【總結(jié)】中國(guó)最大的管理資源中心第1頁共
2025-07-13 19:09
【總結(jié)】程序文件編號(hào):QP/質(zhì)量計(jì)劃控制程序版號(hào)及修改號(hào):A/0第1頁共3頁1目的針對(duì)特定產(chǎn)品、項(xiàng)目或合同的特殊要求,制定適當(dāng)?shù)馁|(zhì)量計(jì)劃確保特定的產(chǎn)品、項(xiàng)目或合同滿足規(guī)定的質(zhì)量要求。2適用范圍適用于特定的產(chǎn)品、項(xiàng)目及合同的質(zhì)量計(jì)劃的編制、實(shí)施和控制。3職責(zé)總經(jīng)理負(fù)責(zé)質(zhì)量
2025-07-13 18:21
【總結(jié)】質(zhì)量成本通過本次課程您可以了解:?質(zhì)量成本的概念及其發(fā)展?質(zhì)量成本的內(nèi)容?質(zhì)量成本的計(jì)算、控制等?公司質(zhì)量成本管理程序?TS16949對(duì)質(zhì)量成本有哪些要求為什么要講質(zhì)量成本??◆一:在市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)日益復(fù)雜的情況下,企業(yè)要生存,只有兩手抓:一手抓顧客,提高客戶的滿意度,培養(yǎng)忠誠(chéng)的顧客群;另一手抓產(chǎn)品成本,
2025-02-22 13:45
【總結(jié)】質(zhì)量檢驗(yàn)控制程序江蘇巨超化工機(jī)械有限公司一、總則(一)檢驗(yàn)與試驗(yàn)控制?1目的?保證檢驗(yàn)與試驗(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性、真實(shí)性和一致性。?2范圍?適用于本公司壓力容器制造檢驗(yàn)與試驗(yàn)控制,包括檢驗(yàn)與試驗(yàn)工藝文件要求;過程檢驗(yàn)與試驗(yàn)控制,最終檢驗(yàn)與試驗(yàn)控制;檢驗(yàn)與試驗(yàn)條件和狀態(tài)控制;?有型式試驗(yàn)和
2025-01-16 15:23
【總結(jié)】一、目的1.確保組織機(jī)構(gòu)適宜于公司質(zhì)量體系正常有效的運(yùn)行。2.確保從事與質(zhì)量有關(guān)的管理、執(zhí)行和驗(yàn)證工作的人員均有明確、合理的職責(zé)、權(quán)限。3.確保組織機(jī)構(gòu)職責(zé)、權(quán)限的運(yùn)行和更改均在受控狀態(tài)下進(jìn)行。二、適用范圍本程序適用于公司組織機(jī)構(gòu)、職責(zé)、權(quán)限的確定、實(shí)施保持和更改。三、職責(zé)1.人力資源部負(fù)責(zé)組織確定,更改組織機(jī)構(gòu)及各人員的職責(zé)、權(quán)限,各職能部門協(xié)助人力
2025-07-09 13:00
【總結(jié)】1目的針對(duì)具體的產(chǎn)品、項(xiàng)目或合同規(guī)定專門的質(zhì)量措施、資源和活動(dòng)順序,以確保滿足規(guī)定的要求。2適用范圍適用于公司特定的產(chǎn)品、項(xiàng)目、合同的質(zhì)量計(jì)劃的編制、實(shí)施和控制。3術(shù)語和定義(無)4程序流程圖
2025-07-13 18:08
【總結(jié)】**電子五金塑膠有限公司程序文件內(nèi)部審核控制程序文件編號(hào)CC-QP-14發(fā)行日期20xx-12-01版本/版次A/0管控狀態(tài)受控頁次第1頁共5頁文件修訂履歷版本修訂理由與內(nèi)容簡(jiǎn)述修訂日期擬定
2025-06-13 20:08
【總結(jié)】---本資料來自-目的實(shí)施質(zhì)量成本管理,是為了不斷降低產(chǎn)品成本,提高企業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益,并為評(píng)定質(zhì)量體系的有效性提供依據(jù)。范圍本公司質(zhì)量成本的管理工作。定義質(zhì)量成本:是指將產(chǎn)品質(zhì)量保持在規(guī)定的質(zhì)量水平上所需的費(fèi)用,它包括確保滿意質(zhì)量所發(fā)生的費(fèi)用,以及未達(dá)到滿意質(zhì)量而產(chǎn)生的有形和無形的損失。預(yù)防
2025-07-13 15:34
【總結(jié)】1目的對(duì)質(zhì)量體系文件進(jìn)行控制,確保相關(guān)部門及時(shí)得到并使用有效的版本。2范圍適用于質(zhì)量管理體系有關(guān)的文件的控制(包括外部提供的有關(guān)文件)。3職責(zé)3.1行政部負(fù)責(zé)文件和資料的發(fā)放、回收、銷毀、原稿的保存及作好相關(guān)記錄;負(fù)責(zé)編制《文件清單》。3.2管理者代表負(fù)責(zé)組織對(duì)現(xiàn)有體系文件的定期評(píng)審。3.3
2025-07-13 20:00
【總結(jié)】程序文件文件編號(hào)B/-01-20xx版本號(hào)/修改狀態(tài)A/0設(shè)計(jì)和開發(fā)控制程序頁碼第1頁共4頁版本章節(jié)頁碼日期內(nèi)容備注
2025-07-13 18:55
【總結(jié)】細(xì)菌室質(zhì)量控制操作規(guī)程細(xì)菌室質(zhì)量管理目標(biāo)一一.臨床細(xì)菌室是為臨床診斷與治療提供有否感染病原菌以及藥物敏感實(shí)驗(yàn)依據(jù)的檢查科室之一。二.臨床細(xì)菌室的工作是面向全院臨床醫(yī)生與患者。其工作目的是一切為了患者,服務(wù)于患者;一切為了臨床,服務(wù)于臨床;急其所急,想其所想,檢驗(yàn)報(bào)告及時(shí)、準(zhǔn)確。三.根據(jù)循證醫(yī)學(xué)的觀點(diǎn),不斷進(jìn)行實(shí)驗(yàn)方法學(xué)的研究與改進(jìn),臨床價(jià)值探
2025-01-20 17:34
【總結(jié)】質(zhì)量目標(biāo)控制程序受控狀態(tài)文件編號(hào)SS-COP-026版本A頁號(hào)1/2生效日期2004-4-81-0目的規(guī)范質(zhì)量目標(biāo)之?dāng)M定、測(cè)量、檢討、改善等相關(guān)活動(dòng),確保質(zhì)量方針之達(dá)成,從而持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系,滿足客戶需求。2-0范圍適用于公司內(nèi)部圍繞質(zhì)量方針而展開的各部門所制定的質(zhì)量目標(biāo)。3-0
2025-07-07 16:30
【總結(jié)】20/20新亞電子上海有限公司XINYAELECTRONICSHANGHAICO.,LTD質(zhì)量成本控制程序文件編號(hào):XQP-18版本/修訂:1/0編制批準(zhǔn)頁次:1/51目的 實(shí)施質(zhì)量成本管理,是為了不斷降低產(chǎn)品成本,提高企業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益,并為評(píng)定質(zhì)量體系的有效性提供依據(jù)。2
2025-07-07 16:14
【總結(jié)】錦州秀亭制管有限公司文件編號(hào):JXG-QP0402-02生效日期:2004/11/15質(zhì)量記錄控制程序版本號(hào):A 修訂號(hào):0 頁 碼:1/3版次修訂頁碼制定/修訂原因修訂者日 期A0
2025-08-18 17:03
【總結(jié)】1目的Objective確保質(zhì)量記錄的有效性、完整性,為質(zhì)量體系有效運(yùn)行和產(chǎn)品質(zhì)量是否符合要求提供客觀證據(jù),并為有追溯要求的場(chǎng)合提供證實(shí)。Theobjectiveofthisprocedureistoensuretheeffectivenessandintegrityofqualityrecords,soastoprovi
2025-08-23 17:50