【文章內(nèi)容簡介】 鋁薄層色譜法分離生物堿時(shí)，化合物的 Rf值大小取決于 ( A ) A．極性大小 B．堿性大小 C．酸性大小 D．分子大小 8具有莨菪烷母核的生物堿是 （ C ） A. 甲基麻黃堿 B. 小檗堿 C. 阿托品 D. 氧化苦參堿 8生物堿沉淀反應(yīng)呈紅 棕 色的是 （ B ） A. 碘化汞鉀試劑 B. 碘化鉍鉀試劑 D. 硅鎢酸試劑 8具有揮發(fā)性的生物堿是 （ D ） A. 嗎啡堿 B. 小檗 C. 苦參堿 D. 麻黃堿 8此生物堿結(jié)構(gòu)屬于 （ B ） A. 吲哚類 C. 喹啉類 D. 萜類 8生物堿分子中氮原子雜化方式與其堿性強(qiáng)弱的關(guān)系是 （ C ） A. SP＞ SP2＞ SP3 B. SP＞ SP3＞ SP2 C. SP3＞ SP2＞ SP D. SP3＞ SP＞ SP2 8罌粟堿、可待因和嗎啡進(jìn)行硅膠 G 薄層色譜，展開劑為氯仿 乙醚 二甲胺（ 5﹕ 4﹕ 1），所得值 Rf分別為 ， ， ；可判斷它們的極性大小順序?yàn)?（ A ） A. 嗎啡＞可待因＞罌粟堿 B. 罌粟堿＞可待因＞嗎啡 N C H 3 O COCHCH 2 OHC. 可待因＞罌粟堿＞嗎啡 D. 罌粟堿＞嗎＞可待因 8三棵針中的主要化學(xué)成分是 （ B ） A. 麻黃堿 B. 小檗堿 C. 苦參堿 D. 東莨菪堿 8生物堿的堿性強(qiáng)弱可與下列 ( C )情況有關(guān)。 N原子具有各種雜化狀態(tài) N原子處于不同的化學(xué)環(huán)境 （ A ） A．麻黃堿 B．莨菪堿 C．小檗堿 D．胡椒堿 90．生物堿沉淀反應(yīng)的條件是（ A ） B．堿性水溶液 C．中性水溶液 D．鹽水溶液 91．從苦參總堿中分離苦參堿和氧化苦參堿是利用二者（ D ） A．在水中溶解度不同 B．在乙醇中溶解度不同 C．在氯仿中溶解度不同 D 在乙醚中溶解度不同 ( B ) B. 碘化鉍鉀 （ A ） B. 咖啡堿 9 pH梯度 萃取 法適合于下列 （ A ） 類化合物的分離 。 A．黃酮 B．強(qiáng)心苷 C．揮發(fā)油 D．香豆素 9下列化合物（ C ） 的醇溶液 與 NaBH4反應(yīng)，產(chǎn)生紅色至紫色 A．黃酮醇 B．黃酮 C．二氫黃酮類 D．異黃酮類 9 在 5%NaHCO3水溶液中溶解度最大的化合物 是（ B ）。 A． 3， 5， 7三羥基黃酮 B． 7， 4′ 二羥基黃酮 C． 3， 6， 二羥基花色素 D． 2′ – OH查耳酮 9下列 黃酮類化合物中 的不同位置的取代羥基， 酸性最強(qiáng)的是 ( D )。 A． 6OH B． 3OH C． 5OH D． 7OH 98. 酸性最弱的是 （ D ） A. 7,4’ 二羥黃酮 B. 5,7二羥基黃酮 C. 4’ 羥基黃酮 D. 5羥基黃酮 99. 提取黃酮類化合物常用的堿提取酸沉淀法是利用黃酮類化合物的（ B ） A 強(qiáng)酸性 B 弱酸性 C 強(qiáng)堿性 D 弱堿性 100、 應(yīng)用 SephadexLH20分離下列化合物，最先 洗脫 出 來 的化合物為 ( D )。 A．黃酮二糖苷 B．黃酮單糖苷 C．黃酮苷元 D．黃酮三糖苷 10下列苷類化合物， 不能被 常規(guī) 酸催化水解的 是 ( A )。 A．黃酮碳苷 B．香豆素酚苷 C．蒽醌酚苷 D．人參皂苷 10用 活性炭對黃酮類化合物 進(jìn)行純化， 在 下列 ( D )溶劑中 的 吸附力最強(qiáng) 。 A． 8%的酚水 B． 8%的 醇 水 C．醇 D．水 10 聚酰胺對黃酮類化合物發(fā)生最強(qiáng)吸附作用時(shí)，應(yīng)在 ( C )中。 A． 85%乙醇 B．酸水 C．水 D． 15%乙醇 10與 四氫硼鈉反應(yīng) 呈 陽性 的 為 ( B )。 A．黃酮醇 B．二氫黃酮 C．橙酮 D．異黃酮 10在 紫外光譜法中，用來判斷 7OH 的診斷試劑是 ( B )。 A．醋酸鈉－硼酸 B． 未熔融 醋酸鈉 C．甲醇鈉 D． 三氯化鋁 /鹽酸 106．某植物的提取物含有相同苷元的三糖苷、雙糖苷、單糖苷及它們的苷元，欲用聚酰胺進(jìn)行分離，以含水甲醇 (含醇量遞增 )洗脫，最后出來的化合物是：（ A ） B. 三糖苷 C. 雙糖苷 D. 單糖苷 10黃酮類化合物的紫外光譜中，峰帶 I很強(qiáng)，而帶 Ⅱ 很弱的化合物是 （ A） A．查耳酮 B．異黃酮 C．黃酮醇 D．黃酮 10采用堿提酸沉法提取蘆丁所用的堿的是 （ C ） A．碳酸氫鈉 B．碳酸鈉 C．石灰乳 D．氫氧化鈉 鎂粉反應(yīng)呈陰性反應(yīng)的是： （ A ） A. 查耳酮 B. 黃酮 C. 二氫黃酮 1黃酮類化合物的紫外光譜中，峰帶 Ⅱ 很強(qiáng)，而 帶 I很弱的化合物是 （ B ） A．查耳酮 B．異黃酮 C．黃酮醇 D．黃酮 11下列黃酮類化合物在水中溶解度最大的是： （ C ） A. 黃烷醇類 B. 查耳酮類 C. 花青素類 D. 黃酮類 11黃酮類化合物按其基本母核分成許多類型，在這些類型中，有一類的三碳鏈部分結(jié)構(gòu)不成環(huán)，這類化合物為： （ B ） A. 黃烷醇類 B. 查耳酮類 C. 花青素類 醇 類 硼酸紫外光譜，可幫助判斷結(jié)構(gòu)中是否有（ D ） A. 3OH B. 5OH C. 7OH D. 鄰二酚羥基 11黃酮類化合物大多具有顏色，最主要的原因是（ A） A. 具有酚羥基 B. 具有交叉共軛體系 C. 具有羰基 D. 具有苯環(huán) 11下列哪類化合物在水中溶解度稍大一些（ A） B. 黃酮醇類 C. 黃酮類 D. 雙苯吡酮類 11①槲皮素、②蘆?、?3， 5， 7， 3‵， 4‵， 5‵ 六羥基黃酮在聚酰胺薄層色譜上層析，用水 丁酮 甲醇（ 4： 3： 3）展開，其 Rf值大小順序?yàn)椋?B） A. ②＞③＞① B. ②＞①＞③ C. ③＞②＞① D. ①＞③＞② 117. β 胡蘿卜素為（ D ） A．單萜 B．雙萜 C．三萜 D．四萜 118．環(huán)烯醚萜類多以哪種形式存在 （ C ） A．酯 B．游離 C．苷 D．萜源功能基 (D) A、氣味 B、折光率 C、不飽和度 D、油斑試驗(yàn) 120．環(huán)烯醚萜苷具有下列何種性質(zhì) （ C ） A．揮發(fā)性 B．脂溶性 C．對酸不穩(wěn)定 D．甜味 121．在青蒿素的結(jié)構(gòu)中，具有抗瘧作用的 基團(tuán) 是 （ B ） A．羰基 B．過氧基 C．醚鍵 D．內(nèi)酯環(huán) 122．環(huán)烯醚萜類化合物多數(shù)以苷的形式存在于植物體中，其原因是 ( A ) A．結(jié)構(gòu)中具有半縮醛羥基 B．結(jié)構(gòu)中具有環(huán)狀半縮醛羥基 C．結(jié)構(gòu)中具有縮醛羥基 D．結(jié)構(gòu)中具有環(huán)狀縮醛羥基 12具有抗瘧作用的成分是 （ C ） A. 皂苷 B. 黃酮 C. 青蒿素 D. 強(qiáng)心苷 (B) A、單萜 B、雙環(huán)倍半萜 C、二萜 D、三萜 (C) A、黃酮類 B、生物堿 C、萜類 D、甾體類 ，一般稱為（ C） A、肟 B、腙 C、腦 D、復(fù)合物 ，沸點(diǎn)隨功能基極性增加而升高，常見功能基沸點(diǎn)的排列順序?yàn)? A、醚 醛 酮 醇 酸 B、醚 酮 醛 醇 酸 C、醇 醛 酮 醚 酸 D、酮 醛 醚 醇 酸 12龍腦屬于（ A） A、雙環(huán)單萜 B、開鏈單萜 C、單環(huán)單萜 D、環(huán)烯醚萜 12薄荷中的主要萜類成分是（ C） A、樟腦 B、龍腦 C、薄荷醇 D、梓醇 1硝酸銀絡(luò)合色譜分離揮發(fā)油中成分的原理是 ( D )官能團(tuán)。 A. 羰基 B. 羥基 C. 醛基 D. 雙鍵 13具有抗惡性瘧疾活性的萜類化合物是 （ B ） A．雷公藤甲素 B．青蒿素 C、穿心蓮內(nèi)酯 D．銀杏內(nèi)酯 13組成揮發(fā)油最主要的成分是 （ C ） 、倍半萜及其含氧衍生物 D. 含硫化合物 13下列中草藥均含環(huán)烯醚萜成分，除哪種外 （ D ） A. 雞屎藤 B. 梔子 C. 地黃 D. 甘草 13中草藥中地黃、梔子中的主要成分是 （ D ） A．黃酮類 B. 生物堿 C. 皂苷 D．環(huán)烯醚萜 13由甲戊二羥酸演變而成的化合物類型是 （ B ） A. 糖類 B. 萜類 C. 黃酮類 D. 木脂素類 13對于含揮發(fā)性成分的藥材進(jìn)行水提取時(shí)，應(yīng)采取的方法是： （ B ） B. 先進(jìn)行水蒸氣蒸餾再煎煮 C. 煎煮法 D、溶劑提取法 13分離揮發(fā)油中的羰基成分，常采用的試劑為： （ A ） A、亞硫酸氫鈉試劑 B、三氯化鐵試劑 C、 2％高錳酸鉀溶液 D、異羥肟酸鐵試劑 13 揮發(fā)油中的藍(lán)色成分可能屬于 （ C） B. 香豆素類 C. 薁類 ( C ) A. 單萜 B. 倍半萜 C. 二萜 D. 三萜 1下列幾種提取方法不適宜揮發(fā)油成分提取的是（ C） A. 冷壓法 B. 超臨界流體萃取法 C. 煎煮法 D. 水蒸氣蒸餾法 14代表揮發(fā)油中游離羧酸和酚類成分含量的是（ A） A. 酸值 C. 酯值 D. 相對密度值 14人參皂苷屬于（ A） A. 達(dá)瑪烷型四環(huán)三萜 B. 羊毛脂烷型四環(huán)三萜 C. 烏蘇烷型五環(huán)三萜 D. 齊墩果烷型五環(huán)三萜 143． 用溶劑提取環(huán)烯醚萜苷時(shí)，常在植物材料粗粉中拌人碳酸鈣或氫氧化鋇，目的是 （ A） A．抑制酶活性 B．增大溶解度 C．中和植物酸 D． (A)和 (C) 144． 奧 類可溶于 （ D） A．強(qiáng)堿 B．水 C．弱堿 D．強(qiáng)酸 145．從揮發(fā)油乙醚液中分離酚酸性成分可用 (A) A． 5％ NaHCO3和 2%NaOH B． 1％ HCl或 H2SO4 C． Girard試劑 T或 P D． 2％ NaHSO3 146．從揮發(fā)油乙醚液中分離含羰基類成分可用 (D) A． 5％ NaHCO3和 2%NaOH B． 1％ HCl或 H2SO4 C．鄰苯二甲酸酐 DGirard試劑 T或 P 147．從揮發(fā)油乙醚液中分離醇類成分可用 (C) A． 5％ NaHCO3和 2%NaOH B． 1％ HCl或 H2SO4 C．鄰苯二甲酸 D． Girard試劑 T或 P 148．評價(jià)揮發(fā)油質(zhì)量，首選理化指標(biāo)為 (B) A．折光率 B．酸值 C．比重 D．皂化值 149． Girard試劑的反應(yīng)條件為 (B) A．弱堿性加熱回流 B．弱酸性加熱回流 C．低溫短時(shí)振搖萃取 D．加熱煮沸 150．色譜法分離萜類化合物，最常用的吸附劑是 (A) A．硅膠 B．酸性氧化鋁 C．堿性氧化鋁 D．葡聚糖凝膠 （ D ）成分的鑒別。 A、黃酮 B、揮發(fā)油 C、生物堿 D、皂苷 15區(qū)別三萜皂苷和甾體皂苷的顏色反應(yīng)是（ B） A、香草醛 濃硫酸反應(yīng) B、三氯乙酸反應(yīng) C、五氯化銻反應(yīng) D、茴香醛 濃硫酸反應(yīng) 15配伍選擇： 試劑法 E. 酸溶堿沉法 (1)分離雙鍵數(shù)目及位置不同的揮發(fā)油的方法（ C） (2)分離薄荷腦常用的方法（ A） (3）分離沸點(diǎn)不同的揮發(fā)油的方法（ B） (4)分離醛酮類的揮發(fā)油的方法（ D） (5)分離堿性揮發(fā)油的方法（ E） 154 配伍選擇： A、三氯化鐵試劑 B、