抗惡性腫瘤藥(編輯修改稿)
2025-01-22 06:05 本頁面
【文章內容簡介】 非特異性藥物 。 4. 應用： 主要用于淋巴瘤和霍奇金病 。 5. 不良反應： 急性反應為消化道反應 ， 嚴重的為骨髓抑制 。 局部刺激性大 ， 接觸皮膚和粘膜可致組織發(fā)泡 、 糜爛和壞死。 環(huán)磷酰胺（ CTX） ? 在腫瘤細胞轉變?yōu)榱柞０返妫c DNA形成交叉聯(lián)結，抑制腫瘤細胞的生長繁殖。 ? 抗腫瘤作用較強，選擇性較高 ? 抗瘤譜較廣，對惡性淋巴瘤、急性淋巴性白血病等療效好。還可作為免疫抑制藥。 ? 其代謝產物丙烯醛由尿排出刺激膀胱可引起化學性膀胱炎如血尿和蛋白尿。 噻替派（ TSPA） ? 與 DNA的堿基結合，抑制瘤細胞分裂。 ? 局部剌激性小，可作 .。 ? 抗瘤譜廣，用于乳腺癌、卵巢癌、肝癌、膀胱癌、消化道癌、惡性黑色素瘤等。 ? 抑制骨髓 白消安 (busulfan) ? 在體內解離后起烷化作用 ? 對慢性粒細胞白血病療效顯著。對慢性粒細胞白血病急性發(fā)作及急性白血病無效 ? 易引起骨髓抑制，偶見肺纖維化 甲氨蝶呤（ methotrexate,MTX） ? 競爭性地與二氫葉酸還原酶結合，阻止 FH2還原成 FH4，而影響 DNA的合成，抑制腫瘤細胞的增殖。主要作用于細胞周期 S期。 ? 臨床應用于兒童急性淋巴性白血病療效較好，對絨膜癌也有較好療效。 ? 不良反應主要是骨髓抑制，表現(xiàn)為白細胞減少，血小板減少；胃腸道上皮毒性，表現(xiàn)為口腔炎、胃炎、腹瀉和便血；腎毒性。 巰嘌呤（ 6MP） ? 巰嘌呤在體內受次黃嘌呤核苷焦磷酸酶催化變成 6巰基嘌呤苷酸（ TIMP）后才有活性。 TIMP可抑制肌苷酸轉變腺
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