醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)輔助檢察查人員培訓(xùn)(編輯修改稿)
2025-01-17 03:42 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 體系，包括患者準(zhǔn)備、標(biāo)本采集、標(biāo)本儲(chǔ)存、標(biāo)本運(yùn)送、標(biāo)本接收等程序。 ? 建立實(shí)驗(yàn)室生物安全管理小組，依照 《 病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例 》 制定相關(guān)制度及安全操作規(guī)程，并組織實(shí)施。主要包括： ? 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)務(wù)管理制度 安全應(yīng)急處理制度 ? 實(shí)驗(yàn)室安全防護(hù)制度 標(biāo)本采集運(yùn)輸制度 ? 菌、毒株保管制度 廢棄物處理制度 ? 工作人員安全防護(hù)制度 ? 實(shí)驗(yàn)室有相關(guān)的生物危險(xiǎn)標(biāo)志，配置非手觸式洗手和干手設(shè)施，有溫控設(shè)施，溫濕度符合要求。 ? 實(shí)驗(yàn)室須按生物防護(hù)級(jí)別配置必要的安全設(shè)備（二級(jí)生物安全柜等）及個(gè)人防護(hù)用品（工作服、手套、口罩、護(hù)目鏡、洗眼裝置等）。 ? 實(shí)驗(yàn)室對(duì)生物安全防護(hù)及所做工作有相應(yīng)的記錄（包括廢棄物交接、工作人員生物安全培訓(xùn)、菌、毒株保管、工作人員體檢、持續(xù)改進(jìn)、應(yīng)急事故處理記錄）。 ? 實(shí)驗(yàn)室生活區(qū)和實(shí)驗(yàn)區(qū)分離，不得將食物、飲水帶進(jìn)實(shí)驗(yàn)區(qū)，能有效保證工作人員不受感染、樣本間不發(fā)生交叉污染，不發(fā)生由實(shí)驗(yàn)室引起的感染擴(kuò)散。 ? 建立健全并執(zhí)行醫(yī)院感染管理制度和消毒隔離制度，有危險(xiǎn)品、危險(xiǎn)設(shè)施等意外事故預(yù)防及應(yīng)急預(yù)案。 ? 嚴(yán)格執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防，避免職業(yè)暴露。操作時(shí)戴帽子、口罩；可能接觸血液、體液時(shí)戴手套；可能發(fā)生噴濺時(shí)戴護(hù)目鏡；手套一人一用一更換。 ? 嚴(yán)格執(zhí)行無菌技術(shù)操作規(guī)程，操作前后應(yīng)規(guī)范洗手或手消毒。靜脈采血一人一針一管一巾一帶，微量采血一人一針一管一片?，F(xiàn)場(chǎng)查看靜脈采血操作。 ? 檢驗(yàn)報(bào)告單須消毒后再登記、發(fā)放 ；壓力蒸氣滅菌器定期進(jìn)行滅菌效果監(jiān)測(cè)，有記錄。 ? 現(xiàn)場(chǎng)查看檢驗(yàn)報(bào)告單消毒及壓力蒸氣滅菌器滅菌效果監(jiān)測(cè)記錄。 ? 廢物及廢棄標(biāo)本管理符合要求。 ? 醫(yī)療廢物分類放置，配置并使用符合要求的專用利器盒，專人收集；含有病原體的標(biāo)本、培養(yǎng)基、菌種、毒種須采用壓力蒸氣滅菌或化學(xué)消毒劑浸泡消毒后，按感染性廢物處理。 ? 有專門的急診檢驗(yàn)室，能提供 24小時(shí)急診檢測(cè)服務(wù)；急診檢測(cè)報(bào)告及時(shí)，做到一般項(xiàng)目 ≤ 30分鐘、其它項(xiàng)目 ≤ 2小時(shí)、特殊檢查 24～ 48小時(shí)內(nèi)（細(xì)菌培養(yǎng)、染色體檢查除外）；執(zhí)行危急值報(bào)告制度。 ? 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)提供具有患者相關(guān)信息和實(shí)驗(yàn)室開展相關(guān)臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目的規(guī)范檢驗(yàn)申請(qǐng)單。 ? 檢驗(yàn)報(bào)告必須有專人、專門渠道發(fā)出，對(duì)一些影響重大結(jié)果（如 HIV陽性結(jié)果等）只能發(fā)給檢驗(yàn)申請(qǐng)醫(yī)生、患者本人或其委托人。 ? 建立并執(zhí)行檢驗(yàn)報(bào)告有審核制度。 ? 檢驗(yàn)報(bào)告單用中文形式。報(bào)告內(nèi)容應(yīng)包括： ? 實(shí)驗(yàn)室名稱、患者姓名、性別、年齡、住院病歷或門診病歷號(hào)、標(biāo)本類型、檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)結(jié)果、參考范圍、異常結(jié)果提示、操作者姓名、審核者姓名、標(biāo)本接收時(shí)間、報(bào)告時(shí)間、咨詢聯(lián)系電話及其它需要報(bào)告的內(nèi)容。 ? 儀器校準(zhǔn)、保養(yǎng)應(yīng)有操作規(guī)程，有完整的校準(zhǔn)、保養(yǎng)記錄。 ? 要求強(qiáng)檢的計(jì)量器具應(yīng)定期強(qiáng)檢，及時(shí)淘汰驗(yàn)定不合格的設(shè)備。 ? 對(duì)需要校準(zhǔn)的檢驗(yàn)儀器、檢驗(yàn)項(xiàng)目和對(duì)臨床檢驗(yàn)結(jié)果有影響的輔助設(shè)備定期進(jìn)行校準(zhǔn)。 ? 輸血科布局、流程合理，獨(dú)立設(shè)置，在臨床輸血管理委員會(huì)領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)臨床用血的技術(shù)指導(dǎo)和技術(shù)實(shí)施。 ? 輸血科需設(shè)置配血室、實(shí)驗(yàn)室、儲(chǔ)血室、治療室、洗滌消毒室等功能區(qū)，具備通訊設(shè)施、給排水、消防設(shè)施、雙路供電系統(tǒng)、污水污物處理及計(jì)算機(jī)管理設(shè)施。 ? 輸血科專業(yè)技術(shù)人員滿足業(yè)務(wù)工作需要，工作人員須每年進(jìn)行一次健康體檢，患有經(jīng)血傳播疾病的人員不得從事輸血科相關(guān)工作。 ? 血液來源于規(guī)定的供血機(jī)構(gòu)，無非法采血供血，有適當(dāng)?shù)难簝?chǔ)備，具備 24小時(shí)供血能力，有切實(shí)可行的血液應(yīng)急預(yù)案，能保證突發(fā)事件的血液供應(yīng) 。 ? 血液管理記錄完整（血液入庫記錄、血液儲(chǔ)存記錄、血液發(fā)放記錄、血液報(bào)廢記錄、血袋回收記錄等），相關(guān)資料保存 10年。 ? 儲(chǔ)血設(shè)施管理符合相關(guān)要求：
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