廣東省佛山市順德區(qū)20xx屆高三5月教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)理綜化學(xué)試題word版含答案(編輯修改稿)
2024-12-21 01:14 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 。 由 此 可 得 出 x = （請(qǐng)寫出計(jì)算表達(dá)式）。 （ 6）工業(yè)檢測(cè) MgCl2 xH2O中的 x值時(shí)不用以上加熱法，而多采用沉淀滴定法，其原因是（用化學(xué)方程 式表示） 。沉淀滴定的測(cè)定步驟為：稱取，用適量硝酸溶解，滴加指示劑，用 AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。 AgCl AgI Ag2CrO4 Ksp 210 10 10 17 210 12 顏色 白 黃 磚紅 根據(jù)上表數(shù)據(jù)分析，該滴定可選用 作指示劑。使用該 指 示 劑 時(shí) ， 判 斷 滴 定 達(dá) 到 終 點(diǎn) 的 現(xiàn) 象是 。 28． （ 14分） 隨著催化化學(xué)的發(fā)展， “ 碳一化學(xué) ” （ C1化學(xué)）合成已成為 研究 的熱點(diǎn)之一。以 CO2~H2混合氣為原料的 “ 碳一化學(xué) ” 合成研究發(fā)現(xiàn)，在不同催化劑存在和不同條件下，原料可轉(zhuǎn)化為 CH3OH（甲醇） 、 CH3OCH3（二甲醚） 等有機(jī)物，其平衡轉(zhuǎn)化率均可達(dá)到有工業(yè)制備價(jià)值的水平。 某些化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù)如下表： 化學(xué)鍵 C=O C— O C— H H— H O— H 鍵能/kJmol 1 745 351 415 436 462 （ 1）若控制一定條件，利用 CO2~H2混合氣制備 CH3OCH3(g)時(shí)的另一產(chǎn)物為水蒸氣，則該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為 。 （ 2）在選定催化劑后，若要使該反應(yīng)的速率和產(chǎn)率都增大，應(yīng)該采取的措施是 。 （ 3）已知某壓強(qiáng) 下 ，制備 CH3OCH3(g)的反應(yīng)分別在不同溫度 T (500K、 600K、 700K、 800K)、不同投料比達(dá)到平衡時(shí)， CO2的轉(zhuǎn)化率如右圖所示 。 ① Ka、 Kb、 Kc、 Kd四者之間的大小關(guān)系是 ； ② 溫度為 700K ， 投 料 比 [n(H2)/n(CO2)] =2 時(shí)， H2 的 平 衡 轉(zhuǎn) 化 率= 。 （ 4）為探究溫度及不同催化劑對(duì)該反應(yīng)的影響，分別在不同溫度、不同催化劑下，保持其它初始條件不變重復(fù)實(shí)驗(yàn)，在相同時(shí)間內(nèi)測(cè)得二甲醚濃度變化情況如 下 圖所示。下列說(shuō)法正確的是 。 A．在催化劑甲的作用下反應(yīng)的平衡常數(shù)比催化劑乙時(shí)大 B．反應(yīng)在 N點(diǎn)達(dá)到平衡，此后二甲醚濃度減小的原因可能是溫度升高，平衡向左移動(dòng) C． M點(diǎn) 后二甲醚濃度減小的原因可能是溫度升高發(fā)生了副反應(yīng) D． M點(diǎn)后二甲醚濃度減小的原因可能是溫度升高催化劑活性降低了 （ 5）二甲醚可用作燃料電池。以 KOH溶液為電解質(zhì)的二甲醚 — 空氣燃料電池，其負(fù)極發(fā)生 的 電 極 反 應(yīng) 式為 。 （ 6） 以 CO為原料的 “ 碳一化學(xué) ” 合成已用于草酸（ H2C2O4）的制備。已知 25℃ 時(shí)，草酸的電離常數(shù)分別為 Ka1=10 2； Ka2=10 5，則 KHC2O4溶液呈 （填 “ 堿 ” 、 “ 中 ” 或 “ 酸 ” ）性，得出結(jié)論的理由是 （請(qǐng)用簡(jiǎn)單的計(jì)算過(guò)程回答）。 35．（ 15分）已知 A、 B、 C、 D、 E 均為周期表前 4 周期元素，原子序數(shù)依次增大。 A 的 基態(tài)原子的 p軌道電子數(shù)比 s軌道電子數(shù)少 1， C的
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