dna與蛋白質(zhì)合成ppt課件(編輯修改稿)
2025-06-01 12:09 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 兩者結(jié)合（ 30S－ mRNA－ IF3 復(fù)合物），占據(jù) 6個堿基空間 （ 2）形成 30S起始復(fù)合物 30S－ mRNA－ IF3 復(fù)合物在 IF1和 IF2作用下，與帶甲酰 甲硫氨酸 tRNA（ fmet tRNAf)及 GTP結(jié)合，形成 30S起始 復(fù)合物，釋放出 IF3 （ 3）形成 70S起始復(fù)合物 50S加入，水解 GTP形成 70S起始復(fù)合物， 釋放 IF1和 IF2， fmet tRNAf位于 50S的 P位。 可溶性蛋白起始因子 形成 30S－ mRNA－ IF3 復(fù)合物 形成 30S起始復(fù)合物 形成 70S起始復(fù)合物 多肽鏈的延長：三步 （ 1）結(jié)合 按 mRNA的密碼，帶相應(yīng)氨基酸的 tRNA（ AA－ tRNA） 在延長因子 EF－ TU和 GTP參與下，即 AA－ tRNA先與 EF－ TU和 GTP結(jié)合（ fmet tRNAf例外）后進(jìn)入 50S的 A位 （ 2）成肽 在肽基轉(zhuǎn)移酶催化下， P位 fmet tRNAf分離， fmet的羧基 與 A位 AA－ tRNA的 AA的氨基形成肽鍵。 （ 3）移位 P位 fmet tRNAf由于 P位 fmet與 A位的 AA結(jié)合， OH－ tRNAf 從 P位推出， A位復(fù)合物移位到 P位，與此同時 70S沿 mRNA 的 5‘→3 ’移動一個密碼子。 A位空出，新的 AA－ tRNA進(jìn)入， EF－ TS促使 EF－ TU和 GDP從復(fù)合物中釋放 加入循環(huán)，肽鏈 不斷延長。 多肽鏈的延長 延長因子 EF (1)結(jié)合 AA－ tRNA在延長因子 EF－ TU和GTP參與下，進(jìn)入 50S的 A位 (2) 成肽 在肽基轉(zhuǎn)移酶催化下， P位 fmet tRNAf分離， fmet的羧基與 A位 AA－ tRNA的 AA的氨基形成肽鍵。 （ 3）移位 由于 P位 fmet與 A位的 AA結(jié)合， OH－ tRNAf從 P位推出，同時 70S沿mRNA的 5‘→3’ 移動一個密碼子。 A位空出，新的 AA－ tRNA進(jìn)入。 肽鏈合成終止 釋放因子 多聚核糖體： 指一條 mRNA分子同時結(jié)合多個核糖體，形成一串核糖體的現(xiàn)象。 意義：大大提高了蛋白質(zhì)合成的效率。 四、中心法則及其發(fā)展 （一）中心法則： 1957年 Crick 遺傳信息從 DNA →mRNA → 蛋白質(zhì) 三種生物大分子間傳遞法則。 要點(diǎn)： （ 1） DNA分子中堿基排列順序即為遺傳信息； （ 2） DNA分子通過半保留復(fù)制，使子代 DNA與親代相同； （ 3） 以 DNA分子中信息鏈為模板，根據(jù)堿基互補(bǔ)原理合成 mRNA， 將信息傳遞到 mRNA； （ 4） mRNA上三個相連的堿基決定一個 AA，根據(jù) mRNA上密碼 子順序合成肽鏈 （二）中心法則發(fā)展 RNA的反轉(zhuǎn)錄 RNA的自我復(fù)制 DNA指導(dǎo)的蛋白質(zhì)合成 變性的單鏈 DNA在離體條件下可以直接與核糖體結(jié)合，指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成 第四節(jié) 基因概念及發(fā)展 一、經(jīng)典遺傳學(xué)關(guān)于基因的概念 達(dá)爾文 “泛生子“ （一）孟德爾： 1865年－ 1909年 把控制性狀的因子稱為遺傳因子。 （二）約翰遜： 1909年 提出基因 (gene)取代遺傳因子，基因是控制性狀的符號。 （三）摩爾根： 1926年 （ 1）基因具有染色體的主要特性 （ 2）交換單位 （ 3）突變單位（ 4）功能單位 基因在染色體上以線性排列（念珠學(xué)說），是遺傳的功能單位、突變單位、重組單位。即“三位一體”的基因概念 二、近代遺傳學(xué)關(guān)于基因的概念 （
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