR方法 ? 引物設(shè)計 菌株 登錄號 靶基因 序列 位置 長度 HPS APP Bb Pm Mhp 2116648 6671147 3947513 18026874 32351457 16S rRNA apxIV Fla toxA P36 5’GTGATGAGGAAGGGTGGTGT3’ 5’GGCTTCGTCACCCTCTGT3’ 5’GCTCACCAACGTTTGCTCAT3’ 5’GGGGACGTAACTCGGTGATT3’ 5’GCTCCCAAGAGAGAAAGGCT3’ 5’GGTGGCGCCTGCCCTATC3’ 5’GGTCTTAGATGAGCGACAAGG3’ 5’GCGCTATTACTTCCTTCGTTC3’ 5’CCGTTGAAGCCTTGCTGTAT3’ 5’CGGTTAGTGTCTCCCGTTATG3’ 4381239 7383 61295 18792324 176462 821 377 235 442 287 檢測豬呼吸道 5種病原菌 PCR方法 Bb Mhp App Pm Hps PRRSVHCVJEV 多重 PCR 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 1 2 3 4 5 6 7 1018 430 288 500 250 1000 750 430 2023 100 泳道 1為 Marker,泳道 2為樣品 2，泳道 3為樣品 3，泳道 4為樣品 4，泳道 5為樣品 9， 6： PPRSV陽性對照； 7：為陰性對照 1： Marker 2～ 7： CSFV 8 ～ 13:PR
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