雜環(huán)類藥物(編輯修改稿)
2025-01-16 05:18 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 與 對照對照 溶液溶液 2μl ， 分別點(diǎn)于同一硅膠分別點(diǎn)于同一硅膠薄層板薄層板 (用羧甲基纖維素鈉溶液制備用羧甲基纖維素鈉溶液制備 )上，以異丙醇上，以異丙醇 丙酮丙酮 (3：： 2)為為 展開劑展開劑 ，展開后，晾干，噴以乙醇制，展開后，晾干，噴以乙醇制 對二甲氨基苯甲醛對二甲氨基苯甲醛 試液試液， 15min后檢視，在后檢視，在 供試品供試品 主斑點(diǎn)前方與硫酸肼斑點(diǎn)相應(yīng)的位置主斑點(diǎn)前方與硫酸肼斑點(diǎn)相應(yīng)的位置上，上， 不得顯黃色斑點(diǎn)不得顯黃色斑點(diǎn) 。 本法檢出肼的 靈敏度 為 。 檢出 限量 約為 ％。顯色原理：v 異煙肼斑點(diǎn)呈 棕橙色 的清晰斑點(diǎn)， Rf值約為 。游離肼點(diǎn)呈 鮮黃色 ， Rf值約為 。v JP采用 樣品中加水楊醛的乙醇溶液觀察混濁 的方法來控制游離肼的限量。 游離 肼 可 與水楊醛 反應(yīng) 生成不溶于水 的水楊醛 腙，呈現(xiàn)混濁。v 本法操作簡單，但專屬性差。放置時(shí)間過長，異煙肼的反應(yīng)產(chǎn)物也會(huì)產(chǎn)生渾濁。(二 )尼可剎米中有關(guān)物質(zhì)檢查 因 有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)不清，此藥典采用 薄層色譜法 。 v 檢查方法： 高低濃度對照法供試品 稀釋 1240mg/ml(高濃度 )（對照 1） （對照 2）（三） 硝苯地平 中有關(guān)物質(zhì)檢查v 硝苯地平 遇光極不穩(wěn) 定，分子內(nèi)部發(fā)生 光化學(xué)歧化 作用，降解為硝苯 吡啶 衍生物及亞硝基吡啶衍生物。l中國藥典和中國藥典和 USP（（ 24）） 均采用均采用 HPLC法檢查。法檢查。第二節(jié) 喹啉類藥物v喹啉類生物堿常見的有 奎寧、奎尼丁、磷酸氯喹、鹽酸環(huán)丙沙星 等。左旋右旋鹽酸環(huán)丙沙星鹽酸環(huán)丙沙星主要化學(xué)性質(zhì) :v 1) 堿性： 喹啉環(huán)和喹核堿兩部分，各含一個(gè)氮原子，其中 喹核堿含脂環(huán)氮，堿性強(qiáng)，可以與硫酸成鹽；而喹啉環(huán)系芳環(huán)氮，堿性較弱，不能與硫酸成鹽。v 2)旋光性： 奎寧為左旋體，奎尼丁為右旋體，環(huán)丙沙星無旋光性。v 3) 熒光特性： 硫酸奎寧和硫酸奎尼丁在稀硫酸 溶液中均顯 藍(lán)色熒光 ，喹諾酮藥物則無熒光。鑒別試驗(yàn)一、綠奎寧 (Thalleioquin)反應(yīng)v 奎寧和奎尼丁互為異構(gòu)體，均為 6位含氧 喹啉衍生物，顯 綠奎寧 反應(yīng)。 硫酸奎尼丁 :取本品約 20mg，加水 20ml溶解后，分取溶液 10ml,加 溴試液 1 ～ 2 滴后，加 氨試液 1ml ，即顯 翠綠色 。 翠綠色翠綠色二、光譜特征 硫酸奎寧與硫酸奎尼丁在稀硫酸溶液中均顯藍(lán)色熒光 ，鹽酸環(huán)丙沙星無熒光特性。 硫酸奎尼丁 :取本品約 20mg，加水 20ml溶解后，分取溶液 10ml， 加稀硫酸使成酸性，即顯藍(lán)色熒光 ，加幾滴鹽酸，熒光即消失。 三、無機(jī)酸鹽v硫酸奎寧與硫酸奎尼丁 硫酸v鹽酸
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