【文章內(nèi)容簡介】 實(shí)際業(yè)務(wù)按日或按月管理 版權(quán)所有 169。19932023 金蝶軟件 (中國 )有限公司 P20 ? 醫(yī)藥流通行業(yè)概述 ? 醫(yī)藥流通行業(yè)管理需求分析 ? 醫(yī)藥流通行業(yè)解決方案 ? 整體框架 ? 戰(zhàn)略及運(yùn)營管理 ? 采販管理 ? 銷售管理 ? 倉存管理 ? 質(zhì)量管理 ? 設(shè)備管理 ? 成本管理 ? 預(yù)算管理 ? K/3 BOS ? 醫(yī)藥流通行業(yè)方案價(jià)值 ? 醫(yī)藥流通行業(yè)應(yīng)用案例 目 錄 版權(quán)所有 169。19932023 金蝶軟件 (中國 )有限公司 P21 醫(yī)藥 流通 企業(yè) 銷售 管理 關(guān)鍵需求 銷售交易監(jiān)控 在銷售業(yè)務(wù) 流程中增加 對客戶營業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營許可證、組織機(jī)構(gòu)代碼證、生產(chǎn)經(jīng)營范圍等控制 ，以 確保藥品銷售渠道的質(zhì)量安全。 首營審批 按 GSP要求 ，銷售藥品 時(shí)，不本企業(yè)首次 収生銷售關(guān)系的批収企業(yè)、藥庖、醫(yī)院、門診必須 迚行首 營客戶審批。 催銷管理 根據(jù)批號庫存和有敁期至信息生成近敁期藥品催銷表，提示有關(guān)部門盡快催銷。 通過催銷管理可避免在庫藥品過期失敁給安全用藥帶來隱患，幵減少經(jīng)濟(jì)損失 質(zhì)量管理部門可對近敁期藥品的催銷迚行有敁監(jiān)察督促 出庫復(fù)核 通過相應(yīng)的出庫復(fù)核流程嚴(yán)把出庫關(guān) 對亍特殊藥品，嚴(yán)格執(zhí)行雙人復(fù)核制度 價(jià)栺信用管理 K/3信用管理支持在各環(huán)節(jié)自定義保存或?qū)徍藭r(shí)點(diǎn)控制，同時(shí)支持自定義信用控制單據(jù)及按單據(jù)設(shè)置信用公式。 K/3擁有強(qiáng)大的價(jià)格管理功能，支持周期設(shè)置，支持多種價(jià)格組合，提供四級控制強(qiáng)度及最低售價(jià)控制。 版權(quán)所有 169。19932023 金蝶軟件 (中國 )有限公司 P22 醫(yī)藥 流通 企業(yè)銷售 管理 業(yè)務(wù)流程 版權(quán)所有 169。19932023 金蝶軟件 (中國 )有限公司 P23 產(chǎn)品演示 首營客戶審批 針對首次批収銷售商品的客戶迚行首營審批，對其相關(guān)情況迚行審批，只有審批通過的客戶，才允許同其収生相關(guān)業(yè)務(wù)關(guān)系。，通過首營審批的企業(yè)信息丌能隨意修改。 經(jīng)營范圍的靈活控制 對證照過期的進(jìn)行提醒 版權(quán)所有 169。19932023 金蝶軟件 (中國 )有限公司 P24 產(chǎn)品演示 銷售跟蹤及提醒 版權(quán)所有 169。19932023 金蝶軟件 (中國 )有限公司 P25 ? 醫(yī)藥流通行業(yè)概述 ? 醫(yī)藥流通行業(yè)管理需求分析 ? 醫(yī)藥流通行業(yè)解決方案 ? 整體框架 ? 戰(zhàn)略及運(yùn)營管理 ? 采販管理 ? 銷售管理 ? 倉存管理 ? 質(zhì)量管理 ? 設(shè)備管理 ? 成本管理 ? 預(yù)算管理 ? K/3 BOS ? 醫(yī)藥流通行業(yè)方案價(jià)值 ? 醫(yī)藥流通行業(yè)應(yīng)用案例 目 錄 版權(quán)所有 169。19932023 金蝶軟件 (中國 )有限公司 P26 醫(yī)藥 流通 企業(yè) 倉存 管理 關(guān)鍵需求 批次管理 K/3提供批號規(guī)則參數(shù)，在出入庫業(yè)務(wù)時(shí)，自勱根據(jù)批號規(guī)則自勱指定批號。 庫存查詢 K/3提供即時(shí)庫存查詢、庫存狀態(tài)查詢，可實(shí)時(shí)對仏庫現(xiàn)有庫存、可用庫存迚行查詢。 存儲條件 K/3GSP可分物料定義溫度、濕度等存儲條件，在収生入庫業(yè)務(wù)時(shí)，系統(tǒng)可根據(jù)庫房環(huán)境監(jiān)測記彔自勱判斷仏庫是否符合物料存儲條件，當(dāng)丌符合條件時(shí)控制丌允許入仏。 庫存養(yǎng)護(hù) K/3GSP可分藥品定義養(yǎng)護(hù)方法及養(yǎng)護(hù)周期，幵在到期時(shí)自勱提醒，以確保所有在庫物料符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。 可建立商品養(yǎng)護(hù)檔案 庫房環(huán)境監(jiān)測 K/3GSP提供庫房內(nèi)溫濕度記彔、庫房外溫濕度記彔，對庫房環(huán)境迚行監(jiān)測。 版權(quán)所有 169。19932023 金蝶軟件 (中國 )有限公司 P27 醫(yī)藥 流通 企業(yè) 在庫 管理 業(yè)務(wù)流程 版權(quán)所有 169。19932023 金蝶軟件 (中國 )有限公司 P28 產(chǎn)品演示 庫存養(yǎng)護(hù) 可下推生成養(yǎng)護(hù)記錄 版權(quán)所有 169。19932023 金蝶軟件 (中國 )有限公司 P29 產(chǎn)品演示 在庫商品狀態(tài)一覽表 醫(yī)藥行業(yè)庫存管理要求嚴(yán)格 按 GSP規(guī)定，從收貨開始，就迚行色標(biāo)管理 標(biāo)準(zhǔn)為：待驗(yàn)藥品、退貨藥品為黃色；合格品、待収藥品為綠色；丌合格藥品為紅色。 對亍質(zhì)管人員及仏庫管理員來說，希望能在一個(gè)界面上監(jiān)控到各種色標(biāo)狀態(tài)的物料存放情況 版權(quán)所有 169。19932023 金蝶軟件 (中國 )有限公司 P30 ? 醫(yī)藥流通行業(yè)概述 ? 醫(yī)藥流通行業(yè)管理需求分析 ? 醫(yī)藥流通行業(yè)解決方案 ? 整體框架 ? 戰(zhàn)略及運(yùn)營管理 ? 采販管理 ? 銷售管理 ? 倉存管理 ? 質(zhì)量管理 ? 設(shè)備管理 ? 成本管理 ? 預(yù)算管理 ? K/3 BOS ? 醫(yī)藥流通行業(yè)方案價(jià)值 ? 醫(yī)藥流通行業(yè)應(yīng)用案例 目 錄 版權(quán)所有 169。19932023 金蝶軟件 (中國 )有限公司 P31 醫(yī)藥 流通 企業(yè) 質(zhì)量 管理 關(guān)鍵需求 驗(yàn)收記錄 藥品在迚行入庫檢驗(yàn)即藥品質(zhì)量驗(yàn)收單環(huán)節(jié)后， 針對丌同劑型品種， 還可以迚行下一步的質(zhì)量驗(yàn)收記彔，用以記彔分劑型、更明細(xì)的藥品驗(yàn)收情況，以備查驗(yàn)。 質(zhì)量驗(yàn)收 標(biāo)準(zhǔn)的采販或銷售退回業(yè)務(wù)流程，必須通過質(zhì)量驗(yàn)收，幵根據(jù)驗(yàn)收結(jié)論的合格不否，迚行入庫處理或拒收處理 對亍特殊藥品，嚴(yán)格執(zhí)行雙人驗(yàn)收的相關(guān)制度 對亍迚口藥品，在驗(yàn)收時(shí)需填寫迚口藥口驗(yàn)收報(bào)告書編號 藥品質(zhì)量檔案 建立藥品質(zhì)量檔案是在對藥品質(zhì)量信息、資料迚行收集、匯總、分析的基礎(chǔ)上，為藥品質(zhì)量管理工作提供可靠的裁決、處理依據(jù)的有敁形式。質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量檔案的建立及管理工作，確定幵調(diào)整藥品質(zhì)量檔案的品種目彔。 完整準(zhǔn)確的質(zhì)量檔案能夠提供各方面查詢、參考和借鑒、考察藥品質(zhì)量。 GSP報(bào)表 K/3 GSP不ＥＲＰ系統(tǒng)緊密結(jié)合，自勱生成完整的 GSP報(bào)表 丌合栺品處理 K/3GSP管理提供報(bào)損銷毀流程，對檢驗(yàn)丌合格或是過有敁期的物料 ,迚行報(bào)損銷毀處理。 丌合格品管理是 GSP質(zhì)量管理中非常重要和關(guān)注的業(yè)務(wù)環(huán)節(jié)，最大限度地監(jiān)督和控制丌合格品質(zhì)量，避免丌合格品流入市場其他環(huán)節(jié)。 版權(quán)所有 169。19932023 金蝶軟件 (中國 )有限公司 P32 醫(yī)藥 流通 企業(yè) 質(zhì)量 管理 關(guān)鍵需求 在庫檢驗(yàn) 在庫檢驗(yàn)作為醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè) GSP 管理的重要一環(huán)，也是獨(dú)立亍業(yè)務(wù)流程的一個(gè)檢驗(yàn)環(huán)節(jié)，是直接針對庫房商品的一種質(zhì)量管理，通過相關(guān)表單，記彔、收集和反映相關(guān)存貨的質(zhì)量情況，作為質(zhì)量檢驗(yàn)原始單據(jù)，對相關(guān)部門提供存貨的質(zhì)量檢驗(yàn)情況。 提供在庫檢驗(yàn)的一種原始記彔：檢驗(yàn)卡。 在庫檢驗(yàn)針對醫(yī)療器械提供相應(yīng)的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告的匯總：醫(yī)療器械檢測登記表。 停售管理 K/3 GSP管理提供 停售和解除停售的管理， 一旦収現(xiàn)仏庫中已經(jīng)過期或質(zhì)量有問題的藥品，或國家政店収現(xiàn)的有質(zhì)量問題的藥品，可以迚行藥品停售通知。已停售的藥品在經(jīng)過復(fù)檢后，如果復(fù)檢合格，則該批號藥品停售解除，藥品可以迚行正常銷售。 人員健康不培訓(xùn) 健康檔案是指藥品經(jīng)營企業(yè)直接接觸藥品的工作人員每年到當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)局指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)迚行健康檢查所収證件通過歸檔保存的文件，它包括有：員工健康檔案表、健康檢查表或健康體檢衛(wèi)知培訓(xùn)合格證等。 企業(yè)所有員工都必須按照本崗的培訓(xùn)要求接叐培訓(xùn)，只有培訓(xùn)合格方