醫(yī)療衛(wèi)生機構輔助檢察查人員培訓(編輯修改稿)
2025-01-17 03:42 本頁面
【文章內容簡介】 體系，包括患者準備、標本采集、標本儲存、標本運送、標本接收等程序。 ? 建立實驗室生物安全管理小組，依照 《 病原微生物實驗室生物安全管理條例 》 制定相關制度及安全操作規(guī)程，并組織實施。主要包括： ? 實驗室內務管理制度 安全應急處理制度 ? 實驗室安全防護制度 標本采集運輸制度 ? 菌、毒株保管制度 廢棄物處理制度 ? 工作人員安全防護制度 ? 實驗室有相關的生物危險標志，配置非手觸式洗手和干手設施，有溫控設施，溫濕度符合要求。 ? 實驗室須按生物防護級別配置必要的安全設備（二級生物安全柜等）及個人防護用品（工作服、手套、口罩、護目鏡、洗眼裝置等）。 ? 實驗室對生物安全防護及所做工作有相應的記錄（包括廢棄物交接、工作人員生物安全培訓、菌、毒株保管、工作人員體檢、持續(xù)改進、應急事故處理記錄）。 ? 實驗室生活區(qū)和實驗區(qū)分離，不得將食物、飲水帶進實驗區(qū)，能有效保證工作人員不受感染、樣本間不發(fā)生交叉污染，不發(fā)生由實驗室引起的感染擴散。 ? 建立健全并執(zhí)行醫(yī)院感染管理制度和消毒隔離制度，有危險品、危險設施等意外事故預防及應急預案。 ? 嚴格執(zhí)行標準預防，避免職業(yè)暴露。操作時戴帽子、口罩；可能接觸血液、體液時戴手套；可能發(fā)生噴濺時戴護目鏡；手套一人一用一更換。 ? 嚴格執(zhí)行無菌技術操作規(guī)程，操作前后應規(guī)范洗手或手消毒。靜脈采血一人一針一管一巾一帶，微量采血一人一針一管一片?，F場查看靜脈采血操作。 ? 檢驗報告單須消毒后再登記、發(fā)放 ；壓力蒸氣滅菌器定期進行滅菌效果監(jiān)測，有記錄。 ? 現場查看檢驗報告單消毒及壓力蒸氣滅菌器滅菌效果監(jiān)測記錄。 ? 廢物及廢棄標本管理符合要求。 ? 醫(yī)療廢物分類放置，配置并使用符合要求的專用利器盒，專人收集；含有病原體的標本、培養(yǎng)基、菌種、毒種須采用壓力蒸氣滅菌或化學消毒劑浸泡消毒后，按感染性廢物處理。 ? 有專門的急診檢驗室，能提供 24小時急診檢測服務；急診檢測報告及時，做到一般項目 ≤ 30分鐘、其它項目 ≤ 2小時、特殊檢查 24～ 48小時內（細菌培養(yǎng)、染色體檢查除外）；執(zhí)行危急值報告制度。 ? 實驗室應提供具有患者相關信息和實驗室開展相關臨床檢驗項目的規(guī)范檢驗申請單。 ? 檢驗報告必須有專人、專門渠道發(fā)出，對一些影響重大結果（如 HIV陽性結果等）只能發(fā)給檢驗申請醫(yī)生、患者本人或其委托人。 ? 建立并執(zhí)行檢驗報告有審核制度。 ? 檢驗報告單用中文形式。報告內容應包括： ? 實驗室名稱、患者姓名、性別、年齡、住院病歷或門診病歷號、標本類型、檢驗項目、檢驗結果、參考范圍、異常結果提示、操作者姓名、審核者姓名、標本接收時間、報告時間、咨詢聯系電話及其它需要報告的內容。 ? 儀器校準、保養(yǎng)應有操作規(guī)程，有完整的校準、保養(yǎng)記錄。 ? 要求強檢的計量器具應定期強檢，及時淘汰驗定不合格的設備。 ? 對需要校準的檢驗儀器、檢驗項目和對臨床檢驗結果有影響的輔助設備定期進行校準。 ? 輸血科布局、流程合理，獨立設置，在臨床輸血管理委員會領導下負責臨床用血的技術指導和技術實施。 ? 輸血科需設置配血室、實驗室、儲血室、治療室、洗滌消毒室等功能區(qū)，具備通訊設施、給排水、消防設施、雙路供電系統(tǒng)、污水污物處理及計算機管理設施。 ? 輸血科專業(yè)技術人員滿足業(yè)務工作需要，工作人員須每年進行一次健康體檢，患有經血傳播疾病的人員不得從事輸血科相關工作。 ? 血液來源于規(guī)定的供血機構，無非法采血供血，有適當的血液儲備，具備 24小時供血能力，有切實可行的血液應急預案，能保證突發(fā)事件的血液供應 。 ? 血液管理記錄完整（血液入庫記錄、血液儲存記錄、血液發(fā)放記錄、血液報廢記錄、血袋回收記錄等），相關資料保存 10年。 ? 儲血設施管理符合相關要求：
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