dna的生物合成(編輯修改稿)
2025-01-18 06:24 本頁面
【文章內容簡介】 校正錯誤 ? 在真核生物中 ， 目前發(fā)現(xiàn)的 DNA聚合酶有五種 ， 分別命名為 DNA聚合酶 α （ pol α ） ， DNA聚合酶 β （ pol β ） ， DNA聚合酶 γ （ pol γ ） ， DNA聚合酶 δ （ pol δ ） ， DNA聚合酶 ε （ pol ε ） 。 ? 其中 ， 參與染色體 DNA復制的是 pol α（ 延長隨從鏈 ） 和 pol δ （ 延長領頭鏈 ） ， 參與線粒體 DNA復制的是 pol γ ，polε 與 DNA損傷修復 、 校讀和填補缺口有關 ， pol β 只在其他聚合酶無活性時才發(fā)揮作用 。 （ 二 ） DNA復制的保真性： ? 為了保證遺傳的穩(wěn)定 ， DNA的復制必須具有高保真性 。 DNA復制時的保真性主要與下列因素有關： 1． 遵守嚴格的堿基配對規(guī)律； 2． DNA聚合酶在復制時對堿基的正確選擇； 3． 對復制過程中出現(xiàn)的錯誤及時進行校正 。 五、 DNA連接酶 ? DNA連接酶 (DNA ligase)可催化兩段 DNA片段之間磷酸二酯鍵的形成 ， 而使兩段DNA連接起來 。 ? DNA連接酶催化的條件是： ① 需一段 DNA片段具有 339。OH， 而另一段 DNA片段具有539。Pi基； ② 未封閉的缺口位于雙鏈 DNA中 ， 即其中有一條鏈是完整的； ③ 需要消耗能量 ， 在 原核生物中由 NAD+供能 ， 在真核生物中由 ATP供能 。 六、單鏈 DNA結合蛋白 ? 單鏈 DNA結合蛋白 （ single strand binding protein, SSB） 又稱螺旋反穩(wěn)蛋白 （ HDP） 。這是一些能夠與單鏈 DNA結合的蛋白質因子 。其作用為： ① 使解開雙螺旋后的 DNA單鏈能夠穩(wěn)定存在 ， 即穩(wěn)定單鏈 DNA， 便于以其為模板復制子代 DNA； ② 保護單鏈 DNA， 避免核酸酶的降解 。 七、解螺旋酶 ? 解螺旋酶 （ unwinding enzyme） ， 又稱解鏈酶或 rep蛋白 ， 是用于解開 DNA雙鏈的酶蛋白 ， 每解開一對堿基 ，需消耗兩分子 ATP。目前發(fā)現(xiàn)存在至少存在兩種解螺旋酶 。 八、拓撲異構酶(topoisomerase) ? 拓撲異構酶 Ⅰ 可使DNA雙鏈中的一條鏈切斷，松開雙螺旋后再將 DNA鏈連接起來，從而避免出現(xiàn)鏈的纏繞。 拓撲異構酶 Ⅱ 可切斷DNA雙鏈，使 DNA的超螺旋松解后，再將其連接起來。 大腸桿菌拓樸異構酶 Ⅰ 的結構 第三節(jié) DNA生物合成過程 一、復制的起始 DNA復制的起始階段 ， 由下列兩步構成 。 （ 一 ） 預引發(fā)： 1． 解旋解鏈 ， 形成復制叉： ? 由拓撲異構酶和解鏈酶作用 ， 使 DNA的超螺旋及雙螺旋結構解開 ， 堿基間氫鍵斷裂 ， 形成兩條單鏈 DNA。 單鏈 DNA結合蛋白 （ SSB） 結合在兩條單鏈 DNA上 ， 形成復制叉 。 ? DNA復制時 ， 局部雙螺旋解開形成兩條單鏈 ， 這種叉狀結構稱為 復制叉 。 2． 引發(fā)體組裝： ? 由蛋白因子 （ 如 dnaB等 ） 識別復制起始點 ， 并與其他蛋白因子以及引物酶一起組裝形成引發(fā)體 。 （ 二 ） 引發(fā)： ? 在引物酶的催化下，以 DNA為模板，合成一段短的 RNA片段，從而獲得 339。端自由羥基（ 339。OH）。 二、復制的延長 （ 一 ） 聚合子代 DNA： ? 由 DNA聚合酶催化，以 339?！?39。 方向的親代 DNA鏈為模板，從 539?！?39。 方向聚合子代 DNA鏈。在原核生物中，參與 DNA復制延長的是 DNA聚合酶 Ⅲ ；而在真核生物中，是 DNA聚合酶 α (延長隨從鏈 )和 δ （延長領頭鏈） 。 （ 二 ） 引發(fā)體移動： ? 引發(fā)體向前移動，解開新的局部雙螺旋
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